截至8月7日,
新加坡政府爲436萬人注射逾804萬劑疫苗,
79%人口已接種至少一劑疫苗,
超過380萬人已完成接種,占人口69%
根據衛生部最新通告,截至8月7日,政府通過全國疫苗接種計劃,爲近436萬人注射逾804萬劑疫苗,意味著約79%人口已接種至少一劑疫苗。
其中,超過380萬人已完成接種,占人口69%,僅差一個百分點就達到七成。
按照政府統計每天爲1%的人口接種疫苗,政府計劃的在8月9日新加坡國慶節完成7成人口接種兩劑疫苗的目標基本完成,疫苗接種進度按計劃有序推進。
接種疫苗後仍會感染
疫苗的效果在哪裏？
針對這個問題
新加坡政府近日做出了回答
新加坡衛生部長王乙康表示，完成疫苗接種者如果感染冠病並在隔離第10天康複，如今可以提早出院。
他指出，強有力的證據顯示，接種信使核糖核酸（mRNA）疫苗者在發病10天內，病毒載量已經很低，只要聚合酶鏈式反應（PCR）檢測呈陰或顯示病毒載量極低，就可出院。
新加坡衛生部長王乙康
檢測結果不達標者則在隔離14天後出院，外加七天缺席假。他們出院之前無需再做檢測。此前，完成接種的病患須在隔離14天後檢測結果達標才可出院。
接種疫苗可更快排除病毒
新加坡衛生專家表示，已接種的患者能比未接種者更快排除病毒，因此具傳染力的時間更短。
他解釋，相較于已接種的人可能10天內就能達到極低的病毒載量，一般上未接種的病患的傳播力會維持兩周。
他指出，接種疫苗能鍛煉自身的免疫系統，讓免疫系統學會如何應對病毒感染。他說：
“ 根據國家傳染病中心近日發布的數據，完成接種的患者前幾天體內病毒量和未接種者一樣，但在第五天病毒量就會快速下降。
放寬疫苗要求
從8月10日起,新加坡民衆接種獲世界衛生組織批准的任何一款冠病疫苗,都可視爲完成接種,包括此前受到新加坡民衆追捧但是未得到新加坡官方認可的科興疫苗。
這一改變主要是把政府主要目標定在接種率上,只有民衆普遍接種疫苗,才能在疫情突發事件中更好的保護大衆。
此前只有在全國疫苗接種計劃下注射輝瑞/複必泰和莫德納疫苗的人,會計入全國接種數據,並在安全管理措施方面享有已接種者的待遇。
受認可其他疫苗
中國生産的科興和國藥疫苗
比利時的楊森(Janssen)疫苗
英國的阿斯利康疫苗
印度版阿斯利康疫苗Covishield疫苗
這些被世衛列入緊急使用清單的冠病疫苗都將得到新加坡官方承認,注射上述疫苗的民衆在完成接種兩周後,將視爲完成接種程序。
他們將與接種輝瑞/複必泰和莫德納疫苗的人享有同等待遇,可五人一組堂食及參加不戴口罩的較高風險活動。衛生部也會把他們計入全國接種數據。
科興疫苗
鑒于部分民衆不適合接種新冠疫苗,以及華人群體對中國疫苗的各類需求,新加坡早前批准了私人醫療接種科興疫苗。
新加坡目前新加坡共有31家私人診所機構提供科興疫苗接種服務。
智利衛生部公布的一項中國科興新冠疫苗保護效果在該國的真實世界研究結果顯示:
在該疫苗第二劑接種14天後對預防有症狀感染的有效率爲67%,預防住院治療的有效率爲85%,預防進入重症監護病房的有效率爲89%,預防感染所致死亡的有效率爲80%,預防死亡率爲80%。
國藥疫苗
新加坡衛生科學局表示,已有11家私立醫院和診所被衛生科學局批准通過特殊准入途徑(SAR)引進國藥集團冠狀病毒疫苗,萊佛士醫療集團計劃在8月提供第一劑國藥疫苗。
國藥疫苗適用于18歲及以上的人群。必須在三至四個星期的間隔內注射兩劑。
斯裏蘭卡全國接種新冠疫苗超過757萬劑次,其中國藥疫苗593萬劑,超過總數的78%,迄今沒有報告一例與國藥疫苗相關的嚴重不良反應。研究數據表明:
95%的人群在接種兩劑國藥/BBIBP-CorV疫苗後可産生抗體,其中20至39歲人群接種該疫苗後的血清陽轉率高達98.9%,60歲以上人群的血清陽轉率也達到93.3%。在81.25%的人群中疫苗可誘導産生中和抗體,且中和抗體水平與自然感染後的水平相似。
目前該疫苗還未在新加坡開始接種,不過在新政策實施下未來會有部分私人醫療機構開展該疫苗的接種。
新型疫苗測試
除此之外,新加坡還將接受其他新興疫苗,尤其是針對目前主流新冠變種德爾塔毒株的有效疫苗。
近日,美國生物科技公司Arcturus Therapeutics研發的兩款信使核糖核酸(mRNA)冠病疫苗,新加坡衛生科學局已批准兩款新疫苗的第一期臨床實驗。
兩款新疫苗分別名爲ARCT-154和ARCT-165,前者針對的是須關切變種毒株中常見的D614G病毒突變,後者針對範圍更廣的病毒突變。
負責執行第一期試驗的新加坡保健服務集團(SingHealth)計劃在本地招募72名健康志願者,分爲兩組。一組未接種疫苗,另一組完成接種兩劑輝瑞疫苗至少半年。
新保集團醫學研究單位臨床與科學副署長劉月鳳副教授受訪時指出,志願者須介于21歲至65歲,從未感染冠病,也不能有任何疫苗嚴重過敏反應的病史。若患有慢性疾病如高血壓和糖尿病,病情須穩定且受控,才可參與試驗。
36名未接種的受試者將注射兩劑新疫苗,間隔爲一個月;另36名已接種輝瑞疫苗的受試者則注射一劑。他們接種後須記錄任何不適,並定期到醫院進行血液檢測,爲期一年。
