王康威 陳勁禾 魏瑜嶙 劉智澎 報道 [email protected]
黃循財受詢時說：“衛生科學局在等待更多數據，確保疫苗的安全，才能批准使用。我們在批准輝瑞和莫德納疫苗時采取了嚴謹的審查程序，目前評估科興時也使用相同的程序。”
本地衛生科學局已收到中國冠病疫苗廠商科興的初始數據並已開始評估。
聯合領導政府抗疫跨部門工作小組的教育部長黃循財指出，當局將依照批准其他兩款疫苗的程序和標准評估科興，也正積極尋找其他疫苗。
新加坡目前已經依據“大流行病特別采用程序”臨時授權使用輝瑞（Pfizer）—BioNTech和莫德納（Moderna）的疫苗。政府早前也透露，除了這兩家疫苗生産商，新加坡也已和北京科興簽署預購協議。
衛生科學局昨天（2月19日）答複本報詢問時證實，爲了加快評估過程，當局已開始對科興提交的數據進行評估。
發言人說：“我們一直在同科興討論，讓他們滾動式提交（rolling submission）冠病疫苗的數據。根據同衛生科學局的協議，該公司已開始提交初始數據，並在有更多數據後立刻滾動式提交。爲了確保能及時評估，我們已經開始評估交上來的數據。”
黃循財昨天受詢時說：“衛生科學局在等待更多數據，確保疫苗的安全，才能批准使用。我們在批准輝瑞和莫德納疫苗時采取了嚴謹的審查程序，目前評估科興時使用相同的程序。除了科興，我們也會繼續尋找其他的疫苗，不會就此停止。一旦有任何結果，也會立刻讓大家知道。”
港疫苗專家委員會推薦緊急使用科興疫苗
香港特區政府冠病疫苗顧問專家委員會在本月16日向港府推薦緊急使用科興疫苗。綜合彭博社、香港電台與網媒《香港01》等報道，科興在春節假期向香港衛生署提交的最新資料顯示，接種科興疫苗第一劑後隔28天再接種第二劑，效能會從原本的50.66％提升至62.3％。
針對科興疫苗效能較低的顧慮，委員會成員、香港中文大學呼吸系統科講座教授許樹昌認爲，不同疫苗的測試地點與時間不同，因此不能直接比較，“參考世界衛生組織標准，只要效能在50％以上便可”。
他指出，科興已于醫學期刊《柳葉刀》刊登臨床試驗第一與第二期數據，提交給港府的第三期數據也充足，因此委員會有足夠數據評估。