前日下午，新加坡總理李顯龍發表了講話，向國人彙報了抗疫最新進展，公布了疫苗接種的最新情況。
新加坡訂購了三款疫苗，這些廠家包括莫德納（Moderna）、輝瑞（Pfizer-BioNTech）以及北京科興（SinoVac）。今日，我們就來詳細談談關于新冠疫苗的事。
（圖片來自BBC NEWS）
01 輝瑞/BioNTech新冠疫苗
據BBC NEWS，美國官員透露，因爲輝瑞/BioNTech新冠疫苗得到緊急授權，美國公衆從本周一開始接種該疫苗。該疫苗針對新冠病毒有效率高達95%，而且美國食品和藥物管理局（FDA）認爲該疫苗是安全的。
美國食品和藥物管理局曾受到特朗普政府的巨大壓力。在周五授權緊急使用輝瑞/BioNTech疫苗後，該機構表示此舉是全球疫情中的一個“重要裏程碑”。
美國衛生部門預計將優先爲醫療工作者和養老院居民提供首批疫苗。
在優先接種的群體外，其他美國人可能將在明年1月開始接種疫苗，預計4月份將普遍接種。
（圖片來自BBC NEWS）
輝瑞疫苗的副作用
上周二（12月8日）英國正式開始接種疫苗，幾千人在英國的醫院診所接受注射。
英國監管機構表示，有嚴重過敏反應史的人不該接種輝瑞/BioNTech的新冠疫苗。周二（12月8日）兩名英國國民健康服務體系（NHS）工作人員接種該疫苗後出現過敏反應。
英國藥品和保健品監管局（MHRA）說，該建議適用于那些對藥物、 食品或疫苗有反應的人群。
（圖片來自BBC NEWS）
根據聯合早報，新加坡衛生部會持續關注疫苗所可能引起的副作用，包括英國關于對疫苗過敏反應的報告。英國不鼓勵有嚴重過敏史的人注射疫苗，也會在注射第一劑之後觀察是否有過敏反應，而新加坡衛生科學局以及專家團都建議不讓有嚴重過敏史的人注射疫苗；若有人注射第一劑後出現過敏反應，就不會注射第二劑疫苗。注射兩劑疫苗之間須間隔21天。
新加坡首批輝瑞疫苗預計將在本月底運達
昨日，新加坡李顯龍總理公開講話表示，新加坡衛生科學局研究疫苗臨床試驗資料之後，已批准美國輝瑞公司和德國合作夥伴BioNTech聯合生産的冠病疫苗在疫情期間使用，政府訂購的首批疫苗預計將在本月底運達。
雖然本地預購了三種疫苗，但目前只有輝瑞的疫苗獲得衛生科學局的臨時批准，其它品牌疫苗目前衛生科學局仍在評估中，如果有任何疫苗更適合特定人群，專家團將商量是否要根據個人情況接種疫苗。
疫苗如何起作用？
輝瑞/BioNTech疫苗是第一個在其測試過程的後期階段顯示出有效結果的新冠疫苗。
它是一種新型疫苗，被稱爲mRNA疫苗。這種新疫苗使用來自新冠病毒的一小段遺傳密碼來引導身體對抗該病毒，並建立免疫力。
該疫苗分兩次注射，間隔21天，第二劑爲加強劑。在注射第一劑後免疫力開始生效，在注射第二劑後七天達到全部效果。
但該款疫苗必須在超低溫下儲存，這就給物流帶來了困難。輝瑞公司表示，將使用幹冰制造的特殊運輸容器，將冷凍疫苗直接運送到接種點。
02 美國制藥公司Moderna
Moderna早前公布的初步數據顯示，其最新研制的新冠疫苗可以達到將近95%的效能。
現時新冠肺炎疫苗需要與其他疫苗一樣，儲存在十分低的溫度，確保它不會變質。
例如，輝瑞和BioNTech的新冠肺炎疫苗據報需要儲存在攝氏零下70度的環境，但一般醫務所通常沒有可以達到這個溫度的冷凍設備，因此這兩家公司計劃發貨的時候，會以保冷盒裝載疫苗，並以幹冰保冷。醫務所人員需要每五天補充一次幹冰，這樣就可以把疫苗保存約兩星期。
Moderna疫苗的一個關鍵優勢是，它不需要像輝瑞疫苗那樣超低溫儲存，這使運輸，分銷更容易，增加接種計劃的靈活性。Moderna希望它能在2至8攝氏度的正常冰箱溫度下穩定30天，在零下20攝氏度下可保存多達六個月。
（圖片來自BBC NEWS）
Moderna公司表示，接下來將向美國醫藥監管當局申請生産許可，預計不久後將在美國提供2000萬支疫苗。若在其他國家批准順利，預計明年將在全世界範圍內提供10億支。
Moderna新冠疫苗何時能上市？
根據聯合早報，Moderna正在向美國食品藥品管理局（簡稱FDA）提出使用授權申請。目前還不清楚FDA需要多長時間做出決定，不過預計進展會比較迅速。在美國，爲FDA提供咨詢的一個專家小組預計將在12月17日舉行會議，提出他們的意見。如果一切順利的話，可能這次會議後不久就能拿到授權。Moderna執行長Stephane Bancel表示，可能在12月18日至20日獲得授權。
Moderna預計，到今年年底，將有2000萬劑疫苗可供投放，足夠1000萬人注射兩劑。這意味著第一批接種疫苗的將是治療新冠患者的一線醫護人員，這些人因爲需要接觸新冠患者，被感染的風險最大。不過哪些人會在初期優先接種疫苗目前還不清楚。
03 中國科興疫苗
總部在北京的科興生物研發克爾來福新冠病毒疾病疫苗（Credit: Getty Images）
隨著西方國家的新冠疫苗研發和投入使用，中國本土的新冠疫苗也大有進展。科興生物已經開始向海外運送疫苗。
總部在北京的生物醫藥公司科興生物研發的新冠病毒疾病疫苗克爾來福已經運抵印尼，准備開始大規模接種，後續還有180萬劑將在1月到貨。
科興生物疫苗有何不同？
中國科興生物研發的克爾來福是一種滅活疫苗，由已殺滅的病原體制成，主要通過其中的抗原誘導細胞免疫的産生。
另外幾種疫苗，例如莫德納和輝瑞的疫苗都屬于核糖核酸疫苗，使用的是RNA疫苗原理，抽取病毒內部分核糖核酸編碼蛋白制成疫苗。
新加坡南洋理工大學感染與免疫副教授羅大海對BBC表示，“克爾來福是用比較傳統的方法制成的（滅活）疫苗，滅活疫苗使用廣泛而且非常成功，例如狂犬病疫苗。”
“RNA疫苗是一種新型疫苗，目前尚未有大規模接種成功的案例。”
理論上，科興生物的疫苗主要的優勢在于它能夠在常規冰箱溫度下（2至8度）保存，這一點和牛津/阿斯利康研發的病毒載體疫苗有相同優點。
莫德納的疫苗必須存放在攝氏零下20度，而輝瑞疫苗必須存放在攝氏零下70度。
這意味著科興生物和牛津/阿斯利康這兩種疫苗，更能有效的在開發中國家使用，因爲那些地方可能沒有足夠的低溫儲存設備供疫苗保存。
科興生物的克爾來福疫苗運抵巴西聖保羅
現在很難說科興生物疫苗有多有效，據醫學期刊《柳葉刀》，克爾來福疫苗目前只有一期和二期的測試報告。
報告作者之一，江蘇省疾病預防控制中心副主任朱鳳才表示，根據一期144名參與者和二期600名參與者的臨床試驗顯示，該疫苗是安全的，適合緊急接種。
10月初該疫苗在巴西開始三期測試，巴西是新冠病毒疾病死亡人而第二高的國家。11月發生一名志願者死亡導致測試暫停，但後來發現死因和疫苗無關而恢複。
産量多少？
科興生物表示，在新建的2萬平方米的廠房，一年可以生産3億劑疫苗。
和其他的新冠疫苗一樣，克爾來福也需要施打兩劑，因此按照目前估計的産量足夠1.5億人接種，相當于中國人口的十分之一多。
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