美國在周三時批准了輝瑞新冠口服藥Paxlovid的緊急使用授權，在市場上引起不小的漣漪，
輝瑞的新冠口服藥據分析，將成爲對抗快速傳播的奧密克戎變種毒株的新工具。
在家服用的新冠治療藥物
輝瑞口服藥獲美緊急使用授權
美國食品與藥物管理局（FDA）批准Paxlovid用于治療出現輕度至重度的成年新冠患者。
Paxlovid在預防高風險患者住院和死亡方面更是有效率高達近90%。
實驗室數據也顯示，它能有效對抗奧密克戎變種毒株。
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專家紛紛表示，新冠口服藥獲得批准後，將爲對抗新冠病毒提供了額外的治療選擇。
輝瑞的Paxlovid獲批是一個重要的裏程碑，標志著新冠病毒朝著更容易被預防和控制的趨勢發展！
默克口服藥實驗數據不佳
法國取消采購默克，改訂輝瑞
在輝瑞的新冠口服藥獲得美國當局的緊急授權之後，FDA也在後一天批准了默克的新冠口服藥Molnupiravir。
根據藥物試驗結果，新冠口服藥在感染早期階段服用最有效；
兩種藥的一個療程都是五天，即連續五天一日二次服藥，輝瑞的藥是早上服三粒，晚上三粒，默克的藥早上服四粒，晚上四粒。
然而，這兩者的有效性卻有著巨大差異。
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Paxlovid針對的是新冠進行複制時所需要的轉化酶（enzyme），阻止病毒在體內複制。
輝瑞的Paxlovid可將感染新冠住院或死亡的風險降低近90%，而默克的Molnupiravir的有效性從中期分析開始大大降低。
而默克公司的Molnupiravir則是一種核苷類似物（nucleoside analogue），其作用是把錯誤置入病毒遺傳密碼（genetic code）。
由于藥物會對病毒産生隨機突變，這讓新冠很難進化並産生耐藥性。
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最初，默克公司宣布的Molnupiravir的保護效力大概達到50%的水平，
但幾周後的最終試驗分析顯示，有效性下降到幾乎不到30%。
因爲默克的Molnupiravir令人失望的試驗數據，法國已經取消原先采購5萬劑這款藥物的訂單。
法國現在已重新訂購了輝瑞的新冠口服藥Paxlovid。
法國也是第一個宣布取消默克的Molnupiravir采購訂單的國家。
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新加坡已簽訂默克訂購協議
還會購進嗎？
現在爲止，默克已經同30多個國家簽訂供應Molnupiravir的協議，其中就包含新加坡。
如今已有12個國家收到了供應。
早在默克新冠口服藥Molnupiravir在第三期臨床試驗的時候，新加坡是亞洲第一個和默克達成采購協議的國家。
當時協議，只要Molnupiravir獲得了批准，默克就會向新加坡供應這款新冠口服藥。
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現在的臨床試驗顯示，默克的新冠口服藥僅能將高風險新冠初期患者的住院和死亡風險降低約30%。
這和輝瑞聲稱的近90%的保護效力相比，是在有些相形見绌。
那麽新加坡是否會考慮，在不久的未來取消向默克訂購的Molnupiravir訂單呢？
親愛的網友們，你們怎麽看？
