早前，新加坡跨部門抗疫工作小組在記者會回答提問時表示：將于8月第一周完成所有客工宿舍的檢測。
8月7日，是這個承諾期限的最後一天。
然而在8月5日，新加坡的單日新增確診人數達到908例，消息一出，整個坡島都震驚了。對此，政府給出的解釋是，大規模的客工檢測也可能會導致接下來幾天的單日新增病例都會處于比較高的狀態。
有網友表示：“這是快要到日子了，開始沖業績了嗎？”
“沖業績”的描述只是大家在面對這種令人哭笑不得的狀況時不得已的樂觀。
隨著客工宿舍的疫情檢測接近尾聲，新加坡政府表示：到8月底，預計90%的客工會複工。
即便政府一再強調，到了八月中旬，新加坡的單日新增就會開始逐步減少，但是疫情再次反撲的危險依然沒有遠離新加坡，遠離我們。
早前，世界衛生組織曾表示：在成功研發出安全有效的疫苗前，新冠病毒仍對全球構成重大威脅。
或許只有等到疫苗研制成功並正式投入使用的那天，我們才能稍稍放心下來。
那麽問題來了：身在新加坡的我們，離打上新冠疫苗，到底還有多遠？
01. 新冠疫苗“太難了”
這裏要告訴大家一個悲觀的現實：疫苗研發一向是相當慢的。
埃博拉病毒于 1976 年發現，直到 2017 年，第一個疫苗才研發成功，花了三十多年。
第一個艾滋病疫苗早在 1987 年就開始進行臨床試驗，但三十多年過去了，全世界有數十個疫苗進入臨床，至今仍未有一個成功。
據統計，一支疫苗的平均研發周期是 8 到 20 年，超過了大多數藥物的平均水平，同時耗資數億至數十億美金。
所以，疫苗的研發一向是“三耗”：耗時、耗錢、耗力。
不幸中的萬幸，新冠疫苗是人類有史以來，在研發環節投入最密集、團隊最多、推進速度最史無前例的疫苗。
下圖中是國際組織提倡的、緊急疫苗研發和交付可能采用的流程，由于重疊進行臨床試驗、審批和生産，新冠疫苗研發的流程將大大加速，最樂觀可以在 2020 年底推出。
樂觀的聲音有很多。連比爾·蓋茨都說，預期的理想疫苗在 9 個月之內就能出現。
然而，也只是研制出來。
疫苗從研制成功到投入使用，還有很長的一段路要走。可以說，更加令人煎熬的，是對疫苗有效性、安全性漫長而反複的驗證過程。
疫苗的臨床試驗和藥品一樣，共分四期。每種疫苗都需要經過四期臨床試驗，包括上市前的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期，以及上市後的第Ⅳ期。
I 期的受試者人數一般不多，主要關注安全性，兼顧有效性。II 期臨床才是主要關注有效性的，之後還要通過 III 期臨床的大規模長期觀察。
有史以來，人類疫苗研發的總成功率大概爲 7%，進入臨床試驗階段的疫苗最終的成功率也僅有 17%。
按照以往經驗，新冠肺炎目前研發中的疫苗雖然在理論上全都可行，但最終可能都會被一輪輪篩選淘汰，能留下幾個已是萬幸。
要知道，許多失敗的疫苗不是敗在 I 期、II 期臨床試驗，而是敗在參與人數更多的 III 期臨床試驗中。
而且，臨床試驗的時間是很難被大量壓縮的。篩選合適的病人入組需要時間，觀察病人對疫苗的免疫反應也需要時間。疫苗的安全、穩定和有效性需要格外慎重，一茬一茬地測試，反複調試疫苗本身的要素、劑量、接種方式。
之所以要耗時如此之久，是由疫苗的運作原理決定的。
簡單地說，疫苗是通過將滅活或減毒的病原體或其部分結構注入人或動物體內，喚醒免疫細胞辨認、記憶抗原並生成相應的抗體，來使人或動物收獲對某種疾病的免疫力的。其效用依賴于被注入機體後所誘發的免疫應答，因而研發及臨床試驗的各個環節都充滿了未知。而如果想要打造一款在安全性、免疫反應強度、免疫持續期、時間及經濟成本等方面均表現出色的疫苗，耗時長更是必然的。
一支疫苗，從研發到臨床試驗，就要一路披荊斬棘，翻山越嶺。再算上之後的疫苗生産與大規模接種，更是難上加難。
根據 2017 年美國《疫苗》期刊的一項研究，新建一家單價疫苗制造廠的投入是 5000 萬到 5 億美元，多價疫苗廠更是高達 7 億美元。而這還不算雇傭員工的費用。
面對全球需求，疫苗成功研制出來後還將面臨加大生産規模、保證運輸、確保公平等一系列問題。
難，實在是難。
02. 全球疫苗研發生産進度條
爲應對疫情，全球各國都在密切關注新冠疫苗研發，並且進行相關布局。
根據世界衛生組織公布的新冠肺炎候選疫苗概況，截至7月24日，全球共有166支新冠病毒候選疫苗，其中141支處于臨床前研究階段，25支已進入臨床試驗階段，並不斷地有最新研究進展公布。
全球公認可行的幾大新冠肺炎疫苗研發路線如下圖所示，全球數十個團隊的 166 種候選疫苗産品，都是從這些套路選一個，然後沿著自己選的路走下去。
最後到底哪條路能夠走通，沒有人知道。但是幾個有代表性的國家的疫苗研發生産進度條拉到了哪裏，我們倒是可以一起來看看：
——美國
7月最後一周，強生在研疫苗Ad26.COV2.S在比利時和美國先後啓動了人體試驗。
7月30日，強生公司宣布，其開發的主打新冠病毒疫苗在臨床前研究中取得積極結果。根據醫學雜志《自然》刊發的研究結果，強生爲一批猕猴注射其研發的候選疫苗六周後，將猴子暴露在病原體之下，除一只顯示少量病毒外，所有猕猴都對病毒擁有免疫。
強生首席科學官斯托費樂思在聲明中表示，數據“顯示我們的SARS-CoV-2候選疫苗引起了強烈的抗體反應，單一劑量便可提供保護。”他說：
“這一結果在我們推進疫苗研發、加大生産之際，給我們帶來信心。”
8月6日，強生宣布，其楊森制藥公司已與美國政府達成協議，將在美國國內大規模生産和提供1億劑楊森的新冠疫苗，經美國食品和藥物管理局(FDA)批准或緊急使用授權後，可在美國使用。
——法國
據參考消息稱，法國企業賽諾菲在當地時間7月31日的一份公告中宣布，其與GSK聯合研發的疫苗被美國“曲速行動”計劃選中。該項計劃通過與各大藥企簽約，力圖讓美國人盡快拿到新冠疫苗。具體來說，賽諾菲和GSK將拿到21億美元，初期向美國提供1億劑新冠疫苗。
賽諾菲解釋說，這一合作“會給研發活動帶來更多資金支持，也能幫助賽諾菲和GSK提高在美國的疫苗生産能力”。該企業還表示，另一個選項是在首批供貨後再向美國提供5億劑疫苗。
兩家藥企使用的技術是，依靠賽諾菲制造流感疫苗的重組蛋白質技術，加上GSK研發的預防傳染病佐劑。前者表示會在9月開始進行Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗，年底進行Ⅲ期試驗，希望在2021年上半年疫苗能夠獲批上市。
——俄羅斯
俄羅斯研制的一種新冠疫苗已于6月啓動Ⅰ期臨床試驗。有一批受試者7月20日出院，他們均感覺良好。
俄羅斯加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心主任金茨堡早前表示，如果Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗順利，首批俄制新冠疫苗有望于今年秋季投産。
早前，《瑞典日報》指出，俄羅斯政府將搶先一步，計劃8月就批准疫苗。
8月1日，據俄羅斯新聞社（RIA）報道，俄羅斯衛生部長穆拉什科表示，俄羅斯大規模的新冠疫苗接種工作將在10月啓動。他沒有提供有關疫苗的具體詳情，只表示醫生和教師將率先接受疫苗接種。
這樣一來，俄羅斯將在Ⅲ期臨床試驗結束前就開始大規模接種，而在Ⅲ期通常能發現新疫苗的主要副作用。
此外，據美國臨床試驗信息網站的數據，目前俄羅斯專家共在80名患者身上測試過該疫苗，瑞典卡羅琳醫學院生物醫學分析教授馬蒂·塞爾貝裏認爲，參與測試的人數太少。
“在80多名患者身上試驗之後就批准疫苗——真的不要這樣做。要想搞清楚疫苗是否奏效，需要給數千人接種。只有這樣才能獲得關于疫苗效果和副作用的正確概念。”
這一消息曝出後，世界衛生組織也向俄羅斯建議，對任何藥物都要經過精細的試驗，並遵守一切安全使用規定。
——中國
目前，中國有包括國藥集團中國生物、軍事科學院軍事醫學研究院在內的多個團隊的新冠疫苗進入臨床試驗階段，成爲全球研發新冠病毒疫苗成效最爲顯著的國家。
國藥集團中國生物承擔研發的滅活疫苗目前已經進入Ⅲ期臨床試驗階段，並已具備大規模量産的能力，各項進度均處于全球領先地位。
國藥集團中國生物技術股份有限公司董事長在接受記者專訪時表示，樂觀估計，國産新冠病毒滅活疫苗最快或于今年底或明年初上市。
近日，國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠滅活疫苗生産車間通過國家相關部門組織的生物安全聯合檢查，具備使用條件。此前，該生産設施已取得新冠疫苗生産許可證。
康希諾生物的重組新冠肺炎疫苗也于2020年6月25日獲得中央軍委後勤保障部衛生局辦法的軍隊特需藥品批件，有效期爲一年。這意味著康希諾生物重組疫苗可以在軍隊內部使用，之前揭盲的Ⅱ期臨床試驗數據證實其具有良好的安全性和較高的體液免疫和細胞免疫應答水平。
此外，德國、澳大利亞、泰國等國家也正在抓緊時間研制新冠疫苗。 對于疫苗研發的進度，也是有相關爭論的。
法新社報道，美國國家過敏症和傳染病研究所所長福奇在7月31日出席國會聽證會時被詢及，如果中俄率先研發出冠病疫苗，美國是否會使用，他表明不太可能。
福奇指出美國研發冠病疫苗的進度非常快，他說：
“我不認爲其他疫苗的進度可能超越我們，以致我們須從其他國家那裏取得疫苗。”
03. 新加坡離新冠疫苗還有多遠？
6月9日，新加坡國家發展部長兼財政部第二部長黃循財。以“與冠病共存”爲主題發表全國演說時提到：長遠來看，要抑制冠病傳播，關鍵在于成功研發出疫苗。
全球各國都在焦急地等待著疫苗的面世，新加坡在這一方面也從未停下探索的腳步。
6月4日，李顯龍總理在出席全球疫苗峰會時透露：新加坡正在研發疫苗，並且已經開始展開臨床試驗。同時，新加坡也在組建並擴大疫苗生産能力。
在疫苗的研發和生産方面，新加坡同中國和美國都達成了通力合作的共識。
7月31日，副總理王瑞傑與中國副總理韓正通電話，雙方同意將對抗冠病與公共衛生合作，納入到新中雙邊合作聯合委員會（JCBC）的議程。
新加坡外交部文告闡明，新中對抗冠病疫情的合作，將包括診斷、疫苗和治療方法的研發。
韓正與王瑞傑重申，確保全球可獲得疫苗至關重要，並爲疫情期間兩國相互提供的支持和援助表示感謝。
兩名副總理也同意，應加強新中之間以及與全球在供應鏈、金融、基礎設施和航空等方面的互聯互通。這將確保貨物、人員和投資流通，促進經濟複蘇。
新加坡和美國在疫苗方面的合作則更加緊密。
7月22日，杜克-新加坡國立大學醫學院（Duke-NUS Medical School）與美國一家核糖核酸藥物公司（Arcturus Therapeutics）合作研發的LUNAR-COV19候選疫苗獲新加坡衛生科學局批准，展開臨床人體試驗。
這款疫苗將被注入108名健康志願者體內，參與的108名成人將包括較年長者，他們會被注入不同劑量的疫苗，從中再跟進評估其安全性、耐受性以及免疫的程度和時長。
杜克—國大醫學院新興傳染病項目副主任黃英勇教授指出：該款疫苗臨床前試驗的結果很樂觀，有望一次注射就能産生足夠免疫。
如果一切按照計劃，試驗結果將會在10月出爐。這個測試若成功，之後將會在冠病感染率更高的國家或地區進行試驗，以確定疫苗的有效性。
8月4日，新加坡外交部發表文告說，新加坡外交部長維文接到美國國務卿蓬佩奧打來的電話。在電話中，維文歡迎美國繼續在本區域發揮具建設性和穩定的作用，同時，也歡迎美國繼續強化同區域夥伴和東盟的合作，以應付新冠疫情的沖擊。
兩人也同意，確保全球各地都能取得新冠疫苗是重要的。雙方探討了善用在本地的美國企業，合作研發、生産和分銷疫苗的可能性。
根據《彭博社》8月5日報道，Arcturus公司指出，若該公司與杜克-新加坡國立大學醫學院合作的疫苗研發成功，新加坡將有權優先使用該疫苗。
如果疫苗研發成功，預計首批將生産3000萬劑，新加坡政府將在當地擁有該疫苗的權利，而Arcturus則可自由將疫苗分發到其他地方。
希望新加坡的疫苗研制“最後一公裏”能順利到達終點。
但與此同時，我們也必須要做好悲觀的准備。
7月24日，新加坡衛生部醫藥服務總監麥錫威副教授接受采訪時表示：盡管新加坡已有新冠疫苗進入臨床測試階段，但仍存在失敗的可能。
“在極度樂觀的情況下”，新加坡首個新冠疫苗最快將于明年7月問世。考慮到這點以及全球對疫苗的需，新加坡很可能要等到明年底才能獲得疫苗。
這是迄今爲止，新加坡政府關于新冠疫苗給出的最確切的答複。
此外，疫苗引發的抗體水平能夠維持多久、病毒如果變異如何應對、疫苗産能是否跟得上，這些都是待解課題。因此，對疫苗的前景還需理性看待。
總的來說，目前新加坡的疫情發展走向尚未明朗，迫于經濟和社會壓力，政府也無法長時間采取限制措施，社會必然是會逐步解封至正常生活狀態的，那之後的病毒傳播風險也會增加。
面對肆虐全球的新冠疫情，疫苗研發生産和投入使用需要克服的困難和面臨的挑戰艱巨且複雜。
與通常的疫苗研發相比，新冠疫苗的研發可以說是處在“快車道”上，因爲各國都出台了加速研發的措施。但疫苗研發不是國別競賽，國際合作對于取得最終勝利至關重要。
新加坡在這一點上已經做了自己該做的，以及能做的。
8月4日，世界衛生組織總幹事譚德塞瑞士日內瓦的一個新聞簡報會上表示，雖然新冠疫苗是有可能被研制出來的，但是亦有可能永遠實現不了。
在新冠疫苗還沒有確切的消息之前，最好的方法還是保持良好的衛生習慣：保持安全距離、勤洗手、戴口罩等。
以及，希望新冠疫苗進展一切順利，帶人們早日走出疫情帶來的陰霾。
資料來源：
1. 聯合早報：我國或明年底才有疫苗問市
2. 聯合早報：108健康志願者將試用 本地首個疫苗望注射一次能長久免疫
3. 8視界：黃循財：正探討在本地生産疫苗 將確保國人都可負擔
4. 8視界：世衛：研發出疫苗前 冠病仍威脅全球
5. 大象公會：我們離打上新冠疫苗還有多遠
6. Mothership：S’pore to get first claim on successful Covid-19 vaccine developed by US pharmaceutical company
7. 共産黨員：新冠疫苗問世還有多遠 ？
8. 21新健康：新冠疫苗大規模開打在即，到底有沒有效？一文看懂
9. 阜陽發布：重磅！新冠疫苗可投入大規模生産了！
10.澎湃新聞：新冠疫苗開始臨床試驗，爲何我們至少還要等待一年？
11. BBC中文：世衛警告勿將疫苗視爲新冠抗疫“殺手锏”
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