近半年，認識了很多生物科技公司的名稱，美國輝瑞、中國國藥集團、康希諾、科興等等，然後一臉茫然，只期盼新冠疫苗研發、測試早日完工。
昨天（12月1日），美國制藥公司莫德納（Moderna）已向新加坡衛生科學局提出申請，要求新加坡對該公司研制的冠病疫苗進行“滾動式審查”。
（圖源：theconversation網站）
小科普：滾動式審查
- 廠商可將資料分批送審，單位即逐批審查，一旦證實安全、療效及品質無疑，即可核准。
- 不用像正常程序，待所有資料完備後再送件。
百家爭鳴，爲何是莫德納先？
第一，莫德納公布的新冠疫苗臨床試驗，成效率達94.5％。
第二，不像輝瑞必須在零下70攝氏度的超低溫保存。
第三，莫德納新冠疫苗在2至8攝氏度中可保存30天，零下20度可保存6個月。
（圖源：網絡）
莫德納可能是繼輝瑞後，第二個申請獲得美國疫苗緊急使用授權（U.S. emergency use authorisation）的疫苗。
（圖源：網絡）
最後，新冠疫苗是否能制止新冠肺炎的再傳播，仍不清楚。若審核通過，每一人需要施打兩劑。截至今年12月末，莫德納將産出2000萬劑疫苗。
（圖源：theconversation網站）
但目前，我們並不清楚新加坡將取得的疫苗數。若新加坡衛生科學局批准，首批莫德納疫苗最早可在12月運抵。