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2月3日
新加坡2019冠狀病毒病例回升至4297起，通過抗原快速檢測（ART）發現的低風險病例占63.8%（2742起），累計36萬6473起，死亡病例再添一起，累計860起。每周感染增長率進一步降低至1.23，連續四天低于2。
其中，4087起本土病例包括1357起聚合酶鏈式反應（PCR）檢測呈陽病例和2730起抗原快速檢測呈陽病例。輸入型病例則有210起，PCR呈陽病例和ART呈陽病例分別有198起和12起。
住院人數和加護病房人數持續上升，住院人數從前一天的819人增加到932人，加護病房目前則有16人，普通病房有78人需要氧氣供給。
在過去28天的7萬2804起確診病例當中，99.6%沒有症狀或只有輕微症狀，0.3%需要氧氣供給，0.04%住進加護病房，0.02%病逝。截至2日，已有89%人口完成疫苗接種，59%人口已施打追加劑。
輝瑞藥廠生産的Paxlovid在新加坡獲得臨時授權，成爲本地首款獲得批准的2019冠狀病毒口服藥。
在本地，這款口服藥獲得批准用來治療患有輕微至中度冠病且有高風險會惡化至重症的成年患者。
圖片來源網絡
Paxlovid
Paxlovid由兩種藥物組成
nirmatrelvir負責抑制蛋白阻止病毒複制
利托那韋（ritonavir）則負責放緩前者的分解，使其能在較高濃度下在體內停留更長時間。
口服藥物服用限制
患者應該在出現冠病症狀的五天之內盡快接受這款口服藥物治療，每天服用兩次長達五天。美國食品藥品管理局（FDA）網站資料顯示，這款藥物不可連續使用超過五天。
使用
醫生將按照衛生部的指示，優先開藥給那些患上重症風險較高的患者。
（圖片來源網絡）
臨床數據
對變異毒株也能發揮作用
根據現有臨床數據，在症狀出現三天內接受Paxlovid治療的患者跟接受安慰劑的患者相比，住院或死亡風險低88.9%。如果是在五天內接受治療，住院或死亡風險則低87.8%。
相關分析包括感染德爾塔變異毒株的患者。資料顯示，Paxlovid對包括德爾塔和奧密克戎在內的變異毒株也能發揮作用。
資料顯示，Paxlovid的耐受性好，臨床研究報告顯示，不良反應發生率普遍較低。一般常見的不良反應包括味覺改變、腹瀉、嘔吐、血壓升高、肌肉疼痛和發冷。
Paxlovid可能與其他藥物起作用，比如治療心律不齊、偏頭痛、膽固醇等的藥物，可能增加血液中這些藥物的含量，從而導致嚴重的不良反應。
另外一些藥物，比如用于癫痫發作的藥物，可能會降低Paxlovid的水平，從而影響其抗病毒功效。
在開始治療之前，開藥的醫生應仔細考慮藥物相互作用的可能性。根據現有的臨床證據，Paxlovid的益處大于風險。
（圖片來源網絡）
衛生科學局表示，會要求輝瑞繼續提交進行中的臨床研究的最新數據，確保這款藥物持續安全且有效。衛生科學局也會積極評估輝瑞提交的數據，確保這款口服藥的好處高于已知風險。
由于這款口服藥目前只獲得臨時授權，輝瑞必須按照國際標准提交完整數據。當局也指出，這項臨時授權隨時可以被終止，例如若有數據顯示這款口服藥的好處不再高于風險。
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