2014年，我通過試管嬰兒足月産下了一名男寶，身高體重都達標，出生時寶寶的各項檢查也都符合標准。我沒有婆婆，老公上班，公公做飯。所以出院後一直是我一個人帶孩子，我媽來照顧我做月子呆了45天就回她自己家了。她自己身體不好，高血壓又暈車，我爸爸身體也不好也需要照顧。 期間孩子出過一次黃疸，整天睡覺也不吃奶。老公有同學是協和的護士問了下，說黃疸值不是很高吃茵栀黃就可以了。但我們還是不放心去了醫院。一個蠻年輕的醫生說要住院照藍光，因爲要一個多星期把寶寶一個人留在醫院，我實在不放心就問醫生，能不能先吃藥，如果降不下來再來住院。我記得蠻清楚醫生在病曆本上寫的，不同意住院，後果自負。當時也不知道是什麽意思。（後來才知道病理性黃疸可致腦癱或聽損，但我兒子 不是病理性黃疸）回去後喝了茵栀黃斷了幾天母乳，黃疸3-4天就降了來了。42天産檢我們去了但是忘記是什麽原因沒有做成，後面就沒去了。因爲一個人帶娃，完全沒有經驗，全靠自己摸索，也不知道娃到了什麽階段就會發展出什麽技能。我記得娃3個月的時候，我和老公抱著他照像，他頭豎的不好，總歪著，當時也不懂，還以爲孩子還小，長長就好了。到了快7個月時還不會翻身，當時在我娘家婦幼打預防針，醫生做完檢查說要我們去省婦幼複查。我看單子上寫著中樞性協調性障礙。我用手機一查，腦癱！當時就覺得黑了天。當天就趕回了武漢，第二天去了同濟神經科一個有名的專家那看了，說要我們去找中山醫院的某某教授。教授說一歲以類不輕易下腦癱的結論，最後確診爲發育遲緩。從那以後我就抱著我兒子開始了漫長的康複之路。每天早上我5點多起床，有時會給他煮點粥，有時帶的米糊。6點多就要帶著他出門。不論刮風下雨下雪，風雨無阻。寶寶也很爭氣，去了3-4天就會翻身了。翻身會了就練習坐。期間我們在教授的建議下打了3個月的鼠神經因子，聽說是促進神經發育的。還有就是每天頭上紮滿鋼針，聽說是促進語言發育的，再就是電療，理療，還有pt課程。最讓我崩潰的就是頭上紮鋼針，每次看到紮別的娃我都強忍著淚，紮自己的娃感覺一根一根的都紮在自己心上。別人家一般都是兩個人，一個人抱娃，一個人用兩只手把娃頭使勁撐著不讓他亂動。我每次一個人要找別人幫忙，但一次兩次還行，總這樣也不是辦法。後來我就想辦法讓娃面對我坐著，我用手肘緊緊夾住他的手，然後雙手使力固定他的頭，我不敢看他就使勁把頭偏向一邊。漸漸的娃會坐了，一歲一個月會走了，但就是還不開口。別的娃7-8月都叫名有反應了，我家的無任何反應。因爲大運動啥的都跟上了，問過教授後其它的都停了。就保留了紮頭針，然後加了一節語訓。上了幾個月的語訓一點進步也沒有。老師說他反應很差。我當時也沒有想到會是聽力有問題，因爲出生篩查時聽力是過了的。後面我媽也說娃是不是聽力有問題，我一直以爲是發育遲緩導致的他反應差。說了幾次後我們去協和做了聽力檢查，果然有問題，必須做耳蝸。當時已經沒有時間傷心了，到處網上查資料，找康複中心。我可憐的娃馬上又從中山醫院辦出院，又來到新的康複中心。聽從醫生的建議佩了助聽器，爲後面做耳蝸做准備。新的康複中心更遠，還要轉地鐵兒子又暈地鐵。那簡直是不堪回首的一段經曆。我們一歲半去的康複中心，剛去時老師對我們的評估是認知爲零。還有一個有多年教學經驗的老師甚至建議我們去醫院給孩子做一個叫什麽的評估，我忘了。。。那一段時間我特別焦慮。老公總開導我說就算他是個勺我們也要把他養著，也要給他做耳蝸。後面我也釋然了，我們盡最大努力，不管最終結果如何。我們一周去康複中心3次。每次的課程我回家後都做筆記，在家的時候就反複練習。從他戴上助聽器的第一天我就給他講繪本，不管他聽不聽得懂。每次出門我就嘴巴不停，看到啥就指給他看，講給他聽。幾個月後，他的言語老師說他進步很大，我又乘勝追擊給他每周又加了兩節注意力的課。原來集體課上我們家娃是啥都不會，後來的課上娃能經常做出正確的反應，還得到了老師的表揚。8個月後娃開口了，同一天時間開口先喊了爸，後面又喊了媽。我和老公喜泣而極。2歲半做了耳蝸，做耳蝸前就已經會說5-6個字的短句子了，但對話不行。快3歲時去了武昌融合幼兒園。考慮到租房就我和他倆個人住，語言環境不豐富不利于他的語言發展，我咬咬牙每天帶著他從漢口跑武昌。一年後轉到家附近的幼兒園。今年5歲了，會自己戴助聽器（他一邊耳蝸一邊助聽器）和一個漂亮的小女生是特別好的好朋友。喜歡畫畫和閱讀，認識上千個漢字，是個快樂的小夥子。最近說的最多的一句話就是，媽媽你好可愛啊，我好喜歡你呀！此刻，老母親的我才敢舒了口氣。加油呀，兒子！未來還有很長的路要走，後面的路要靠你自己了。