因美納在全球各地已開展超過50個大規模的基因組測序與分析研究，具有豐富的經驗和頂級的器材，包括能在44小時內完成44個基因組測序的先進機儀器。
全國精准醫學計劃是項爲期10年的戰略計劃，于2017年啓動第一階段工作，至今已完成針對一萬名本地人的基因組測序和建立亞洲人種標准基因型資料庫。
新加坡精准健康研究所執行董事陳文炜教授說，研究所同本地醫療、研究和學術機構已經確定了7萬名參與者，這包括過去10年參與其他研究項目的本地人。招募另3萬名參與者的工作正在積極進行，包括向可能參與者收集血液等生物樣本，讓他們接受體能測試、身體檢查和問卷調查。
精准健康研究所也將同因美納在企業級數據交換平台方面合作，包括提高處理和共享匿名數據的安全性，以及開發用于基因組分析的人工智能技術。
精准醫療模式可改善 醫療服務與成本效益
新加坡精准健康研究將對10萬名健康本地人的基因組進行測序與分析，以便更好地了解亞洲人的健康情況和慢性疾病的發病原因。
副總理兼經濟政策統籌部長王瑞傑在合作協議簽署儀式上指出，精准醫療模式可以改善醫療保健、護理服務和成本效益。
這是東南亞規模最大的基因組測序與分析研究，對象包括華族、巫族和印度族，代表了亞洲80％的基因組。研究成果可協助更好地了解亞洲人患慢性病的原因。
新加坡精准健康研究所（Precision Health Research, Singapore，簡稱PRECISE）昨天同美國基因測序商因美納（Illumina）簽訂三年合作協議，共同推動全國精准醫學計劃（National Precision Medicine，簡稱NPM）下的SG100K研究，爲10萬名30歲至80歲的健康新加坡人的基因組進行測序與分析。
SG100K研究是精准醫學計劃的第二階段工作。第三階段的研究範圍將更大，即對100萬名新加坡人進行基因組測序。
這是東南亞規模最大的基因組測序與分析研究，研究對象包括華族、巫族和印度族，代表了亞洲80％的基因組。研究成果可協助研究員更好地了解亞洲人患慢性病的原因，包括社會、環境、生活方式和基因與糖尿病、高血壓、癌症等疾病的關系。
因美納在本地將同Novogene AIT公司合作，因美納提供器材和培訓，NovogeneAIT負責測序。這個合作項目將爲本地生物醫學領域提供更多就業和實習機會。
“基因組、生活方式和臨床數據之間聯系有助于確認患病風險較高的人並及早進行管理。
確定基因組和臨床數據的聯系也有助于爲病患提供更具有針對性的治療，避免嚴重的藥物反應，並確定能發揮最強藥效的用藥劑量。”