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新加坡出資近2億元購買由本地研究人員共同研發的疫苗，第一批疫苗預計可在明年第一季運來新加坡。
以聖地亞哥爲基地的美國藥劑公司Arcturus Therapeutics昨晚美國時間在網站公布，與杜克—新加坡國立大學醫學院合作研發的冠病疫苗“ARCT-021”目前在新加坡進行第一和第二階段的試驗，中期臨床研究取得樂觀結果。
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該公司也宣布，新加坡經濟發展局將投入約6050萬新元生産這款疫苗，其中包括購買生産設備、材料和服務等。
此外，經濟發展局也將有權以預先協商的價格，購買多達約1億9500萬新元的疫苗，預計在明年第一季運來新加坡。
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Arcturus首席財務官薩西恩說：“這些資金將爲公司提供額外的資源，以維持疫苗生産的快速擴展，從而達到公司目前與以色列和新加坡的協議，以及2021年其他潛在供應交易的要求。”
他也指出，公司已准備好在下來18個月生産數億劑的疫苗，爲這個疫情做出積極影響。
爲疫苗提供科學指導的新加坡杜克—國大醫學院新興傳染病項目副主任黃英勇教授說：“第一和第二階段研究取得的樂觀結果說明，這款疫苗可作爲一次劑量就有效，這將與其他正在開發的疫苗區分開來。”
Arcturus公司目前也正同新加坡衛生科學局討論，讓這款疫苗進入後期臨床研究階段。
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突發：巴西暫停測試中國科興疫苗，稱出現嚴重不良反應
巴西衛生監管機構周一(11月9日)表示，由于一名志願者出現“不良反應”，已暫停中國研制的新冠肺炎疫苗的臨床試驗，這對最先進的候選疫苗之一是一個打擊。針對巴西衛生機構停止疫苗測試，科興生物內部人士最新回應稱，“仍在溝通了解過程中” 。
聲明稱，“不良事件”發生在10月29日。Anvisa沒有提供更多細節。聲明稱，研究依照規定暫停，機構在繼續分析研究的風險回報。
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此前，巴西衛生監督局10月23日在一份聲明中表示，已授權聖保羅布坦坦研究所生物醫學中心進口600萬劑中國公司研制的新冠疫苗。巴西衛生監督局表示，這種名爲“CoronaVac”的疫苗在巴西仍處于三期臨床試驗階段，尚未在巴西注冊並廣泛使用。如果證明有效，布坦坦研究所將最終進口中國疫苗。
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