新加坡衛生部表示，從科學的角度來說，施打疫苗和追加劑仍然是保護我們不受變異毒株奧密克戎感染的有效方式。當局也將繼續收集更多信息，以評估這個變異毒株對年長者的影響。
新加坡衛生部在檢討了來自南非和其他各國關于感染奧密克戎變異毒株的報告後，公布有關這個變異毒株的最新信息。分析顯示，聚合酶鏈式反應檢測以外，抗原快速檢測也能檢測出奧密克戎。檢測有助于盡早偵測和控制病毒傳播。
南非和全球的早期臨床觀察也發現，奧密克戎的傳染性有所加強，與德爾塔和貝塔變異毒株相比較，導致再感染的風險也明顯提高，這意味著冠病康複者再度感染奧密克戎的可能性增加。
新加坡衛生部也強調，各國科學家普遍認爲，現有疫苗對奧密克戎依然有效，尤其是在防範重症方面。更多有關這個變異毒株的生物行爲信息，有望在未來幾周公布。
新加坡衛生部預計更多感染奧密克戎的病例，近期還將在全球或我國邊境甚至社區內被發現。當局將和各國衛生部門合作，以便找到最好地應對奧密克戎的方式。
新加坡可檢測奧密克戎病例
據新加坡制造商的初步驗證顯示，即使感染的是奧密克戎毒株，抗原快速檢測（ART）仍能有效檢測出病患感染了冠病病毒。
根據衛生部的文告，當局正密切關注ART檢測對奧密克戎毒株敏感度的研究，實驗室也將繼續進行生物化學試驗來驗證。衛生部指出：
初步結果顯示，ART檢測仍能有效偵測出冠病確診病例，包括感染奧密克戎毒株的病例。
新加坡衛生部長王乙康指出，本地目前有一款賽默飛世爾（Thermo Fisher）出産的PCR檢測，不僅能測出受檢者是否感染冠病，也能通過S基因缺失（S-gene dropout）來初步判斷病患是否感染奧密克戎毒株。
據南非科學家公布的初步研究顯示，冠病痊愈者再感染奧密克戎的風險，是德爾塔或貝塔等變種毒株的三倍。
追加劑疫苗
數據統計：60歲以上年長者，未完成疫苗接種的冠病病患中得重症的有29.8％，接種兩劑疫苗的爲4.1％，已注射追加劑的則只有0.85％，比只接種兩劑疫苗者大幅減少約八成。
施打追加劑能顯著提升冠病疫苗的保護作用。數據顯示，60歲以上的年長者注射追加劑後，患上重症的概率比只完成兩劑疫苗的年長者減少約八成。
據新加坡衛生部此前的文告表示，在接種追加劑的對象中，包括醫療人員與前線工作者，及中小學教師。
接種追加劑疫苗的第一組是30歲至49歲者，數據顯示追加劑能提高他們免受感染與重病的概率，嚴重副作用的風險與前兩劑一樣低。追加劑目前已開放給年滿50歲者。
第二組是醫療與前線人員，他們許多在今年較早時接種疫苗，已到了打追加劑的階段。
因工作性質，他們被病毒感染的風險較大。初期階段，衛生部將讓醫院、療養院、福利與殘障人士之家、宿舍與隔離設施等的前線人員打追加劑。
超85萬人已接種追加劑疫苗
數據統計，新加坡本地約85萬4268人已接種冠病疫苗追加劑，當中200人疑出現不良反應，占總數的0.02％。
據悉，不良反應的報告與首兩劑相似，沒有增加的現象。接種追加劑後通報的不良反應包括紅疹、血管性水腫、胸口不適、呼吸急促、發燒、虛弱和暈眩。
當中有10起嚴重不良反應報告，出現心肌炎（myocarditis）和血管性水腫（angioedema）等情況。
據悉，在新加坡施打的輝瑞和莫德納冠病疫苗共995萬3673劑，近446萬人已完成兩劑接種。
當局接到1萬3334起疑有不良反應的報告，占劑量總數的0.13％。其中，634起屬嚴重不良反應，占劑量總數的0.006％。這些嚴重情況包括嚴重過敏反應（anaphylaxis），呼吸困難、心跳加速、血壓上升或下降等。
嚴重過敏反應的個案占86起，即每10萬劑中約0.94起，與國外的情況相似，患者在治療後都痊愈。
根據報告，出現不良反應的公衆中，約78％在60歲以下，這與疫苗臨床試驗的觀察一致。60歲以下者會産生較多的反應，這是因爲他們的免疫反應比較活躍。按性別來看，約66％是女性。
新加坡將采用諾瓦瓦克斯疫苗
在新加坡政府加快追加劑疫苗接種的進程時，疫苗接種的種類又多了新的選擇。
據悉，美國制藥公司諾瓦瓦克斯（Novavax）向衛生科學局提出申請，在流行病特別采用程序下臨時授權使用其冠病疫苗。
根據諾瓦瓦克斯發出的文告，公司已向衛生科學局提交兩項疫苗第三階段臨床試驗的相關數據，供當局進行評估。
其中一項名爲PREVENT-19的臨床試驗結果顯示，諾瓦瓦克斯疫苗對中度和嚴重疾病有百分之百的保護，疫苗的有效性達90.4%。共有3萬名來自美國和墨西哥的參與者參加這項臨床試驗。
另一項有1萬5000人參與的臨床試驗結果顯示，疫苗對抗原病毒株達的有效性達96.4%、對抗阿爾法毒株的有效性爲86.3%，疫苗的整體有效性達到89.7%。
新加坡今年1月和諾瓦瓦克斯簽署預購協定，購買這款采用重組蛋白技術的冠病疫苗，首批疫苗預計最遲在今年底運抵新加坡。
