（早報訊）美國藥劑公司默沙東宣布已與我國達成供應與采購協議，將爲新加坡提供用于治療冠病的Molnupiravir口服藥物。
根據默沙東公司（MSD，北美稱爲Merck & Co., Inc.）今早（10月6日）發布的文告，一旦獲得授權和批准，將爲我國提供這款由默沙東與合作夥伴Ridgeback Biotherapeutics共同研發的試驗性冠病口服藥。
目前，Molnupiravir正在進行兩項第三階段臨床試驗。若獲得使用授權，這將是用于治療冠病的首個口服藥物。Molnupiravir的臨床試驗是在菲律賓進行。
默沙東上周五公布第三階段臨床試驗結果時說，Molnupiravir可將冠病高危人群的住院和死亡風險降低一半。根據試驗結果，連續五天、每天兩次服用該藥物的試驗組中，7.3％須入院治療，29天後無人病逝；而作爲比對的服用安慰劑的組別中，住院率則達14.1%，八人病逝。
默沙東也指出，至今的病毒測序表明，Molnupiravir對所有冠病變種病毒都有效，包括德爾塔毒株。
針對默沙東公司向新加坡提供Molnupiravir的聲明，《聯合早報》已向衛生部致函詢問。
澳大利亞總理莫裏森昨天宣布，澳洲將向默沙東購買30萬個療程劑量的實驗性Molnupiravir藥物。其他地區如韓國、泰國、台灣和馬來西亞均表示，正與默沙東磋商采購Molnupiravir的事宜。
傳染病專家梁浩楠醫生說：“在新加坡已取得高疫苗覆蓋率的情況下，對輕症和中症冠病病患進行早期治療將起到輔助作用。如果我們能爲診斷病患的前線醫生提供有效的治療冠病的口服藥物，這將是非常有意義的。隨著新加坡邁向與成爲地方性流行病的冠病共存，這將讓冠病治療地點從醫院轉向全科診所及綜合診療所。”