該公司此舉正值中國政府顯示出越來越多的意願，准備批准這種新型的高科技疫苗
重點：
- 雲頂新耀將支付高達1.5億美元或更多的資金，有可能將加拿大Providence Therapeutics公司正在開發的mRNA疫苗帶到中國
- 協議簽署正值中國政府似乎越來越接受mRNA疫苗，盡管Providence的疫苗尚未在其本土加拿大市場獲得批准
本文作者 藍少虎
中國可能仍然沒有基于信使核糖核酸（mRNA）技術的新冠疫苗，這一技術通常被認爲是預防新冠最有效的方法。即便最新官方數據顯示，現在已經有10億中國人接種了幾種基于舊技術的國産疫苗，但許多公司仍在爭先恐後，希望盡快將mRNA疫苗引入中國。
上周，當癌症和自身免疫性疾病藥物初創公司雲頂新耀有限公司（Everest Medicines Ltd.，1952.HK）宣布與加拿大Providence Therapeutics Holdings Inc.簽署協議，在中國分銷它開發的mRNA疫苗時，這個群體又多了一員。
雲頂新耀達成此項交易正值中國釋放出信號，在長期依賴國産滅活疫苗之後，可能會很快批准mRNA疫苗。中國此前一直不願批准mRNA疫苗，但隨著毒性更強的德爾塔變異毒株的出現，事實證明舊技術更難抵禦，中國可能正重新考慮這一問題。
mRNA疫苗發出遺傳指令，教人體細胞如何制造激發免疫反應的尖峰蛋白，産生抗體來對抗病毒。這與傳統的滅活疫苗不同，後者通過向人體注射弱化或死亡的病毒來引發免疫反應。
現有兩種最廣泛使用的mRNA新冠疫苗，其一是由德國BioNTech公司和美國巨頭輝瑞公司（Pfizer）合作生産的Comirnaty；另一種是莫德納（Moderna）公司的SPIKEVAX。上個月，Comirnaty獲得了在美國16歲及以上人群中接種的全面批准，凸顯了mRNA疫苗的有效性和安全性，這些疫苗也已被證明對德爾塔變種非常有效。
據財新網報道，中國在7月完成了對Comirnaty（中文名爲複必泰）的審查，該疫苗將由複星醫藥（Fosun Pharma，2196.HK）與BioNTech合作在中國進行生産和銷售。報道稱，該疫苗將作爲滅活疫苗的加強針。
也許是考慮到中國對mRNA疫苗的接受程度越來越高，總部位于上海的雲頂新耀上周宣布，它計劃將生産Providence公司的新冠疫苗，並在中國大陸、台灣、香港、澳門和新加坡銷售。該協議還覆蓋了柬埔寨、印度尼西亞、老撾、馬來西亞、緬甸、巴基斯坦、菲律賓、泰國和越南。
雲頂新耀將向Providence預付5000萬美元的現金，以及該藥物的最終銷售中提取最多不超過1億美元的利潤。根據公司公告，除此之外，這家加拿大公司將在一個日曆年內獲得 “疫苗總銷售淨額的中高個位數百分比費率計算”的特許權費用。該協議的期限爲15年。
作爲合作的一部分，雲頂新耀還將給Providence公司提供高達3億美元的新股，該公司可能會將對方的mRNA技術用于其他産品。
當然，這項交易取決于Providence的新冠疫苗何時可以問世。但投資者似乎樂見這一合作，即便雲頂新耀還沒能開始從它研發的任何其他藥物中産生收入，因爲所有藥物都在等待中國監管部門的批准。在雲頂新耀上周宣布合作後，該公司的股價最初飙升了6%，不過此後它已經回吐了所有的漲幅。
該公司的其他藥物包括Trodelvy（Sacituzumab govitecan），這是一款由吉利德科學公司（Gilead Science）擁有的乳腺癌治療藥物，正在美國銷售，並在5月獲得了中國國家藥品監督管理局的“優先審批”。
波動的股價
自去年10月在香港首次公開募股籌資35億港元（4.5億美元）以來，雲頂新耀的股價一直在一個相當大的範圍內波動。今年2月，該公司股價一度從55港元的發行價上漲近一倍至104.80港元的峰值，隨後在上月底暴跌至45.2港元。但根據股票信息網站Simply Wall Street的數據，該股最近收盤價爲59.75港元，略低于其認爲的62.74港元的公允價值。
雲頂新耀與Providence的合作，有助于這家加拿大公司的三種管線新冠疫苗中的任何一種實現商業化。
其中最高級的要屬上月開始二期臨床試驗的PTX-Covid19-B，它表現出了強大的中和病毒能力，並産生了與目前使用的其他mRNA疫苗相媲美的抗體水平。另外兩種疫苗正處于臨床前開發階段，旨在確保對未來變種的保護，並提供長效免疫。
雖然沒有預測Providence公司的疫苗何時能在加拿大獲得批准的時間表，但渥太華的監管機構已經發布命令，大幅加快防治新冠病毒藥物的臨床試驗和審批程序。
雲頂新耀接受挑戰加入了mRNA大軍，這支隊伍中的中國企業還有制藥巨頭中國國藥集團（1099.HK）、蘇州艾博生物科技有限公司和雲南沃森生物技術股份有限公司（300142.SZ），後兩家公司正在與軍事科學院合作。
艾美疫苗本月早些時候申請赴港上市，爲研究提供資金，該公司的一種mRNA疫苗將于2022年第二季度開始臨床前試驗，預計明年第四季度最終獲得批准。
新冠疫苗推向市場的盈利潛力巨大。根據艾美疫苗的上市文件中援引灼識咨詢（China Insights Consultancy）的報告稱，莫德納的SPIKEVAX疫苗在2020年全球收入前10名疫苗中躍升至第三位，創收38億美元，盡管該疫苗只是在同年才被廣泛批准使用。
總部位于卡爾加裏的Providence最初開發了用于腫瘤治療的mRNA，但最近將其專長轉向疫苗，預防以及減少新冠感染重症的發病率。它與雲頂新耀的協議是本月一系列交易中的最新一筆，這些交易還包括與Northern RNA Inc.達成的提供疫苗原材料的協議，與Emergent BioSolutions（EBS.US）達成的量産協議。
6月，普羅維登斯還簽署了一項協議，爲設在印度的Biological E. Ltd.提供技術，在印度生産mRNA疫苗的，2022年的最低産能爲6億劑，最終目標爲每年10億劑。