根據衛生科學局昨晚發布的第八份冠病疫苗安全報告，從去年12月30日至今年11月30日，新加坡在全國疫苗接種計劃下施打了超過1063萬劑輝瑞/複必泰和莫德納疫苗，超過450萬人已完成兩劑疫苗接種。
截至11月30日，新加坡衛生科學局共接獲1萬4192起疑似接種冠病信使核糖核酸（mRNA）疫苗後的不良反應報告，占本地總注射劑數的0.13％。其中，701起屬嚴重不良反應，占接種總劑數的0.007％。這些嚴重不良反應包括嚴重過敏反應、呼吸困難、心跳加速、血壓上升或下降，以及胸痛等。
本地也有超過145萬人接種了追加劑，接種輝瑞和莫德納追加劑後出現不良反應的報告各有304起和87起，各占注射劑數的0.03％。
接種追加劑後通報的常見不良反應與首兩劑相似，沒有增加的現象。這包括紅疹、瘙癢及面部和嘴唇腫脹等過敏反應，以及頭暈、氣短、胸悶、心悸、發燒和注射部位疼痛腫脹等，一般在幾天後消退。當局共收到四宗接種追加劑後出現出現心肌炎（myocarditis）的報告。
衛生科學局，據觀察，30歲以下的年輕男子接種疫苗後出現心肌炎和心包炎的幾率最高。當局表示，本地的大部分病患已康複或正在康複中。
接種後出現不良反應的公衆中，約78％在60歲以下，這與疫苗臨床試驗的觀察一致。60歲以下者會産生較多的反應，這是因爲他們的免疫反應比較活躍。按性別來看，約65％是女性。
自今年6月3日開放注射以來，在本地12歲至18歲的接種者中，當局共接到1105起不良反應的報告，占總數的0.17％。常見的不良反應包括紅疹，眼皮、臉部和嘴唇紅腫、胸口不適、呼吸急促、發燒和暈眩等。這些不良反應一般在幾天內消退，與國外反映的情況相同。
新加坡也施打了超過26萬劑科興疫苗，共收到235起疑似不良反應報告，其中18起屬嚴重不良反應，占接種疫苗總數的0.007％。
中國國藥集團SinoPharm疫苗則施打了6萬6408劑。當局接獲26起疑似不良反應報告，占劑量總數的0.04％，當中兩起屬嚴重不良反應。
當局表示，本地只有3%的人口接種滅活疫苗，大部分人口接種的是信使核糖核酸mRNA疫苗 ，在我國開始施打的時長也不一樣，因此不能直接比較各種疫苗的相關報告。全國疫苗接種計劃下采用的疫苗好處仍大于已知風險，衛生科學局將與衛生部繼續密切監測疫苗的安全性。
世衛：奧密克戎料很快取代德爾塔成爲主流毒株
世界衛生組織周六表示，至今已有89個國家發現感染冠病變種毒株奧密克戎的病例，而在出現社區傳播的國家，這類病例每1.5至三天就會翻一番。相較于德爾塔，奧密克戎具有“顯著增長優勢”，即使在人口免疫水平高的地方也能迅速傳播。
在已出現奧密克戎社區感染病例的國家，這類病例每隔1.5至三天就會增加一倍，並預料很快會取代德爾塔成爲主流毒株。美國首席傳染病專家福奇也表示，奧密克戎正在“肆虐全球”。他敦促美國人民接種追加劑和繼續戴口罩，並指出即便已完成接種，旅行也會增加感染風險。
歐盟委員會也在昨日宣布，將在2022年首三個月爲每個成員國額外供應2000萬劑輝瑞-BioNTech冠病疫苗，以協助它們對抗快奧密克戎變種毒株。
在歐盟委員會宣布這一消息之際，歐洲即將進入新一波疫情，高度突變的奧密克戎毒株正在迅速傳播，而歐洲正值聖誕佳節，社交聚會活動大增。雖然歐盟的67%人口已完成疫苗接種，奧密克戎預計將在1月中旬成爲歐盟國家的主要傳播毒株。
信息來源：新加坡衛生部，8視界新聞，聯合早報，海峽時報
