這款獲得衛生科學局臨時批准的藥物，由美國制藥公司再生元與瑞士制藥公司羅氏研發，是由兩種中和抗體casirivimab與imdevimab組成。它將用來治療18歲及以上的輕度與中度冠病病患。這些病患雖然不需要輸氧，但病情很可能惡化成重症，因此需要藥物治療。
一款我國臨時批准的抗體組合藥物本月將運抵新加坡，可用來治療病情可能惡化的冠病病患。
國家傳染病中心發言人昨天向《聯合早報》證實，這款由美國制藥公司再生元（Regeneron）與瑞士制藥公司羅氏（Roche）研發的單克隆抗體（monoclonal antibodies）組合藥物預計本月運來。
抗體組合藥物療法也叫雞尾酒療法。而名爲Regen-Cov的單克隆抗體組合藥物，是由兩種中和抗體casirivimab與imdevimab組成。它在9月21日獲得衛生科學局流行病特別采用程序的臨時批准，用來治療18歲及以上的輕度與中度冠病病患。這些病患雖然不需要輸氧，但病情很可能惡化成重症，因此需要藥物治療。
根據衛生科學局網站上的資料，較可能轉爲重症的病患，通常是50歲及以上、免疫功能有缺陷，或有心血管疾病、慢性肺病、慢性肝病、慢性腎病、糖尿病與肥胖症等合並症。
單克隆抗體是在實驗室制造的抗體，旨在效仿自然形成抗體的功效。而上述兩種抗體都是針對病毒刺突蛋白上的受體結合區，以防止病毒侵入人體細胞。
根據再生元今年6月刊登于《細胞》期刊的研究報告，這兩種抗體互不幹涉，而如果只用一種單克隆抗體作爲藥物，病毒可以迅速變種，導致藥物失效。如果使用兩種單克隆抗體，病毒則須同時出現多個變種，才能避開每一種抗體。
衛生科學局評估了仍在進行的第三期臨床試驗結果，發現病患在使用這款藥物後減低了入院治療或死亡的風險，即比沒有使用這款藥物的病患低了70％。冠病症狀也較快緩解，平均縮短四天。
共有4000多人參與臨床試驗，年齡介于18歲至96歲。使用這款藥物的病患轉爲重症或需要輸氧的比率是0.5％，沒有使用的則是2.1％。
《聯合早報》去年報道，再生元與國家傳染病中心合作，用三名新加坡康複病患的血液樣本研發這款藥物，美國曾用這個藥物治療當時感染冠病的前總統特朗普。
本地目前使用的其他冠病藥物，包括另一款單克隆抗體藥物sotrovimab、類風濕性關節炎藥物tocilizumab搭配類固醇地塞米松（dexamethasone），以及抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）。