浩浩疫苗研發大軍中，中國戰績極佳，預計三款新冠疫苗年底上市。與此同時，在新加坡杜克—國大醫學院與美國ARCT的科研團隊的不懈努力下，新加坡的疫苗研發也在緊鑼密鼓地推進中。
1. 新加坡疫苗研發進程
由新加坡杜克—國大醫學院（Duke-NUS Medical School）與美國ARCT（Arcturus Therapeutics Holdings）聯合研發的疫苗在今年八月已經進入人體接種測試階段。
爲了加速疫苗的測試，新加坡這款命名爲Lunar-Covi19的疫苗合並了第一和第二測試階段，直接選取了108人接種疫苗進行測試，測試將于10月結束，依據測試結果制定第三期大範圍測試計劃。
杜克-新加坡國立大學實驗室培養的COVID-19病毒樣本
來源：杜克—國大醫學院官網
科研人員在隔離設施中工作
優先接種人群
冠病疫苗面世後，新加坡或優先讓兩大群體接受注射，他們是一旦感染病毒，死亡可能性較高的身體較弱的病人，以及正在前線照顧冠病病患的工作人員。
衛生部醫藥總監麥錫威副教授昨天在抗疫跨部門工作小組記者會上說，新加坡正與各大制藥公司密切合作商討采購，並關注冠病疫苗的研發與試驗進展。
不過，由于冠病疫苗最初推出市場時，數量會極其有限，因此無法啓動大規模注射。
“許多國家都想采購疫苗，制藥商則須確保盡可能爲更多國家提供疫苗。可想而知，當疫苗正式推出市場時，數量會非常有限。這種情況只有過了一段時間才會緩解，包括新加坡在內。”
此外，新加坡政府也尚未決定是否會將冠病疫苗注射列爲強制性措施。
聯合領導抗疫跨部門工作小組的衛生部長顔金勇表示，現階段討論新加坡的冠病疫苗分配戰略，仍爲時過早。
“有些疫苗可能只適合某些群體，因此要給哪些人注射疫苗得考慮接種者的個人狀況，以及疫苗的數量等因素。”
2. 中國疫苗研發進程
相較之下，中國在疫苗的研發上領先于新加坡，甚至領跑全球。
中國新冠疫苗跑出了中國加速度，通過緊急接種所驗證的效果，展示出先行優勢，緊急接種數十萬人，無一人有不良反應。
理想情況下，今年底前新冠疫苗産品能正式上市。這已經是人類研發疫苗前所未有的極限速度了。
全球疫苗疫苗研發背景
近日，世衛組織舉行新冠肺炎例行發布會上，世衛組織首席科學家蘇米娅·斯瓦米納坦表示，全球已有超過30種新冠疫苗進入臨床試驗階段，其中有9種新冠疫苗處于三期臨床試驗階段。其中，有3個來自中國。
中國生物總法律顧問、紀委書記周頌介紹，中國生物目前生産的兩個品規新冠滅活疫苗，一款由武漢生物制品研究所生産，另一款由北京生物制品研究所生産，目前均已進入Ⅲ期臨床試驗。
來源：澎湃新聞
來源：澎拜新聞
試驗正在阿聯、巴林、秘魯、摩洛哥、阿根廷等國家和地區展開，已入組接種達5萬人，樣本人群覆蓋115個國家和地區，在不同人種、不同國家的人群中接種。目前進展與效果好于預期，各方面進展均全球領先。
受測人群及其反應
此前，中國生物這兩款疫苗的Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗結果顯示，疫苗接種後效果明顯，受試者全部産生抗體，且無一例嚴重不良反應。
周頌披露，今年7月22日，中國已正式啓動新冠疫苗的緊急使用。國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已經率先獲批緊急使用，已接種數十萬人次，無一人有明顯不良反應。
這些接種人群中，有很多處于高風險暴露狀態，比如救治新冠肺炎感染者的醫療救治人員、緊急接種完疫苗去海外疫情高風險地區的有好幾萬人，目前緊急接種人群未出現感染現象，彰顯了中國疫苗科技的力量。
對于疫苗發揮作用的有效期，周頌表示，最早一批打疫苗的人到現在已經過了五六個月，其抗體水平還在峰值的穩定期。“包括我本人在內，接種效果良好。”
注射疫苗後的人群接受新冠病毒核酸檢測，結果是陰性。一些科學家經過綜合評估認爲，目前研發出來的新冠疫苗對人體保護時間預計1~3年。
何時能打上疫苗
周頌說，主要看三期臨床結果。如果試驗順利，新冠滅活疫苗將在今年年底正式上市。建議接種者總共接種兩次，兩次接種的時間相隔2到4周。
世界各地流行的新冠病毒毒株不同，疫苗是否對所有地區的病毒都有效？
周頌表示，科研人員一直在研究，從目前數據看，國內北京新發地、新疆的毒株及歐洲等地的毒株，疫苗都能覆蓋掉，有效性很好。
新冠疫苗定價如何
雖然具體定價還沒有出來，但會根據國家要求，分類分層合理定價，一定是大家用得起的，普通民衆不僅打得上、打得起、打得安全，更打得有效、打得放心。”
科興控股生物技術于今年一月啓動了疫苗的研制工作，目前科興與多個國家合作（巴西，印度尼西亞等國家）積極推行第三期臨床研究，預計實驗如順利進行，疫苗年底即可上市，年産可達3億劑以上。
新冠疫苗要大力研發，拚命把科學技能樹點滿。這是對我們自己健康的守護，也是世界科技的角力，更是對未來的練兵。
坐等疫苗研制成功上熱搜，坐等新冠病毒肺炎徹底成爲曆史。
參考資料
長江日報、澎拜新聞、杜克—國大醫學院
