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素材:辣媽粉絲
整理:蜜桃烏龍
大家好,我是一位特殊兒童的媽媽,我家女兒今年9歲,智力只有6歲水平,現在在新加坡一所特殊學校上小學三年級。
一直以來,我女兒的問題,我都把它埋在心裏,許多認識我的朋友是不知道的。
這也很感恩上天,因爲我女兒雖然是基因病,但是沒有特殊面容,所以看起來和正常孩子沒有區別,只是學習能力弱,智力比正常人要低一點。
選擇把這段經曆分享出來,是想幫助更多像我們一樣的家庭,也讓大家對基因病和特殊學校能有更多的了解。
女兒確診基因病
女兒有基因病這件事,是3歲時在新加坡KK婦幼醫院確診的。醫生說,包括我女兒在內,目前全球只有4例相同病例。
女兒的基因檢測報告,顯示14號基因微缺失
女兒4個月的時候,我就發現她發育遲緩,還不會翻身和擡頭,到了1歲還不會走路,4歲還不會講話。
小時候她常常生病,醫生診斷肺部發育不良,只有右邊的肺能用,還查出心血管畸形——彎刀綜合症,每年都要看無數次醫生。
我們帶著她在台中的神經科醫生李秀芬那裏看診。後來來了新加坡,就在Dr Lian Wee Bin那裏看診,一直做幹預訓練,才慢慢有好轉。
她是最了解我女兒狀況的醫生,她爲我們推介了語言專家和職能專家,從女兒4歲開始一直訓練到現在,進步了很多。
女兒的就醫過程
帶著孩子天南地北地跑醫院,已經成爲了一種習慣,雖然辛苦,但我們從來沒有放棄過。
幼兒園階段,頻繁轉學
雖然我女兒有基因病,但身體的免疫系統隨著年齡增長也越來越完善了,沒有小時候那麽頻繁生病。
而且她的智力雖然比正常小孩低一點,但也得去上學。
她在3歲的時候,讀過一個月的針對自閉症、多動症和發育遲緩的特殊教育班。
然而女兒有分離焦慮,學校的教育理念也和我的教育理念有沖突,盡管在特殊教育方面很專業,可是我感覺不到愛在裏面,每天就像流水線作業一樣,我不喜歡,就給女兒退學了。
在我眼裏,女兒和其他孩子沒有區別
等到女兒4歲,我讓她去上了PCF幼兒園。
可能是因爲長大了,也可能是因爲學校的環境比較有愛,學習氛圍輕松,老師很關照她,同學也對她也不錯,交到了幾個好朋友,所以這次她沒有那麽嚴重的分離焦慮,一直都很喜歡上學。
就這樣在PCF讀完了N2和K1,後來因爲搬家轉學了,給她找了家附近的一所教會幼兒園。
那裏的老師是很負責任,可也是因爲教育理念和我女兒的狀態,我再次給她退學了。
3個月以後,女兒轉學到了一所有特殊教育支持的幼兒園,在這所學校讀完了K2。
女兒正在做職能訓練
在學校,女兒每天都會上額外的特殊訓練課,而剩下的大部分時間都是和普通孩子一起上課,加上每個禮拜一次職能訓練和一次語言訓練,就這麽安安穩穩的度過了幼兒園階段。
從普通小學到特殊小學
上小學前,我們在醫院給女兒做了智力評估。
醫生覺得她比正常小孩是慢一點,需要更加努力學習,可以去主流學校試試。在遞交了醫生的報告和智力評估報告後,女兒順利的進入家附近的一所普通小學。
成爲了一名小學生
剛開始的時候,女兒的表現還算可以,後來就越來越跟不上了。
由于我女兒本來就比別人智商低,而且小時候經常生病,所以我們從來不雞娃,放假都是出去玩,只希望她身體健康就好了。
上了小學以後,沒想到其他小朋友已經把自然拼讀學完了,這些落差,再加上智力跟不上,根本沒有辦法適應普通小學的學習節奏。
老師也和我們交流了她在學校的表現,說她沒有辦法和別人在一個組學習,只能一對一學。而且到了小三、小四,學習壓力會越來越大。
思考再三,我覺得這樣的學習氛圍不利于她的人格發展,沒有辦法繼續在主流學校上學了,只能轉去特殊學校或者國際學校的特殊班。
醫生給我們推薦了一間國際學校——Dover Court,因爲它有面向特殊孩子的小班教育,根據學生所需的支持性教育的不同,分爲三個程度:Pathway 1,Pathway 2以及Pathway 3。
Pathway 1是主流班級,每個班級22-24名學生。
Pathway 2每個班有8-10個學生。在非學術科目方面,學生與Pathway 1班級結成對子,讓學生與更廣泛的同齡人一起學習和社交,同時獲得支持,在學術科目方面獲得更大的獨立性。
Pathway 3每個班最多8個學生。班級設于學校正中央,讓學生能獲得更廣泛的支持。Pathway 3的學生和其他學生一起玩耍、吃飯和分享,營造出一個真正的包容性環境。
學校的介紹聽起來很不錯,所以當下我們就交錢做評估,並提出了入學申請。
兩所學校讓我陷入選擇困難
在等待Dover Court國際學校錄取結果的同時,學校老師也推薦了另外一間特殊學校——Metta School。
這家學校接收的是輕度智能障礙的孩子,因爲是學校推薦的,所以我們很快就收到面試通知了。
本來我對特殊學校是還蠻排斥的,畢竟努力那麽久了,我不介意她跟不上主流,只要她可以在學校交到朋友,跟著大家上課,去學校是開心的就夠了。
不過我們還是去面試了,順便參觀了一下學校的環境,剛好也看到學生在上課。和我想象的不一樣,學生其實看起來是蠻正常的,老師也和我們介紹說,這些學生只是不適合在主流學校讀書而已。
原來新加坡教育部對“特殊教育”的定義,是相當寬泛的——特殊教育並不等于殘障兒童教育,它是針對無法在普通學校進行有效學習的孩子設立的教育,並不是有殘疾、智障等症狀才適合特殊教育。
特殊學校分的也很細致,有專門的聾啞學校、自閉症學校,還有輕度、中度、重度智能障礙學校,並不是把所有的孩子混在一起。
在新加坡,特殊教育需求是十分重要的課題,也是教育部一直以來扶持、加強的部分。政府每年都有增加款項支持特殊教育,這點還讓我蠻感動的。
Metta School就是給輕度智能障礙的學生就讀的學校,和普通主流學校一樣,也是有CCA的,而且每隔一段時間就會和主流學校進行交流,並不是讀了特殊學校,就宣判了和社會主流脫節。
學生到了中學以後,如果有能力,可以考ITE(技術學校),如果沒有,就一直學習到18歲以後,政府分配工作,相當于是一條龍服務了。
Metta School面試完我女兒後,大概過了一個禮拜,我們就收到錄取通知書了。
雖然收到了Metta的錄取,可是我心裏還是想著Dover Court。因爲讀了特殊學校,未來就能一眼看到頭了,但我覺得孩子還是有無限可能,所以還是不願放棄。
所以我們就一直發email催,一個月以後,終于收到Dover Court的面試通知,不光要面試女兒,家長也要參加面試。
面試完的第3天,我們就收到錄取通知了,是把我女兒安排在Pathway 3。
同時收到兩個學校的錄取通知,讓我很意外。我心裏其實也很糾結,特殊學校其實也不錯,身邊的朋友都是和我女兒差不多程度的,國際學校的氛圍多元化,感覺機會比較多,缺點就是學生都是混在一起的,有自閉症、學習障礙的、多動症的等等,兩所學校各有利弊。
實在下不了決心,我們就決定約見兒童發展治療醫生,討論一下應該選擇哪所學校。
我們把疑慮和擔憂一一向醫生說明,醫生用她的專業知識幫我們分析,還分享了她的病人在這兩所學校的狀況。
醫生最後說了一句,如果我女兒去特殊學校,應該會很開心。
就是這句話,讓我下定了決心去試試,因爲Metta是政府學校,如果拒絕了,以後就很難再進了,如果不喜歡,再回頭申請國際學校也不遲。
女兒的現狀挺好
事實證明我選對了,現在女兒在Metta特殊學校上三年級,體驗不錯,每天都很願意去上學,這就足夠了。
可能很多特殊孩子的家長都對孩子不抱期望,但其實我是有期望的,只是不是用雞娃的方式。
現階段我的努力方向,就是讓她多鍛煉身體,吃好睡好,身體健康;其次就是培養好的閱讀習慣,每天可以好好練琴,就算學不精不能成爲一門手藝,起碼也可以陶冶性情,其它的我就不太執著了……
希望藉由獅城辣媽這個平台分享一些我的經曆,可以幫到更多的基因病家庭吧。
每個基因病家庭的孩子都和我們有著非凡的緣分,願你不要放棄不要自責,用心過好每一天,一起加油吧!
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