在本地必麒麟街T Medical Clinic排隊接種科興疫苗的公衆。（聯合早報）
作者 李國豪
接種了第一劑信使核糖核酸（mRNA）疫苗後出現過敏反應而無法接種第二劑的民衆，將受邀接種科興疫苗作爲第二劑，並獲衛生部視爲已完成接種程序。
這是衛生部兼通訊及新聞部高級政務部長普傑立醫生前天（8月2日）在國會作出的回應。
這是否意味著科興疫苗已經在新加坡獲得某種程度的“承認”？
非也…… 首先，要在第二劑接種科興後獲得完成接種的認證，接種者就必須符合一個大前提：
第一劑先打mRNA疫苗，也就是目前全國疫苗接種計劃下的輝瑞／複必泰和莫德納疫苗。
只有在接種mRNA疫苗後，出現過敏反應而無法接種第二劑的民衆，才能施打科興疫苗作爲第二劑來完成整個冠病疫苗接種程序。
如果你是出于自願，而非身體過敏因素才選擇接種科興疫苗，那很抱歉，你依舊無法在現有新加坡法規下被視爲已完成接種。
那些覺得自己可能會過敏，第一劑就選擇接種科興疫苗者，也無法在現有新加坡法規下被視爲已完成接種。
目前，本地民衆在完成接種兩劑輝瑞／複必泰和莫德納疫苗的14天後，其合力追蹤應用程序就會顯示“已接種疫苗”（Vaccinated）的綠色勾勾。
已完成接種者的合力追蹤應用程序上會顯示相關接種狀態。（截圖）
那些應用程序裏，“已接種完疫苗”圖標出現有綠色勾勾者，都能以此作爲憑證，享有那些針對已完成接種人士的“優待”，如堂食人數限制的放寬，以及豁免大型活動事先檢測等。
因其他原因而決定去打科興疫苗的民衆，手機應用上將不會顯示“已完成接種疫苗”的綠色認證。
當局日前宣布施打兩劑科興疫苗的公衆不會計入完成接種疫苗人口。（聯合早報）
衛生科學局8月底完成科興疫苗評估
早前被指沒有交出相關數據的科興疫苗生産商，總算在7月5日向新加坡衛生科學局提交了關鍵數據。
普傑立醫生今天在國會上透露，衛生科學局正在審核相關數據，預計最遲將在8月底前完成評估，以決定該疫苗是否能在大流行病特別采用程序（PSAR）下獲批。
目前，獲PSAR批准並納入全國疫苗接種計劃的冠病疫苗，只有輝瑞／複必泰和莫德納兩款疫苗。科興疫苗是透過特別采用程序（SAR）在本地一些私人醫院和診所施打。
科興疫苗唯有在取得PSAR批准後，才能得到與mRNA疫苗同等的“地位”。是否成功，8月底前應該會有定案。
普傑立醫生也提到，對mRNA疫苗過敏的民衆也可以選擇等待另一款可能獲得批准的非mRNA疫苗——美國的諾瓦瓦克斯（Novavax）疫苗。
我國政府是在今年1月預購這款有效率高達九成，數據表現接近輝瑞／複必泰與莫德納的疫苗。
當局也正與Novavax展開密切合作，安排監管申請批准程序。預計首批Novavax疫苗將在今年底前運抵本地。
普立傑強調：
“雖然有必要及時獲取疫苗，但對疫苗的質量、安全性和效能進行嚴密科學評估方面，不應該妥協。”
這也是當局一貫的立場。
“後到”的Novavax疫苗會不會比“先來”的科興更快成爲全國疫苗接種計劃下的第三款疫苗？值得觀察。
采用重組蛋白技術的Novavax疫苗被認爲具有高效率，低副作用的優點。（路透社）
吸入式及口服式疫苗
另一方面，國際上的疫苗研發也有了新進展，未來或有望推出非肌肉注射式冠病疫苗。
一款由中國團隊研發的吸入式重組冠病疫苗，上個月26日在國際權威醫學期刊《柳葉刀·傳染病》發表了臨床研究數據。
據報道，這款吸入式疫苗是中國制藥公司康希諾單劑疫苗“Ad5-nCoV”的“吸入版”，“Ad5-nCoV”的“注射版”已在中國、巴基斯坦等國投入使用。
該研究團隊發現，只要將“吸入版”的康希諾疫苗分爲兩次，間隔28天吸入，即可産生與肌肉注射相當的中和抗體程度。
更好的是，每一劑吸入式疫苗所需的分量僅僅只是肌肉注射疫苗的五分之一。
除了中國，其他國家也正在探索吸入式疫苗的可能性，包括英國牛津大學正研究阿斯利康疫苗“吸入版”的功效，美國生技公司Codagenix也在英國展開相關研究。
據統計，目前獲得世界衛生組織認可，正在進行臨床試驗的超過100款冠病疫苗當中，有八款屬于吸入式疫苗。
科學家正在探索吸入式疫苗投入使用的可能。（央視）
一般來說，吸入式疫苗相對肌肉注射疫苗的優點包括：
所需劑量較少，因此可大幅提高産量；
無須注射，不會出現手臂酸痛和腫脹等不良反應，適合“怕針”人士；
承上，由于無須肌肉注射，接種過程更爲簡便，無須經由受過訓練的醫護人員注射，因此可進一步擴大接種效率。
然而，這種目前主要用于預防流感的吸入式疫苗技術，相比之下還是較新的技術。
除了吸入式疫苗，一些制藥公司也正在嘗試研發口服疫苗。
在疫苗扮演要角的後冠病時代，如果有更多科學證據顯示，吸入式疫苗和口服疫苗也能達到與注射疫苗相當的功效，接種疫苗或許將不再是一項麻煩的事，接種速度滯後的國家也能提速。
在不久的將來，人們見面寒暄時互問“你打疫苗了嗎？”，可能會直接將問候語改成“你吸了疫苗沒？”或者“吃疫苗了嗎？”……
