本地三家醫療機構新成立的基因組醫學中心，將利用精准醫學爲遺傳疾病患者提供個人化治療，縮短診斷過程。
衛生部兼律政部高級政務部長唐振輝昨天（10月11日）在竹腳婦幼醫院第10屆醫療科學研討會上，爲新保集團杜克—國大基因組醫學中心（SingHealth Duke-NUS Genomic Medicine Centre）主持推介儀式。
這個跨多重學科的中心，由竹腳婦幼醫院遺傳學科及新保集團杜克—國大精密醫學研究所組成。
唐振輝致辭時說：“隨著人口迅速老齡化以及慢性疾病患病率增加，我國的醫療保健需求正在發生根本性的變化。我們需要精准醫學這樣的創新方案來推動醫療轉型，爲患者提供個人化的治療。”
一些疾病如癌症和心髒病，可能由先天異常基因或基因突變造成。精准醫學（precision medicine）能讓醫生根據患者的個人基因和生理情況對症下藥，量身定制適當的療程，患者家屬也能評估他們患上相同疾病的風險。
新中心將利用新保集團旗下醫院和醫療機構的設施，設立多個遺傳學專科診所，爲患者提供一站式服務，讓他們無須轉介就可進行基因測試和風險評估。不同醫院的醫生也能直接從中心獲取患者報告，有助簡化和統一護理流程，改善患者的護理體驗。
此外，新中心也將建立一個涵蓋所有遺傳疾病的新保集團數據庫，協助醫生和研究人員更好地了解疾病發展趨勢對亞洲人口的影響，進而研發出適合本地患者的治療方案。
新保集團杜克—國大基因組醫學中心主任沙穆亞（Saumya Shekhar Jamuar）受訪時透露，患上罕見疾病的孩童一般需要至少幾個月才能確診，但采用基因組測序（genomic sequencing）檢測，能把診斷過程縮短至10天。
第一個基因組醫學中心預計今年底于國家心髒中心啓用，下來幾年，患者也能在新加坡中央醫院、樟宜綜合醫院、盛港綜合醫院、全國眼科中心、國立腦神經醫學院等機構進行咨詢。