也是總藍圖指導委員會成員的她說：“這個總藍圖是很全面的計劃，它意味著政府願意采取必要的措施去解決殘障者和看護者面對的問題。來自公共、私人和民間領域的夥伴也會合作落實這些計劃，我相信殘障者將有機會反映他們面臨的挑戰，並和政策制定者交流意見，從而讓對方深入了解須改進的地方。”
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現年63歲的羅淑娴是新加坡肌肉萎縮症協會的聯合創辦人兼主席。她受訪時說，爲看護者提供更多援助，以及確保殘障者獲得完善的醫療服務對這個群體至關重要。她觀察到協會有不少患者都由年邁的父母照顧，但看護責任往往令他們精疲力竭，這些看護也希望能獲得更多資源，以便更好地照顧親人的需求。
自15歲被診斷患有肌肉萎縮症後，羅淑娴的肌肉發生退化，並逐漸失去行動能力，必須以電動輪椅代步。盡管如此，她盡可能通過輔助工具過上正常生活，也希望幫助更多殘障者有尊嚴地獨立生活。
卡爾蒂克說：“我們會通過提供康複治療服務和讓殘障者掌握獨立生活的技能等，幫助他們重新融入社區……我們不想讓殘障者覺得一旦住進殘障人士之家，就只能永遠待在這裏，我們還是希望他們的家人盡可能帶他們回家就地養老。”
星期三（8月17日）公布的加強殘障服務總藍圖其中一個建議是給予殘障者的看護更多支援，如提供喘息看護（respite care）服務，和協助他們爲親人規劃將來的照護模式等。對于政府未來將繼續幫助減輕看護者的負擔，羅淑娴深感欣慰。
社會服務機構AWWA首席執行官卡爾蒂克（J R Karthik）受訪時，以即將在9月投入運作的AWWA之家與日間活動中心爲例說，AWWA將爲此試行一項計劃，即入住這家中心的殘障者過生日等特定日子時，允許他們的家人到中心陪伴並留宿。當家人有信心帶殘障親人回家生活時，機構也會安排治療師幫忙進行家居改造，以及教導家人如何照顧殘障親人。
另外，爲了確保殘障者繼續在社區生活和原地養老，當局計劃爲他們設計新的住宿和護理模式，並檢討現有的社區和智障人士之家等設施的設備，以應對殘障者不斷變化的需求。