隨著新型冠狀病毒（2019-nCoV）的全球蔓延，世界衛生組織11月9日發布的最新數據顯示，全球累計新冠確診病例已超5000萬例，全世界人民的人身安全受到了極大的威脅，經濟發展也遭遇了前所未有的挑戰。爲了盡快打贏這場防疫阻擊戰，如何快速、准確地檢測出病毒是關鍵。
目前，采用RT-PCR技術檢測新冠病毒核酸是最爲主流的方法，截至2020年10月，在國家藥監局備案並上市的核酸檢測試劑已經有11種。
那麽，
到底什麽是PCR技術？
它是如何檢測新冠病毒的？
怎樣才能保障PCR設備迅速、穩定、可靠地完成新冠病毒檢測呢？
什麽是PCR？
PCR（polymerase chain reaction）是在DNA聚合酶的催化下，以母DNA爲模板，以特異性引物爲延伸起點，通過變性、退火、延伸等步驟，用父鏈模板DNA在體外複制互補DNA子鏈。
它是體外合成DNA的擴增技術之一，能在體外快速特異擴增出任何目的的DNA。這種擴增方法，每個循環得到的DNA都是上一循環的兩倍，那麽循環10次DNA就能擴增1000倍，循環30次就能達到10億倍。
因此，我們可以利用PCR技術，對患者的生物樣本中的目標DNA進行擴增，螢光設備實時監測PCR過程中産生的DNA分子，如果樣本中含有病毒（目標DNA或者RNA反轉錄形成的cDNA），就可以被迅速、准確地監測出來。
反應要素（組成成分，試劑）
利用PCR技術進行核酸檢測的樣本（即試劑，見下圖）由耐熱聚合酶、引物、原料、緩沖液Mg2+離子、目標DNA（模板）等主要要素組成。其中模板即是要檢測的病毒。
反應過程
從患者采集的生物樣本放入PCR設備對目標DNA進行擴增的反應包括以下不斷循環的三個步驟：變性、退火、延伸。
從上圖可以看出，每個步驟都需要將溫度控制在指定的範圍：
Step 1. 95℃（1分鍾）：
通過加熱將模板DNA的氫鍵斷開，形成單鏈。
Step 2. 55℃（45秒）：
溫度降至55攝氏度左右時，引物將與互補序列結合。
Step 3. 72℃（1分鍾）：
當一個PCR循環結束時，目標DNA增加兩倍。
反複的變性、退火和延伸循環，會使得DNA呈幾何級數擴增。
