研報 | 康哲藥業 (867.HK)

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投資概要

2017年公司業績實現高增長，費用控制得力。展望未來，我們認爲公司目前的重點産品波依定、新活素等仍將繼續爲業績增長貢獻動力，前景光明的研發管線有望公司股價攀升提供契機。我們調整收入和費用估計，預測2018/2019年每股盈利爲0.77/0.86元，目標市盈率23.45倍（相當于兩年曆史均值加1倍標准差），得到目標價21.97港元，“買入”評級。(現價截至4月4日)

2017年業績回顧

2017年公司實現營業收入5348.8百萬元，同比增長9.1%，主要得益于銷量增長（還原兩票制後的收入爲5578.6.百萬元，同比增長21.2%）。毛利率由59.4%上升至65%，還原兩票制後，毛利率同比下跌1%，主要是由産品平均降價1.9%影響所致。公司費用控制得當，還原兩票制影響後，息稅折舊前利潤率提高0.7%，銷售費用率與行政費用率均同比下降0.8%。淨利潤率保持平穩。存貨和應收賬款周轉天數有所上升，主要是因爲兩票制影響，銷售成本低開，所以該計算口徑下，周轉率下降而周轉天數上升。公司的淨資産收益率同比上升0.9%至24.6%，並維持穩定的派息比率40%。

産品情況

波依定：用于治療高血壓及穩定性心絞痛，爲國家醫保目錄産品。按可比口徑2017年實現同比銷售增長8%左右，覆蓋26000家醫院及醫療機構（2016年20000家）。自康哲接收波依定資産後，扭轉了該産品在AstraZeneca旗下時負增長的局面。基于競品的市場規模遠超波依定，我們認爲波依定未來仍然有較大的成長空間。

新活素：是治療急性心力衰竭的國家一類生物製劑，目前中國市場上唯一的重組人腦利鈉肽。新活素經過談判于2017年7月進入國家醫保，降價40%，然而銷量勐增。管理層表示，還原降價因素，新活素在2017年同比銷售增長達到36%左右。受降價與兩票制影響，新活素在2017年實現收入人民幣411.8百萬元，同比負增長23.4%。在以價換量之後，預計新活素將在2018年實現正增長。

黛力新：引進自1997年，是中國市場份額第一的抗抑鬱藥物。2017年黛力新銷售僅增長3.4%，低于預期。公司將加強行銷力度與團隊管理，我們預計黛力新在2018年有望實現高單位數到低雙位元數的增長。

中藥産品：三個中藥産品（丹參酮、諾迪康、肝複樂）在2017年增長乏力。管理層表示主要是由于政策管控以及中藥缺乏循證醫學證據，相關推廣受阻。在經過對中藥銷售的合規化、規範化調整後，公司將通過銷售網路本土化等措施，促進中藥産品銷售。

其他産品：重點産品如優思弗、莎爾福、億活、施圖倫等，均在2017年實現高于20%的顯著同比增長。近年引進的新産品喜遼妥、慷彼申、依姆多、溴隱亭也增長顯著，但是由于基數較小，對公司銷售的貢獻還有待進一步提高。

研發進展

公司目前主要三個儲備産品包括酪絲亮肽（CMS024）、Traumakine、Destiny Pharma 産品組合。1）CMS024：小分子多肽，是用于治療原發性肝癌的國家一類新藥。目前康哲研究公司負責開展III 期擴大化臨床試驗，處于病人入組階段。上市公司需在産品成功商業化之後支付其銷售收入的13%作爲專利費用予康哲研究公司。2）Traumakine：由芬蘭Faron 公司研發，上市公司擁有其中國資産的權益。Traumakine 用于治療急性呼吸窘迫綜合症（ARDS），市場規模巨大。藥品的臨床試驗結果將于2018 年4 月揭盲，若揭盲結果正面，産品有望在兩年內實現商業化。3）Destiny Pharma 産品組合：産品XF-73 爲一款抗感染的鼻用凝膠，已完成歐洲、美國I/IIa 期臨床試驗，適用的目標人群廣泛；另外兩款産品（XF-70 與 DFD-207）處于臨床前階段，潛在適應症領域爲皮膚感染、眼部微生物感染。

估值和風險

我們的估值模型顯示目標價爲21.97港元：我們認爲未來的增長動能主要來自現有醫院網路的滲透率進一步提高，可能帶來爆發式增長的研發管線。對比港股上市醫藥股，公司的淨資産收益率和銷售淨利率均名列前茅，應該給予一定的估值溢價。不考慮研發管線的産品，僅以現有産品爲收入來源，假設費用率保持穩定，我們預測2018/2019年的每股盈利爲0.77/0.86元，目標市盈率23.45倍（相當于兩年曆史均值加1倍標准差），得到目標價21.97港元，“買入”評級。(彙率：0.8166)

下行風險包括：研發進展不及預期；行業政策風險；彙率風險；産品面臨激烈競爭。

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資料數據參考來源：輝立資本

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