百濟神州(688235)02月14日在投資者關系平台上答複了投資者關心的問題。
投資者：貴司已十年沒有盈利，如果上市3年內無法盈利，請問公司是否存在退市風險？
百濟神州董秘：尊敬的投資者，您好！公司專注于研究、開發、生産以及商業化創新型藥物，新藥研發、生産、商業化是一個投資大、周期長的過程，公司在藥物早期發現、臨床前研究、臨床開發、生産、商業化推廣等多個環節持續投入。目前公司已有12款自主研發藥物進入臨床試驗或商業化階段，包括3款産品已獲批上市，其中百悅澤®是第一個獲美國FDA批准和第一個獲得突破性療法認定的中國自主研發的抗癌藥，目前已在美國、中國、歐盟、英國、巴西、加拿大、智利、以色列、阿聯酋、新加坡、澳大利亞和俄羅斯獲批。百澤安®與諾華的合作爲迄今爲止中國藥物授權交易首付款金額最高的合作，已于中國獲批用于五項適應症，並于中國和美國提交多個上市申請。百彙澤®是中國首款獲批用于治療涵蓋鉑敏感及鉑耐藥伴有胚系BRCA突變的複發卵巢癌（OC）患者的PARP抑制劑。此外，公司目前擁有9款早期臨床階段自主研發藥物，包括抗TIGIT抗體ociperlimab,BCL2抑制劑BGB-11417等；公司正在進行超過50項臨床前研究項目，以及與合作夥伴共同開發的超過20款管線産品，其中多款具有同類最優或同類首創的潛力。此外，公司的商業化産品組合還包括合作産品：來自百時美施貴寶的瑞複美®（來那度胺膠囊）、維達莎®（注射用阿紮胞苷）、由安進授權在中國大陸銷售安加維®（地舒單抗注射液）、倍利妥®（BLINCYTO®，注射用貝林妥歐單抗）、凱洛斯®（KYPROLIS®，卡非佐米注射液）、來自EUSA的凱澤百®（QARZIBA®，達妥昔單抗β注射液）、薩溫珂®（SYLVANT®，注射用司妥昔單抗）、以及與百奧泰合作産品普貝希®（貝伐珠單抗生物類似藥）。公司還有權在中國廣闊市場對來自諾華的五款藥物：泰菲樂®（達拉非尼）、邁吉甯®（曲美替尼）、維全特®（帕唑帕尼）、飛尼妥®（依維莫司）、贊可達®（塞瑞替尼）進行營銷與推廣。公司已在招股說明書“第八節財務會計信息與管理層分析”之“十七、未來可實現盈利情況”披露了未來實現盈利依據的假設條件、爲實現盈利公司擬采取的措施。目前公司業務進展一切正常,公司管理層及全體員工會盡最大努力發展業務，持續推進産品在全球範圍內的開發及商業化，以優質藥品造福患者，爲股東創造價值。公司財務數據敬請關注公司定期報告。感謝您的關注！
投資者：請問，該公司如果出現違規行爲，例如詐騙，虛假等問題，他們公司的大部分高管都是外國人，怎麽實施懲罰？如果是犯罪，要通過外交喊話？該公司的上市發行，是否是一個失敗的案例？
百濟神州董秘：尊敬的投資者，您好！公司堅持合規經營。爲滿足紅籌企業投資者保護要求，公司及公司的董事、高級管理人員分別出具了《百濟神州有限公司關于適用法律和管轄法院的承諾函》和《百濟神州有限公司（BeiGene,Ltd.）董事、高級管理人員關于適用法律和管轄法院的承諾函》，承諾因公司在境內發行股票並在科創板上市以及公司在科創板上市期間發生的證券糾紛適用中國法律，並由中國境內有管轄權的人民法院管轄。具體內容請參見招股說明書“第十節投資者保護”之“七、發行人、董事、高級管理人員及本次發行的保薦人及證券服務機構作出的重要承諾”。感謝您的關注。
投資者：請問公司高管或者醫藥代表有沒有驗證過公司産品的效果？爲什麽股價一直沒漲？公司有沒有回購股票意願？
百濟神州董秘：尊敬的投資者，您好！公司專注于研究、開發、生産以及商業化創新型藥物，目前公司已有12款自主研發藥物進入臨床開發或商業化階段，包括3款産品已獲批上市，其中百悅澤®是第一個獲美國FDA批准和第一個獲得突破性療法認定的中國自主研發的抗癌藥，目前已在美國、中國、歐盟、英國、巴西、加拿大、智利、以色列、阿聯酋、新加坡、澳大利亞和俄羅斯等43個國家和地區獲批。百澤安®與諾華的合作爲迄今爲止中國藥物授權交易首付款金額最高的合作，已于中國獲批用于六項適應症，並于中國和美國提交多個上市申請。百彙澤®是中國首款獲批用于治療涵蓋鉑敏感及鉑耐藥伴有胚系BRCA突變的複發卵巢癌（OC）患者的PARP抑制劑。此外，公司就目前處于臨床三期開發階段的自研TIGIT抑制劑ociperlimab在2021年12月與諾華達成進一步合作，百濟神州授予諾華在指定國家共同開發ociperlimab的獨家的、基于時間的選擇權，諾華可在2023年年底之前行使該權利。公司目前擁有8款早期臨床階段自主研發藥物，包括BCL2抑制劑BGB-11417，OX-40抗體BGB-A445等；與合作夥伴共同開發的超過20款管線産品。公司正在進行超過50項臨床前研究項目，其中一半具有“同類首創”潛力。公司目前擁有11款正在商業化階段的産品，此外公司還有權在中國廣闊市場對來自諾華的五款藥物：泰菲樂®（達拉非尼）、邁吉甯®（曲美替尼）、維全特®（帕唑帕尼）、飛尼妥®（依維莫司）、贊可達®（塞瑞替尼）進行營銷與推廣。股票價格短期波動受宏觀政策、市場環境等多重因素影響，目前公司業務進展一切正常。公司及董事（獨立非執行董事除外）、高級管理人員等就穩定股價已做出了相關承諾，具體詳情可參見公司招股說明書“第十節投資者保護”之“七、發行人、董事、高級管理人員及本次發行的保薦人及證券服務機構作出的重要承諾”。感謝您的關注！
投資者：請問歐雷強先生，自貴司上市以來，貴司股票價格已跌去40%+，雖有市場因素在裏面，但貴司的股票定價是否存在極不合理？現在的股票價格是否爲價值的回歸？貴司的股票價格是否值得192.6元？
百濟神州董秘：尊敬的投資者，您好！如先前公布的詢價公告所示，本次公司首次公開發行股票並在科創板上市的最終發行價格由網下投資者通過上交所網下申購平台提交定價依據和內部研究報告給出的建議價格或價格區間。在剔除最高部分報價後，公司和聯席主承銷商根據網下投資者詢價報價情況，綜合評估公司合理投資價值、可比公司二級市場估值水平、所屬行業二級市場估值水平等方面，充分考慮網下投資者有效申購倍數、市場情況、募集資金需求及承銷風險等因素，審慎評估定價是否超出網下投資者剔除最高報價部分後剩余報價的中位數和加權平均數，以及公開募集方式設立的證券投資基金和其他偏股型資産管理産品、全國社會保障基金和基本養老保險基金剩余報價的中位數和加權平均數的孰低值。本次公開發行定價爲網下機構投資者對于公司價值的公允報價，且公司最終定價並未突破四個報價中位數和加權平均數的最低值。公司發行價是在遵照相關規定並綜合考慮公司基本面、可比公司估值水平、所處行業、市場情況等因素確定的。股票價格短期波動受宏觀政策、市場環境等多重因素影響，目前公司業務進展一切正常。公司管理層及全體員工會盡最大努力發展業務，持續推進産品在全球範圍內的開發及商業化，以優質藥品造福患者，爲股東創造價值。感謝您的關注！
百濟神州2021三季報顯示，公司主營收入62.27億元，同比上升326.88%；歸母淨利潤-550035.5萬元，同比上升32.13%；扣非淨利潤-572509.1萬元，同比上升32.17%；其中2021年第三季度，公司單季度主營收入13.36億元，單季度歸母淨利潤-300718.5萬元，單季度扣非淨利潤-321829.1萬元，負債率36.25%，投資收益1551.6萬元，財務費用1.27億元，毛利率87.91%。
該股最近90天內共有4家機構給出評級，買入評級3家，增持評級1家；過去90天內機構目標均價爲196.57。近3個月融資淨流入2602.23萬，融資余額增加；融券淨流出7228.99萬，融券余額減少。證券之星估值分析工具顯示，百濟神州（688235）好公司評級爲2星，好價格評級爲1星，估值綜合評級爲1.5星。(評級範圍：1 ~ 5星，最高5星)
百濟神州主營業務：研究、開發、生産以及商業化創新型藥物
公司董事長爲John V. Oyler(歐雷強)。John V. Oyler(歐雷強)先生,男,美國國籍,碩士學位,公司的聯合創始人、執行董事、董事會主席兼首席執行官,自2010年起,歐雷強先生一直擔任公司董事會成員。歐雷強先生于1990年獲得麻省理工學院的理學學士學位,于1996年獲得斯坦福大學的工商管理碩士學位。歐雷強先生以管理顧問職務在麥肯錫公司(McKinsey & Company)開始其職業生涯。1997年至1998年,歐雷強先生擔任Genta Incorporated聯席首席執行官,該公司爲一家在納斯達克交易所上市的以腫瘤爲重點的生物制藥企業。1998年至2002年,歐雷強先生創立Telephia,Inc.並擔任總裁,該公司于2007年被尼爾森公司(The Nielsen Company)收購。2002年至2004年,歐雷強先生擔任Galenea Corp的首席執行官,該公司爲一家致力于開發新的中樞神經系統疾病治療方法的生物制藥企業。2005年至2009年,歐雷強先生擔任BioDuro, LLC的總裁兼首席執行官,該公司爲一家藥品開發外包公司,後被Pharmaceutical Product Development Inc.收購。2019年,歐雷強先生正式入選生物技術産業協會(BIO)董事會及其衛生部門理事會。
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