【歐洲時報網】新冠肆虐，中國給西班牙出口“假試紙”？一夜之間，這條消息登上西班牙與中國國內的各種熱搜。
綜合上海一財網、成都每日新聞報道、北京環球網報道，事情的起因是西班牙媒體的一則報道：西班牙一家試驗室說，從中國采購的一批新冠病毒快速檢測試劑盒結果精確度僅爲30％，跟宣稱的所謂的80%不符合。很快，這批快速檢測試紙被海內外媒體稱爲“僞劣”産品，這件事也爲全球的中國檢測試劑與防護用品蒙上了陰影。
駐西大使館推特回應。（圖片來源：手機截圖）
西班牙政府表態 這批貨是通過本國供應商買的
針對此事件，西班牙政府26日也發布了一份聲明，官方表示這批涉事試劑盒確實並非由西班牙政府直接從中國政府采購，而是通過一家本國供應商從中國生産商處進口的。由于這批貨物有CE歐盟認證，根據法律可以在歐盟銷售。
西班牙政府還在聲明中表示，此前官方已經檢查過本國中間供貨商的可靠性。目前，西班牙衛生部表示，將繼續執行與易瑞生物的合同。
資料圖：成都新百基生物科技有限公司技術人員在對病毒核酸提取試劑盒進行質量檢測。（圖片來源：新華社）
涉事公司“喊冤”：西班牙未嚴格按照說明操作
消息一出，涉事的深圳公司，就被中國網民“罵翻”，呼籲中國官方立即查處這家公司，調查他們的産品是如何出口，如何拿到歐盟認證。同時加強對所有相關的檢測試劑、口罩防護服等抗疫産品的檢查，進行統一認證，統一推薦出口機制，以防不合格産品，影響中國國家形象與産品聲譽。
北京時間27日上午，深圳市市場監管局在微博發布公告稱已啓動快速核查。
面對“衆怒”，涉事的深圳市易瑞生物科技有限公司也在官方微信號“快檢吧Bioeasy”做出了回應。
該公司表示，他們第一時間跟西班牙衛生部取得了聯系，經了解，西方相關驗證醫院在采樣和樣本提取過程中，可能沒有嚴格按照該司的操作使用說明來進行鼻咽拭子樣本的采樣、提取和操作，所以才導致了樣本檢測准確度下降的問題。
在易瑞生物在聲明中，該公司表示，其于2020年3月12日正式取得新冠系列四個産品的歐盟CE認證；由于在中國國內沒有注冊證，目前該司相關新冠産品未在國內有任何銷售，僅供科研使用。