教育部長兼財政部第二部長黃循財強調，任何疫苗都須經過衛生科學局的評估，而一旦獲得批准，當局也會將它們納入接種計劃。當局將對科興疫苗進行全面評估，決定它是否更適用于特定族群。
針對有報道指科興生物（Sinovac）的疫苗效能不足60％，遠低于其他種類的疫苗，聯合領導政府抗疫跨部門工作小組的教育部長兼財政部第二部長黃循財和衛生部長顔金勇說，該款疫苗尚未在本地獲得批准，目前還需要更多數據進行評估。他們因此籲請公衆，不要刻意等待合心意品牌的疫苗，而應接種已獲批准的疫苗。
我國已經預購輝瑞—BioNTech、莫德納（Moderna）和北京科興生物三家公司的疫苗。其中，輝瑞疫苗已經獲衛生科學局的臨時批准，用以目前開展的疫苗接種計劃，莫德納和科興生物的疫苗則正在評估中。
顔金勇：科興疫苗未獲批將仔細研究科興正式數據
近日有巴西媒體報道指科興疫苗在當地晚期試驗中的“一般效能”不到60％，與上周公布的78％臨床效能不符，也低于其他兩款疫苗超過94％的效能。
對此，顔金勇昨天走訪廣惠肇留醫院並接種後說：“我們還未批准科興生物的疫苗，正如我在國會中所說，我們還在等待更多的數據，之後就會仔細研究。與其依賴報道中的數據，我們會采納科興生物提交的正式數據。一旦收到這些數據，衛生科學局會進行評估，疫苗專家團之後也會評估看疫苗是否適用于本地的接種計劃。”
對此，黃循財強調，任何疫苗被獲准使用前都必須經過衛生科學局的評估，而一旦其他疫苗獲得批准，當局也會將它們納入接種計劃。其中，輝瑞和莫德納的技術和效能相似，因此沒有選擇的必要，科興疫苗的技術和效能不同，當局將對其進行全面評估，決定它是否更適用于特定族群。
輝瑞和莫德納使用的信使核糖核酸（mRNA）技術本身雖不新，卻是首次正式用來制作疫苗，科興使用的滅活疫苗技術則是疫苗的慣用技術。
黃循財說：“對于想等待合心意品牌的公衆，我鼓勵他們不要這麽做。沒人知道這些品牌會幾時抵達。雖然已經預購，但我們還在等待評估，因此無法肯定它們一定會獲得批准。與其等待不一定會獲得批准的品牌，本地目前已經有獲批准的疫苗，它們安全且有效，所以在輪到自己時，公衆應前去接種這些疫苗。”