根據默沙東文告，一旦獲得授權和批准，公司將爲新加坡提供試驗性冠病口服藥Molnupiravir。試驗顯示，這款藥物能把冠病高危人群的住院和死亡風險減半。
美國藥劑公司默沙東宣布與我國達成供應與采購協議，將爲新加坡提供用于治療冠病的Molnupiravir口服藥物。
根據默沙東（MSD）昨早（10月6日）發布的文告，一旦獲得授權和批准，公司將爲我國提供與合作夥伴Ridgeback Biotherapeutics共同研發的一款試驗性冠病口服藥。默沙東在美國與加拿大稱爲默克公司（Merck & Co., Inc.）。
默沙東新加坡及馬來西亞分公司董事總經理彭萊莉說：“這項協議說明新加坡在管制疫情方面具有前瞻性，以及政府致力于投資創新藥物和疫苗以抵抗疫情。”
目前，molnupiravir正在進行兩項第三階段臨床試驗。若獲得使用授權，這將是用于治療冠病的首個口服藥物。
默沙東上周五公布第三階段臨床試驗結果時說，molnupiravir可將冠病高危人群的住院和死亡風險降低一半。根據試驗結果，連續五天、每天兩次服用該藥物的試驗組中，7.3％須入院治療，29天後無人病逝；而作爲比對的服用安慰劑的組別中，住院率則達14.1％，八人病逝。共775名病患參與臨床試驗。
默沙東也指出，至今的病毒測序表明，molnupiravir對所有冠病變種病毒都有效，包括德爾塔毒株。
傳染病專家：口服藥物可起到輔助作用
澳大利亞總理莫裏森前天宣布，澳洲將向默沙東購買30萬個療程劑量的實驗性molnupiravir藥物。其他國家和地區如韓國、泰國、台灣和馬來西亞均表示，正與默沙東磋商采購molnupiravir的事宜。
傳染病專家梁浩楠醫生說：“在新加坡已取得高疫苗覆蓋率的情況下，這款口服藥物將起到輔助的作用。如果我們能爲前線醫生在診斷病患時提供可能有效治療冠病的口服藥物，這將是非常有意義的。隨著新加坡邁向與冠病共存，這將讓冠病治療地點從醫院轉向全科診所和綜合診療所。”
新加坡國立大學醫院傳染病科高級顧問醫生戴爾弗斯爾（Dale Fisher）教授回複《聯合早報》詢問時說，這款口服抗病毒藥物似乎能在及早治療的情況下，防止弱勢病患的病情惡化。但這款藥物來自用于治療像是人類免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎等病毒性疾病的同系列藥物。病毒可能會對這類藥物産生抗藥性，因此他不建議廣泛使用這款新藥物，而須監測藥物是否會出現抗藥性。
至于molnupiravir適用于哪些病患，戴爾弗斯爾說，弱勢病患如未接種疫苗、年長和患有合並症的患者在輕症階段適合服用這款藥物。
亞太臨床微生物學與傳染病學學會會長淡馬亞（Paul Tambyah）教授則說：“這款藥物不適用于住院患者，對他們沒有任何好處。”他也指出，在懷孕動物的致突變性（mutagenicity）問題未解決前，這款藥物對孕婦是非常危險的，甚至可能包括那些想要受孕的人的伴侶。
針對默沙東向新加坡提供Molnupiravir的聲明，《聯合早報》向衛生部詢問，但至截稿前未得到回複。