在反對美國提議的新冠疫苗知識産權豁免之後，BioNTech扭頭就將建廠擴産提上了日程，而且還選擇走出歐美，將重心放在了新加坡。爲了全球布局也好，加速商業化也罷，對于BioNTech而言，這都是長遠的野心，眼下新工廠的焦點無疑仍在擴大疫苗産能上。
走出歐美
當地時間周一，德國疫苗生産商BioNTech宣布，將在新加坡設立其東南亞區域總部，並將在新加坡建廠，生産mRNA疫苗、其他傳染病藥物和癌症藥物。如果獲得規劃批准，BioNTech計劃今年在新加坡開設辦事處並開始建造制造工廠，該工廠可能最早在2023年投産，並創造80多個工作崗位。
據BioNTech預計，該工廠每年將能夠生産數億劑mRNA疫苗，不過具體取決于特定疫苗種類。
受此消息影響，周一股盤前，BioNTech的股價大漲8.05%，報198.49美元。
值得注意的是，這將是BioNTech在德國以外的第一個制造工廠，也是其在歐美以外的第一個辦事處。去年，BioNTech在馬薩諸塞州劍橋市設立了美國區域總部。
但這並非BioNTech出海的唯一路線。前一天，該公司剛宣布其在大中國區的布局。5月9日晚間，複星醫藥發布公告，複星醫藥控股子公司複星醫藥産業擬與BioNTech投資設立合資公司，以實現mRNA新冠疫苗産品的本地化生産及商業化。
根據條款書，該合資公司複星醫藥産業以及BioNTech分別持有50%股權。不過對于新加坡投資的金額和計劃，公司還沒有披露。對于新加坡的辦事處和工廠的具體計劃安排，北京商報記者聯系了BioNtech公司，對方回複表示以官網公布的新聞材料爲准。
從BioNTech的規劃來看，這一步不僅是爲了應對疫情，也是自己産業布局所需。該公司CEO沙欣表示，該公司的目標是建成“21世紀免疫療法的龍頭企業”，“我們將此視爲對新加坡生物技術的一項長期投資……它已經超越了新冠疫苗的範圍。”
至于新加坡，或許也將受益不少。新加坡貿易和工業部長陳振成在新聞發布會上表示，新投資是對當地生物制藥生態系統的“推動”。他補充說，新的mRNA技術已“大大減少”了生産疫苗所需的時間。
BioNTech與輝瑞合作研發的mRNA新冠疫苗是最早獲得世界衛生組織認證的疫苗之一，在英國、歐盟、美國均獲得緊急使用授權。目前正向90多個國家供應以mRNA爲基礎的新冠疫苗，並預計到今年年底，新冠疫苗産量從此前預計的25億劑增加到至多30億劑。歐委會剛與BioNTech及其合作夥伴輝瑞簽署了訂購18億劑新冠疫苗的訂單。
提升産能
無論BioNTech的野心有多大，但此次新建廠，最直接的原因無疑是爲了擴大生産，同時也應對了此前美國政府提出的新冠疫苗知識産權豁免。
沙欣此前表示，“完全沒有必要”豁免專利。隨著BioNTech迅速擴大生産，全球將只需9個月就可以擁有“綽綽有余的”疫苗，即使放棄疫苗專利權亦不會緩解未來數月供應短缺問題。
當時，沙欣就曾透露，針對如何加大産量問題，公司正努力擴充生産網絡，包括建立mRNA疫苗生産工廠，並透過與其他疫苗制造商合作，確保會有更多供應。
據了解，新建的mRNA工廠將使用最先進的技術設施，將具備高度自動化的mRNA生産能力，包括原料藥、藥物産品的填充和完成。
對于新的計劃，沙欣也信心滿滿：“有了這個計劃中的mRNA生産設施，我們將提高整體網絡能力，並擴大我們向世界各地制造和交付mRNA疫苗和療法的能力。”
除此之外，BioNTech近期也更新了其制備工藝，使得疫苗可以在2至8攝氏度的條件下儲存運輸，這將有助于提升該疫苗的可及性。
在美國食品和藥品監督管理局（FDA）去年12月最初批准這款疫苗時，要求其在零下80攝氏度至零下60攝氏度的超低溫環境運輸和儲存。沙欣透露，BioNTech依然在開發新配方，預計可以使疫苗在2至8攝氏度的條件下穩定儲存3個月。
雖然此番建廠的目標宏大，但是最重要的疫苗産能能否得到提升？疫苗專家陶黎納表示，公司的這個計劃應該是主要對于mRNA疫苗的長遠打算，因爲這個技術不單單只用于新冠疫苗，而是一種公司研發出來的新技術，有很大的研究空間。
“另一方面，工廠要到2023年才能投産，所以，近期的疫苗生産，應該還是得指望德國本地的工廠。”陶黎納說道。
在消息發布的同一天，美國監管機構還批准12歲至15歲兒童接種輝瑞-BioNTech新冠疫苗。此前美國給予輝瑞-BioNTech疫苗的緊急使用授權僅限于16歲或以上者。
北京商報記者 陶鳳 趙天舒