捷報！新加坡首例康複病人出院，有效藥物指日可待~
新加坡宣布對疫情失守後，24起病例接二連三地被確診發現，首例人傳人病例更是鬧得人心惶惶。
然而，人定勝天，在這場看不見敵人與硝煙的戰場，新加坡首傳捷報。 首位康複病例已辦理出院，有效藥物已投入使用，振奮人心！
新加坡首例康複患者出院 終于！ 彌補在新加坡多日的疫情陰雲，出現轉機。
2月4日，新加坡衛生部在記者會上宣布最新進展，一例境外輸入性患者在被確診9天後，已經從新加坡國家傳染病中心康複出院。 據了解，該名患者爲中國武漢籍男子。35歲的他，在1月23日入境新加坡，當日入住Marina Bay Sands。 1月24日，他出現症狀前往來福士醫院，隨後被轉移到國家傳染病中心，1月27日被最終確診，成爲新加坡當地確診的第七例患者。
如今，全島振奮！首例治愈患者出院，宣布新加坡在抗“炎”一線，斬獲捷報！ 康複的不僅是病人，更是全島560萬人的心情。網友互相打氣，在這場生與死的較量中，新加坡這個優等生沒有讓大家失望。
新加坡推出兩小時檢測棒
首位患者的出院，不僅讓人士氣大增，一線的研發還給我們帶了更多的好消息。 新加坡本地生物科技公司威特實驗室（Veredus Laboratories）星期五（24日）發文告說： 已研發出一款名爲“VereCoV”的快速檢測棒，可在兩小時內通過微流體芯片（lab-on-chip）技術，在同一個檢測中分辨出三種包括新型冠狀病毒在內的不同的冠狀病毒。 檢測棒的推出，大大縮短篩選時間，給阻斷疫情提供了更多的機會。
新加坡衛生部表示，將評估快速檢測棒是否適用。如果進展順利，這款快速檢測棒預計今年第一季在本地市場推出。
艾滋病藥物對疫情有成效 其實，隨著疫情的蔓延，奮戰的一線的醫護人員正在夜以繼日的研究並攻克這個難題。
據了解，目前新加坡使用一部分治療艾滋病的藥物來治療少量感染新型冠狀病毒感染肺炎的病患效果顯著。
衛生部首席衛生學家陳祝全教授說，醫療人員用洛匹那韋(Lopinavir）和利托那韋(Ritonavir)來治療病患，效果不錯，而這兩種藥物也是治療艾滋病的藥物。
陳教授同時強調，新加坡衛生部留意到其他國家的醫護人員也在嘗試使用這兩種藥物治療新型肺炎的病人，他們會密切留意國外相關工作的進展，結果也會在未來幾周內公布。
多起臨床治療 顯示抗艾藥物有效果
據了解，這個藥首先被大衆所了解，是因爲北大第一醫院呼吸和危重症醫學科主任王廣發居家隔離時自稱用了這個藥進行治療最後痊愈。
而早前泰國兩名醫生使用抗流感和艾滋病藥物來治療一名患有嚴重武漢肺炎症狀的中國籍婦女，該名婦女在服藥後才48小時，病情就好轉。
目前，新加坡已經有24名確證病例，而昨天（2月4日）一位35歲的確證病患已經從國家傳染病中心康複出院，衛生部官員表示，這名男子的症狀全部消失，檢查結果也連續三天顯示爲陰性，相信他已經不受病毒的感染了。
此外，在確診的三起病例中，病患沒有任何症狀，感覺也很好。
據了解，在2003年SARS 期間，科學家就使用蛋白酶抑制劑降低患者病毒數量，並且蛋白酶抑制劑對中東呼吸綜合征冠狀病毒（MERS）有效。
今天的新型冠狀病毒與 SARS、MERS 病毒一樣，都屬冠狀病毒，因此，科學家推測蛋白酶抑制劑可以降低患者體內的新型冠狀病毒數量。
2020年1月31日權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）在線發布一篇論文，介紹美國首例確診新型冠狀病毒病例的診療程過程以及臨床表現。在住院的第七天晚上，這名患者接受了瑞德西韋的靜脈注射。
第八天，該名患者的病症出現了立竿見影的改善。他不再需要吸氧，氧飽和度也恢複到了94%-96%。除了幹咳和流鼻涕外，他已沒有其他症狀。
FDA提醒公衆用藥需謹慎
值得強調的是，此藥是未被美國藥監局（FDA）批准的新藥，因而用在病人身上已經屬于同情用藥（英文名：Compassionate use）的範疇。
所謂同情用藥，是屬于治療過程中的一種極端情況，美國藥監局對其有著非常嚴格的界定，在其官方網站上也有詳細的列出：
1、病人病情嚴重，或者病情已經能夠立即對生命造成威脅。
2、沒有其他類似或有效的可選診斷、檢測或治療方案
3、病人無法被列入臨床試驗
4、（用藥後）病人潛在能夠收獲的療效，值得付出這樣的風險
5、治療藥物不會對臨床試驗以及治療效果的宣傳産生影響
不過，FDA專門提醒，對于尚處于試驗階段的新藥或醫療設備的使用，或許將會導致預期之外的嚴重的副作用。
只有在極端情況，且滿足各項條件時，才能將未經獲批的新藥用于病患身上。不過，這個消息足以讓人爲之鼓舞。
全民戰“疫”，無論國籍！ 新加坡首例康複者出院，有效藥物的投入使用，這無疑是天大的好消息。這個春節尤其特殊，因爲疫情蔓延，千萬人的生命收到威脅。 一線醫護人員在用生命保護我們，無數的研發和投入在支援我們，我們一定要必勝的底氣。沒有一個冬天不會過去，沒有一個春天不會到來，加油！
