截至3月4日中午，新加坡有1678名冠病病患住院，比昨天少了七人。重症病患也從285人減至256人，其中211人需要輸氧，45人在加護病房。
根據衛生部網站3月4日更新的數據，再有18人因冠病並發症逝世，死亡病例累計1067人。
3月4日新增1萬7564起確診病例。
有2425起病例通過核酸檢測（PCR）確診，其中2369起是本土病例，56起從境外輸入。
通過抗原快速檢測（ART）確診的病例有1萬5139起，包括1萬5037起本土病例和102起輸入病例。這些病患經醫生評估爲低風險，症狀也較輕。
每周社區病例增長率微落至0.97，連續三天低于1。過去一天有2萬3545人出院或完成隔離。
截至3月4日中午，新加坡確診病例累計80萬3389起。
每日新增病例仍高
簡化安全管理措施延後推行
另外，衛生部發文告說，目前要住院治療的冠病患者人數仍很多，醫療人員仍面臨巨大壓力。
“有鑒于此，盡管安全管理措施的簡化預計不會顯著增加病毒的傳播風險，或影響當前的疫情，但爲了聲援醫療人員，我們將延後落實簡化措施多一段時間。”
簡化安全管理措施原定分階段在2月25日和3月4日落實。但政府抗疫跨部門工作小組基于調整各領域條例須耗費不少精力，而且病例激增，在2月24日宣布，把推行日期延後至另行通知。
新加坡自助檢測儀供應
不受影響
美國食品及藥物管理局（FDA）較早前發出公告，呼籲當地民衆不要購買未經當局授權的標准Q冠病抗原家用檢測儀（SD Biosensor Standard Q COVID-19 Ag Home Test）和Flowflex抗原快速檢測儀。（海峽時報、Alcotech Pte Ltd提供）
美國當局呼籲民衆不要使用部分冠病，其中有兩款也在新加坡銷售。衛生科學局受詢時說，新加坡的檢測儀都獲該局批准並達標，這兩個品牌在新加坡的檢測儀供應不受影響。
美國食品及藥物管理局（FDA）較早前發出公告，呼籲當地民衆不要購買未經當局授權的標准Q冠病抗原家用檢測儀（SD Biosensor Standard Q COVID-19 Ag Home Test）和Flowflex抗原快速檢測儀。
衛生科學局受詢時說，同個制造商品牌下或有數個版本的抗原快速檢測（ART）自助檢測儀。有關公司可能會在不同國家爲特定版本的檢測儀尋求授權使用，不同版本檢測儀的差別包括包裝和標簽。
“美國食品及藥物管理局呼籲民衆不要使用部分檢測儀，是因它們未經過美國當局的評估和授權。它所發出的宣布與檢測儀的質量、安全與准確度沒有任何關聯。”
衛生科學局強調，該局是在評估這些檢測儀，確保它們在安全、質量與有效性方面都達標後，才批准它們在新加坡上架。
批發標准Q冠病抗原家用檢測儀的SPD Scientific說，未接獲有關檢測儀出現質量或准確度有問題的通知，目前也沒有展開檢測儀的召回行動。
SD Biosensor也說，公司的品牌策略是把所生産的冠病抗原家用檢測儀（COVID-19 Ag Home Test）進口至美國市場，而標准Q冠病抗原家用檢測儀則供應給其他國家。
公司指出，因標准Q冠病抗原家用檢測儀未獲美國食品及藥物管理局批准，其所發的警告是針對這款檢測儀遭非法進口到美國市場的事，而非檢測儀出現質量或安全問題。
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文： 林慧敏
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