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新加坡竹腳婦幼醫院研發出快速基因組檢測系統,能在10天內爲新生嬰兒找出因基因引發的罕見疾病。
院方只需抽取患病嬰兒的血液,列出基因編排,並同嬰兒父母以及其他新生嬰兒的基因編排進行比較,找出存有缺陷或突變的基因,確認這些基因是否和病情有關。
參與研究的兒科內科部門遺傳學科資深顧問醫生賴慧敏說,院方自2014年展開研究,並在兩個月前推出檢測服務,至今已經爲7名加護病房的新生嬰兒進行測試。
(信息來源:新聞8頻道)
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