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2月12日疫情
昨日共新增1萬零505起確診病例,多過前天的9930起。每周社區病例增長率從前天的1.74下降至1.54。昨日再通報8人因冠病並發症逝世,累計死亡病例增至893人。過去一天有9521人出院或完成隔離。截至昨天中午,本地確診病例累計46萬零75起。
新增病例中,2687起是通過核酸檢測(PCR)確診,當中2549起是本土病例,138起從境外輸入。在全科診所接受抗原快速檢測(ART)時確診的病例有7818起,包括7776起本土病例和42起輸入病例。這些病患經醫生評估爲低風險,症狀也較輕微。
新增本土病例中,占比最多的是20歲至39歲的病患,有3369人。11歲及以下的兒童病患共1212人,60歲及以上的年長病患則有2239人。
截至前天,全國九成人口完成基本疫苗接種,63%已經注射追加劑。按符合接種條件的人口計算,加上已開始接種的五歲至11歲孩童,已有93%完成接種。隨著更多人完成疫苗接種和注射追加劑,過去28天確診的15萬8734起病例中,99.7%無症狀或只有輕微症狀。0.3%需要輸氧,0.04%在加護病房,0.03%病逝。
(圖片來源網絡)
第一批冠病口服藥Paxlovid已在本周運抵新加坡,將優先讓高風險病患使用。
衛生部長王乙康昨日在面簿貼文透露以上信息。他說,這是新加坡批准的首款冠病口服藥物,醫生會優先開藥給那些面對較高重症風險的病患。
王乙康指出,有了更多治療選項,新加坡就能更好地爲感染冠病的新加坡人提供優質護理。
衛生科學局是在上月31日通過大流行病特別采用程序,臨時授權在本地使用美國制藥商輝瑞研發的冠病口服藥Paxlovid。患者應在出現症狀的五天內服用,每天兩次,共五天。
(圖片來源網絡)
輝瑞藥廠生産的Paxlovid在新加坡獲得臨時授權,成爲本地首款獲得批准的2019冠狀病毒口服藥。
在本地,這款口服藥獲得批准用來治療患有輕微至中度冠病且有高風險會惡化至重症的成年患者。Paxlovid
Paxlovid由兩種藥物組成
nirmatrelvir負責抑制蛋白阻止病毒複制
利托那韋(ritonavir)則負責放緩前者的分解,使其能在較高濃度下在體內停留更長時間。
口服藥物服用限制
患者應該在出現冠病症狀的五天之內盡快接受這款口服藥物治療,每天服用兩次長達五天。美國食品藥品管理局(FDA)網站資料顯示,這款藥物不可連續使用超過五天。
使用
醫生將按照衛生部的指示,優先開藥給那些患上重症風險較高的患者。
(圖片來源網絡)
臨床數據
對變異毒株也能發揮作用
根據現有臨床數據,在症狀出現三天內接受Paxlovid治療的患者跟接受安慰劑的患者相比,住院或死亡風險低88.9%。如果是在五天內接受治療,住院或死亡風險則低87.8%。
相關分析包括感染德爾塔變異毒株的患者。資料顯示,Paxlovid對包括德爾塔和奧密克戎在內的變異毒株也能發揮作用。
資料顯示,Paxlovid的耐受性好,臨床研究報告顯示,不良反應發生率普遍較低。一般常見的不良反應包括味覺改變、腹瀉、嘔吐、血壓升高、肌肉疼痛和發冷。
Paxlovid可能與其他藥物起作用,比如治療心律不齊、偏頭痛、膽固醇等的藥物,可能增加血液中這些藥物的含量,從而導致嚴重的不良反應。
另外一些藥物,比如用于癫痫發作的藥物,可能會降低Paxlovid的水平,從而影響其抗病毒功效。
在開始治療之前,開藥的醫生應仔細考慮藥物相互作用的可能性。根據現有的臨床證據,Paxlovid的益處大于風險。
(圖片來源網絡)
衛生科學局表示,會要求輝瑞繼續提交進行中的臨床研究的最新數據,確保這款藥物持續安全且有效。衛生科學局也會積極評估輝瑞提交的數據,確保這款口服藥的好處高于已知風險。
由于這款口服藥目前只獲得臨時授權,輝瑞必須按照國際標准提交完整數據。當局也指出,這項臨時授權隨時可以被終止,例如若有數據顯示這款口服藥的好處不再高于風險。
*您的冠病檢測結果呈陽性嗎?*
如果您屬于低風險群體,並且症狀輕微或沒有出現症狀,請在家康複
自我隔離至少72小時
不需要看醫生索取病假單
在至少72小時後自行做抗原快速檢測(ART)
如果ART檢測結果呈陰性,您可恢複日常活動
欲回返工作場所或學校者無需出示醫生證明書
不過,如果您是年長者或屬于高風險群體,即便沒有感到身體不適,也請您看醫生
*隨著奧密克戎變種毒株帶動新一波疫情,染病人數將激增。請大家盡己之力,謹慎防疫,並負起社會責任,把醫療資源留給最需要的人使用!*
(圖片來源網絡)
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