從去年12月30日至今年4月18日，衛生科學局共接獲2796起疑似接種冠病疫苗後的不良反應報告。其中，95起屬嚴重不良反應，僅占本地總注射劑數的0.004％。
本地目前沒有出現因疫苗引起的死亡病例，或像接種英國阿斯利康疫苗後引發的血栓事件，也沒有證據顯示疫苗提高了心髒病發作或中風的發病率。
衛生部和衛生科學局昨天（5月6日）召開說明會，並發表施打輝瑞和莫德納疫苗後的首份疫苗安全報告。
從去年12月30日首批醫護人員接種，直至今年4月18日，我國已注射221萬3888劑冠病疫苗。衛生科學局接到2796起不良反應報告，僅占總劑數的0.13％，屬非常罕見。這些不良反應者的年齡中位數是44歲，七成在60歲以下。
衛生科學局說：“較年輕者的免疫反應一般比較活躍，對疫苗可能産生更多不良反應。這是人體對冠病建立免疫力時産生的自然反應，一般會在幾天內消退。”
當局也強調，多數的不良反應並不嚴重，與疫苗臨床試驗和其他國家通報的數據一致。
95起嚴重不良反應報告中，20起是可危及生命的嚴重過敏性反應（anaphylaxis），當中六成在接種疫苗的30分鍾內顯現。接種者情況屬輕微到中等，治療後已全部康複。
另有25起是貝爾氏麻痹症（Bell’s Palsy），這是一種因面部神經發炎導致的暫時性面部肌肉癱瘓。多數接種者情況並不嚴重，無須治療就能完全痊愈。
科興疫苗仍在評估
衛生科學局重申，根據現有數據，輝瑞和莫德納疫苗的益處仍大于已知風險。當局將繼續密切檢測疫苗安全，每月發表報告。
輝瑞已向衛生科學局提交有關適用于12歲至15歲少年的疫苗數據。該局仍在評估科興疫苗，已向科興索取更多數據。