新加坡每周社區病例增長率 降至三個月低點
新加坡新冠疫情有所趨緩，昨天（11月19日）的每周社區病例增長率降至0.77，是過去三個月以來的最低水平。新通報的社區病例有1633起，是過去28天來社區病例人數最少的，不過有16人因新冠並發症逝世。
根據衛生部昨晚的文告，死者年齡介于52歲至93歲，除了一起未接種疫苗的病例外，其余15人生前都有潛在健康問題。新加坡累計死亡病例達641起。
昨天新增1734起確診病例，除了1633起是社區病例，另有97起來自客工宿舍，四起從境外輸入。社區病例中，269起是60歲及以上的年長者。
過去一周的社區病例較前一周的比率，從前天的0.90下降至昨天的0.77，連續七天處于1以下，也是自8月23日公布這項數據以來的最低水平。
加護病床使用率降至57％
新加坡冠病疫情有所趨緩。（檔案照）
全國加護病房床位目前有430個，110個由新冠病患使用，135個用于照顧非冠病病患，空置病床有185個。加護病床的整體使用率已降至57.0％。
目前有1346名新冠病患住院，其中64人情況危急，在加護病房接受插管治療；46人病情不穩定，在加護病房觀察。另有202名在普通病房的病患需要輸氧。
昨天共有2874人出院，其中456人是60歲及以上的年長者。
截至本月17日，新加坡人口當中85％已完成新冠疫苗接種，86％至少接種一劑，22％已接種追加劑。過去28天確診的8萬2752起病例中，絕大部分（98.7％）無症狀或只出現輕微症狀。約0.8％在普通病房輸氧，0.2％在加護病房治療，0.2％病逝。
衛生部目前密切關注五個大型活躍感染群，其中義順11道Orchard Spring的樂心兒托兒所（Skool4Kidz）昨日首次被列入密切關注的感染群，昨天新增一起病例，累計17起，當中四人是職員、11人是學生，另外兩人是同屋住戶。
忠邦第115B座的人民行動黨社區基金會（PCF）Sparkletots學前教育中心新增四起病例，累計23起。柏蘭夷村彩虹療養院（Jenaris Home @ Pelangi Village）和回教傳教協會療養院（Jamiyah Nursing Home）感染群各增加兩起病例，分別累計72起和28起。蔡厝港宜康醫療保健中心與療養院則新增一起病例，累計11起。
截至昨天中午，新加坡病例累計24萬8587起。
新加坡探討購買阿斯利康 新冠抗體綜合藥物
阿斯利康開發的抗體藥物AZD7442，借助人類單克隆抗體（monoclonal antibody）與引發冠病的病毒刺突蛋白不同位置結合的性質，來對抗病毒。（互聯網）
新加坡衛生部正在和藥劑公司阿斯利康進行深入討論，研究購買該公司新冠抗體綜合藥物AZD7442的可能性。
衛生部發言人受詢時指出，當局密切留意全球各種新冠候選藥物開發的進展，但基于商業敏感性和保密承諾，當局不能透露更多有關討論的詳情。
阿斯利康（AstraZeneca）開發的AZD7442是一種注射藥物，公司周四公布的臨床試驗結果顯示，病患接受藥物注射後，出現新冠症狀的風險能降低83％，如果在患者出現症狀的三天之內采用這種療法，也可將重症或死亡風險降低88％。
AZD7442屬于長效抗體（Long Acting Antibody）藥物，使用冠病康複者捐贈的B細胞中發現的兩種抗體來對抗新冠。這兩種抗體由美國田納西州範德比爾特大學醫學中心發現，並于去年6月授權阿斯利康使用。
根據阿斯利康網站上的資料，AZD7442在臨床前實驗中，能夠阻斷引發冠病的嚴重急性呼吸系統綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）與宿主細胞的結合，防止感染。它在實驗室中，也成功中和德爾塔和Mu等新出現的變種毒株。
阿斯利康上個月已經向美國食品與藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權。
美國藥劑公司默沙東（Merck）上個月宣布與新加坡達成供應與采購協議，提供用于治療新冠的口服藥物莫那比拉韋（Molnupiravir）。默沙東公布的資料顯示，莫那比拉韋能讓重症高風險患者死亡或住院概率減半。
另一家美國藥廠輝瑞日前也向FDA尋求批准使用冠病口服藥Paxlovid。輝瑞說，實驗證明這款藥物能將重症風險高成年患者的住院或死亡概率減少89％。
衛科局駁斥連花清瘟能治新冠 中醫師提醒有症狀應先求醫
網傳中成藥連花清瘟能夠預防和治療新冠，衛生科學局指出這不屬實，呼籲公衆不要聽信和散播不實傳言。（陳嘉敏攝）
網傳中成藥連花清瘟能夠預防和治療新冠，新加坡衛生科學局指出這不屬實，呼籲公衆不要聽信和散播不實傳言。受訪中醫師則說，連花清瘟雖然具清熱解毒的功效，但如果是感染冠病並且出現症狀，病患應第一時間求醫進行治療。
衛生科學局日前發文告說，當局依據所記錄的産品成分用途，只批准連花清瘟作爲緩解傷風感冒症狀的中成藥（Chinese Proprietary Medicine）在本地銷售。衛生科學局並未批准使用連花清瘟來預防或治療新冠，因此所有關于該産品具新冠療效的聲明都是不被允許的。
衛生科學局說，至今仍沒有可靠的臨床試驗證據顯示，包括連花清瘟在內的任何草藥産品能夠預防或治療新冠。所有用于治療普通傷風感冒的草藥産品，包括中成藥，都只能用于緩解如頭痛、流鼻涕、鼻塞、喉嚨痛，以及咳嗽症狀。
當局呼籲公衆，不要聽信或散播任何有關草藥可以預防或治療新冠的不實傳言。
按照規定，所有表明能夠治療新冠的藥物都須呈交科學證據，證明産品安全有效，並在經過當局評估後才能登記並在本地售賣。
中醫師：全球暫無針對新冠特效藥
當局也警告業者，若使用與新冠療效有關的字眼進行虛假或誤導性營銷，可罰款最高5000元或坐牢最長兩年，或兩者兼施。
富樂康中醫院長徐常清醫師受訪時說，連花清瘟的功效主要是清瘟解毒，通常病患出現感冒、咳嗽或發燒症狀時會服用。
她說：“目前從全球情況來說，沒有針對新冠的特效藥。感染新冠的病患應分爲兩個群體：病情嚴重的病患應該立即求醫，因爲他們可能會需要用到呼吸器；輕微症狀的病患，我會建議他們先吃退燒藥，能更快起到作用，避免病毒進入肺部。”
她也指出，中醫和西醫可以相輔相成，病患使用西藥對抗病毒之後，可以選擇旨在清熱解毒的合適中藥來調理身體，但在這一方面，中成藥的效果或不如湯藥和粉劑的藥效來得強。
一些不願具名的中醫師則告訴《聯合早報》，雖然他們不能爲新冠病患看診，但他們得知有不少病人已自行購買連花清瘟來治療新冠。
淡馬錫屬下公司通過數碼平台 驗證VTL旅客接種證書真僞
淡馬錫控股屬下科技公司Affinidi正與政府合作展開數碼認證試點計劃，驗證海外疫苗接種證書真僞。（路透社）
淡馬錫控股屬下科技公司Affinidi正與政府合作展開數碼認證試點計劃，驗證海外疫苗接種證書有效性，並能測出僞造的健康證書，確保經疫苗接種者旅遊走廊到訪我國的旅客已完成接種。
Affinidi旗下的Affinidi Travel發文告說，公司開發的Unifier數碼憑證平台已整合到政府的指定網站中，以確保開通疫苗接種者旅遊走廊（Vaccinated Travel Lane，簡稱VTL）計劃的國家簽發並由VTL旅客提交給我國機構的疫苗接種證書是真實的，而且只有符合VTL標准的旅客才允許進入新加坡。
Unifier利用隱私保護和互操作技術對各種要求和標准進行數字驗證。
Affinidi的技術也被用于機場登機櫃台，方便工作人員驗證旅客的紙質或電子版新冠檢測結果，查驗健康證明是否有效並符合目的地國的入境要求。
在新加坡以外，Unifier目前可以驗證全球2000多個醫療實驗室頒發的新冠數碼證書，並兼容八項國家級的接種證書標准，這些標准被全球30多個國家和地區采用，包括歐盟數碼冠病證書（EU Digital COVID certificate）、馬來西亞的MySejahtera、香港健康碼、以色列的Green Pass等。
目前與新加坡開通VTL的國家有21個。到下個月，每天有多達1萬名已完成接種的國際旅客可入境我國並免除隔離。
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記者：王康威 | 陳可楊 | 李思邈
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