本月開始，新加坡多家私人醫療機構陸續引進中國國藥疫苗，爲新加坡有需求的民衆接種疫苗，也爲不能接種RNA疫苗的群體提供保護，提高疫苗接種率。
免費接種
9月8日星期三，新加坡私人醫療業者康威醫療集團將開始爲公衆施打中國國藥集團的冠病疫苗。
爲鼓勵更多年長者接種疫苗，9月1日或之前預約的首1000名60歲及以上的年長者，免費接種兩劑國藥疫苗。
國藥疫苗將開始在三家HMC全科診所施打，並在未來幾個星期內逐步推廣至更多HMC診所。
兩劑疫苗定價爲99元（含消費稅）。
此前新加坡已爲8萬5000人接種了科興疫苗，目前接種這款疫苗的群體當中尚未有人染病，新加坡衛生部暫時無法確定科興疫苗的保護效力如何。
衛生部醫藥服務總監麥錫威副教授表示，當局得繼續跟進冠病病例情況，才能確定接種了科興疫苗的人當中，是否出現突破性感染。
國藥疫苗
目前國藥集團中國生物新冠疫苗年産能已達50億劑，至8月27日爲全球生産供應疫苗16億劑，産品已在9個國家注冊上市，50余位國家元首和政府首腦選擇接種國藥疫苗。
國藥集團是全球範圍內唯一在3條技術路線上，研發4款新冠疫苗的醫藥集團，也是首支獲批上市和首批獲得WHO認證的疫苗生産企業。
國藥疫苗適用于18歲及以上的人群。必須在三至四個星期的間隔內注射兩劑。
加強針
中國國藥集團最新實驗數據表明，在完成該公司滅活疫苗兩針劑免疫程序六個月後，開展加強接種，受試者體內抗體水平最高可提升5至10倍，可大幅度提升免疫效果。
接受強化注射的人在第三次注射後大約四周對Delta的中和效力比第二次注射後大約四周的水平高2.5倍以上。
世界衛生組織計劃在本月底前運送約 1 億劑科興和國藥 Covid-19 疫苗，主要運往非洲和亞洲，這是其首次交付的中國疫苗。
“新冠特免”
8日30日，中國國藥集團中國生物研制的靜注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）獲得中國藥品監督管理局頒發的《藥物臨床試驗批件》，批准開展臨床試驗。
以經批准的中國生物新型冠狀病毒滅活疫苗免疫後健康人血漿爲原料，采用低溫乙醇蛋白純化分離法，並經病毒滅活及去除方法制備而成的含有高效價SARS-CoV-2中和抗體的靜脈注射特異性人免疫球蛋白。
“ 這是全球首款采用新冠滅活疫苗免疫後血漿制備的新冠肺炎特異性治療藥物，全球尚無同品種上市，也尚無其他廠家基于已上市新冠疫苗免疫後血漿開展靜注COVID-19人免疫球蛋白的臨床申報。臨床仍缺乏針對冠病的特效治療手段或藥物。
有關疫苗效力一直是很多人關心的話題，近期也有不少關于國藥疫苗實驗數據，向大衆保證疫苗的可靠性。
《美國醫學會雜志》
《美國醫學會雜志》5月26日刊登了國藥集團中國生物發表的《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人 COVID-19 感染的保護效力評價》，國藥集團兩款滅活疫苗保護效力分別爲72.8%和78.1%。
這是全球首個正式發表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果。
斯裏蘭卡大學調查
斯裏蘭卡知名大學斯裏賈亞瓦德納普拉大學，20日在醫學論文預印本網站MedRxiv上發布其關于中國國藥集團新冠滅活疫苗有效性的研究報告，介紹了該疫苗對德爾塔毒株等變異新冠病毒的效力。
這是國際上有關國藥疫苗針對流行變異新冠病毒有效性的首次公開報告。
研究結果顯示，95%的人群在接種兩劑國藥/BBIBP-CorV疫苗後可産生抗體，其中20至39歲人群接種該疫苗後的血清陽轉率高達98.9%，60歲以上人群的血清陽轉率也達到93.3%。在81.25%的人群中疫苗可誘導産生中和抗體，且中和抗體水平與自然感染後的水平相似。
截至7月19日，斯裏蘭卡全國接種新冠疫苗超過757萬劑次，其中國藥疫苗593萬劑，超過總數的78%，迄今沒有報告一例與國藥疫苗相關的嚴重不良反應。
