（早報訊）我國衛生科學局正在仔細和徹底審核科興疫苗生産商提交的關鍵數據，預計最遲在8月底完成評估。
衛生部兼通訊及新聞部高級政務部長普傑立醫生今天（8月2日）在國會答複楊厝港區議員葉漢榮的口頭詢問時說，科興疫苗生産商已在7月5日向衛生科學局提交所需關鍵數據，以便在大流行病特別采用程序（PSAR）下獲批。
目前獲PSAR批准並納入全國疫苗接種計劃的冠病疫苗，只有采用信使核糖核酸（mRNA）技術的輝瑞／複必泰和莫德納疫苗。
普傑立指出，接種了第一劑mRNA冠病疫苗，卻因出現過敏反應而不能接種第二劑的人，已受邀接種科興疫苗。他們在接種科興疫苗後，將被視爲完成接種程序。
就工人黨阿裕尼集選區議員嚴燕松詢問關于諾瓦瓦克斯（Novavax）疫苗的審批進度，普傑立說，衛生部與衛生科學局正同諾瓦瓦克斯密切合作，安排監管申請批准程序，首批疫苗預計最遲在今年底運抵我國。
衛生部長王乙康早前宣布，新加坡今年1月和諾瓦瓦克斯簽署預購協議，購買這款采用重組蛋白技術的冠病疫苗。
普傑立重申：“雖然有必要及時獲取疫苗，但對疫苗的質量、安全性和效能進行嚴密科學評估方面不應該妥協。”