降低89%重症的新冠口服藥來啦！新加坡已批准這些冠病治療藥物～

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萬事通說

新冠病特效藥：可降低89%重症的輝瑞口服藥來了！

從2019年新冠病毒首次在中國武漢發現，很快就勢不可擋的席卷了全球各大地區。從一開始的學校停課、工人停工、交通禁行……到現在逐漸恢複正常生活。

爲了應對新冠病毒，西方各國“共存”，中國“清零”，新加坡“仰臥起坐”！無論是哪種政策，都給我們的生活帶來了不便，都擋不住我們懸著的心。

就在昨天（11月5日），一個好消息從美國傳了出來：輝瑞新冠口服藥能有效減輕89%的重症風險。輝瑞公司董事甚至宣稱：明年1月就能結束疫情！

輝瑞新冠特效藥問世

可降低89%的重症或死亡風險

昨天（5日），美國輝瑞公司發表聲明稱：輝瑞口服藥的臨床數據表明，這款藥物可以將有可能發展成重症的患者的住院和死亡率降低89%！

輝瑞公司的一份聲明表示，在對1219名有重症高風險的患者的臨床試驗中發現，在症狀出現後，3天內服用輝瑞口服藥的人當中只有0.8％需要住院，無人死亡。相比之下，接受安慰劑的患者的住院率爲7％，7人死亡。

而在出現症狀5天內服用輝瑞口服藥，僅1%需要住院，無人死亡。而接受安慰劑的患者的住院率爲6.7％，10人死亡。

醫療小知識

安慰劑，即本身沒有任何沒有治療作用的片、丸、針劑。僅有替代和安慰作用。在臨床醫學的實驗研究中，常用于對照試驗，觀察某種藥物的療效。

鑒于輝瑞的口服藥在臨床數據中的表現太過出色，輝瑞公司已經提前停止相關實驗，並向美國食品藥品監督管理局 (FDA)提交相關數據，申請作爲緊急使用藥物。

輝瑞公司表示，這個藥物將跟另一種名爲利托那韋的抗病毒藥物聯合使用，品牌爲Paxlovid，患者每天服用兩次，每次三顆藥。

不過，輝瑞公司並沒有說明新藥的副作用，只表示新藥測試者和安慰劑患者兩組發生不良情況的比率各約20％。

來源：輝瑞官網

新冠特效藥莫那比拉韋

在英國首批使用

$25就可救命？

在上個月，默克公司的新冠口服藥莫那比拉韋（Molnupiravir）的試驗數據表明，藥物可以將重症住院和死亡的可能性減半！

而就在前天（4日），英國藥品和保健品管理局正式批准莫那比拉韋（Molnupiravir）在英國使用，成爲世界上第一個授權新冠病毒特效口服藥的國家。

日前，新加坡政府也打算引進這個藥物。【詳細內容可查看：新冠口服藥即將登陸新加坡，對所有變種病毒都有效！】

該藥物適用于18歲及以上的感染新冠病毒的成年人。

爲了讓貧窮國家的數百萬人也能獲得藥物治療的機會，就在上周，默克公司決定無償分享配方，允許其他制藥商制作莫那比拉韋（Molnupiravir）。

根據哈佛大學和倫敦國王學院的審查估計，一個療程大概需要40粒莫那比拉韋，費用約爲25新幣（約合120元人民幣）。

輝瑞董事長聲稱：

明年1月即可結束新冠疫情！

輝瑞的現任董事斯科特·戈特利布對外宣稱，隨著輝瑞和默克公司的新冠口服藥上市，預計明年1月就可以結束新冠疫情。

戈特利布表示：“我認爲，這種治療方法和我們看到其他創新的治療方法，確實標志著美國疫情大流行的結束，我們可以宣布即將戰勝這場流行病，至少在美國是這樣。”

一旦輝瑞Paxlovid被證實切實有效，再加上全民接種疫苗，新冠病毒就真的成了流感了。人們可以像得了感冒在家服藥一樣。

早有一大波藥物抵新，

用以治療冠病！

目前新加坡使用的其他冠病藥物，包括：由美國制藥公司再生元（Regeneron）與瑞士制藥公司羅氏（Roche）研發的單克隆抗體（monoclonal antibodies）組合藥物、另一款單克隆抗體藥物sotrovimab、類風濕性關節炎藥物tocilizumab搭配類固醇地塞米松（dexamethasone）以及抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）。

哦，對了，還有衛生科學局批准一種冠病抗體雞尾酒療法。由兩種中和抗體casirivimab與imdevimab組成，可用于預防重症。

看來新加坡爲了防疫工作，也在嘗試其他途徑。事到如今，我們能做的依舊是積極接種疫苗，做好防護，保護好自己和家人！