新冠疫情仍在全球肆虐，有效的疫苗，說是拯救全人類的希望所在也不過分。
而且世界各國的科學家都在致力于疫苗的研發和臨床工作，就盼著盡快讓疫苗投入市場使用。
就在（9月11日），《科技日報》刊發重磅報道，由國藥中國生物研制的兩款新冠滅活疫苗已經接種了數十萬人次，無一例明顯不良反應，無一人感染！
其中打完疫苗之後去往海外高風險國家和地區的數萬人，截至目前零感染。
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這個消息一下子讓很多人看到了疫情終于要過去的希望了。
有網友說：“確實，身邊打過的都說沒問題”等待盡快普及中……
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國藥負責人周頌強調，已經注射過疫苗的這一群人都是在高風險感染地區的工作人員，他們處在全球不同國家。
這群人中有救治新冠病毒感染者的醫護人員，以及去往疫情高風險國家的外交人員、外派員工和中資企業“一帶一路”建設人員等等。
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這十萬人打完疫苗之後，經過一段時間的觀察，並沒有發現有人感染，尤其在疫情爆發的高危地區，這完全證明了疫苗的有效性。
目前，對于中國生産研發的這款疫苗，在全球已經有了超過五億的訂單！負責人還表示以前中國的疫苗想出口是很難的，有一系列的法規和臨床限制。
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但現在的情況已完全不同，現在中國的科技實力增強了，Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗數據被海外認可，在海外直接開展Ⅲ期臨床研究，是國際合作的典範。
未來，中國審批通過，這些國家只要做了臨床研究，也都可以合法合規上市。
幾個關鍵性問題 必知道！
1. 新冠滅活疫苗何時上市？
滅活疫苗最快12月底即可上市。國藥集團已投入資金約20億元，建設了兩個高等級生物安全生産車間，提高生産速度。
2. 打完疫苗多久能産生抗體？
接種後，7天開始普遍産生抗體，28天後可完全産生抗體。
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3. 新冠疫苗會給我們多久的防護？
根據階段性研究結果顯示，新冠疫苗估計可以防護到1～3年左右。
4. 新冠疫苗安全性如何？
新冠滅活疫苗穩定性在持續觀察過程中，據目前觀察穩定性是良好的。從滅活疫苗的曆史經驗來看，全球所有滅活疫苗穩定性都很好。
來源：新華網
5. 未來如何開展國際合作？
疫苗III期臨床試驗將在國外開展，未來這些國家只要做了這些臨床研究，都可以合法合規上市。中國也可以加入世界衛生組織倡導的全球疫苗聯盟采購計劃，並積極支持這些計劃。
中國疫苗研制這邊傳來了令人振奮的好消息，但美國的疫苗研制卻出現問題，宣布先暫停臨床試驗進程。
牛津新冠肺炎疫苗臨床試驗失敗 特朗普青睐的疫苗沒了？
由美國政府資助，牛津大學與英國制藥巨頭阿斯利康聯合研發的 “牛津新冠肺炎疫苗”近日暫停了其第三期的臨床試驗。
因一名疫苗受試者出現了非常嚴重的不良反應，現在疫苗處于審查階段，研究進程將被擱置。
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該疫苗是特普朗“彎道超車計劃”（Operation Warp Speed）所支持的幾種疫苗之一，旨在加速新冠疫苗研發。
現在研發計劃被迫暫停，特普朗青睐的疫苗沒了，“超車”計劃或許又要落空了。
第一批疫苗如何進行國際分銷？
《科學》雜志最近發表了一篇論文，提到新冠疫苗更適合采取公平優先級模型來進行國際間的分發，需要優先考慮弱勢群體，秉持著平等的道德關懷等原則。
人口多的國家一定是將獲得更多的疫苗，因爲要保持每個國家的人均接種量一致，但死亡率高的國家可能相對來說會獲得更多的疫苗，挽救更多的生命。
來源：澎湃新聞
按照這個理論，如果照目前的趨勢持續下去，像美國和巴西這樣的國家最終可能會優先于新加坡獲得疫苗，因爲它們的人均死亡率更高。
而人口約560萬的新加坡最初可能接受約17萬份疫苗，而英國的6660萬人口將接受約200萬份疫苗。
如果新加坡的人均死亡人數急劇上升，那麽在公平優先的模型中，它很可能獲得更大的優先地位。
新加坡的疫苗會給哪些人先打？
一旦新加坡獲得疫苗或者疫苗研發取得進展，將首先給部分人群進行注射。
因爲初期的疫苗數量有限，政府表示，將首先給最需要的人群注射，包括在一線照顧冠病患者的醫護人員和其他弱勢群體。
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這也完全符合國際上提出的公平優先級模型的分配原則。在緊急情況下，應該根據誰最需要資源，而不是誰更應該得到資源來進行分配。
衛生部長顔金勇表示，有許多因素需要考慮，但政府在積極的部署中，希望盡快疫苗能投入使用，大家恢複到疫情前正常的生活狀態中。
