冠病口服藥來了| 新加坡3日增4297起確診病例一人病逝 | 樟宜綜合醫院求診人數多要等6小時！

新加坡衛生科學局臨時授權在新加坡使用美國制藥商輝瑞研發的冠病口服藥Paxlovid，這也是新加坡批准的首款冠病口服藥物。衛生部已同輝瑞新加坡簽署協議購買這款藥。

衛生科學局咨詢藥物咨詢委員會後，在1月31日通過大流行病特別采用程序（PSAR）臨時授權使用Paxlovid。

這款口服藥適用于治療病情可能惡化至重症的輕中度成年冠病患者，有助于降低住院和死亡率。

每天兩次服藥

共五天

患者應在出現症狀的五天內服用此藥，每天兩次，共五天。醫生將按照衛生部的指示，優先開藥給患重症風險較高的病患。

這款口服藥第二和第三階段的臨床試驗顯示，同安慰劑相比，患者若在出現症狀的三天內開始服藥，住院和死亡風險可降低88.9%。若在發病五天內服用，住院和死亡風險則可降低87.8%。

衛生部受詢時證實，已和輝瑞新加坡簽署協議購買Paxlovid，第一批藥物將于本月內交付。由于受限于合同的保密條款，當局無法透露所購買的劑量。

衛生部將繼續關注冠病藥物的發展，包括對抗現有變種毒株的有效性。當局將購買具有潛力的藥物，以確保新加坡能獲得安全有效的冠病療法。

一劑Paxlovid由兩種藥物組成：nirmatrelvir爲抗體藥物，ritonavir則用來維持前者的抗病毒效能。

輝瑞新加坡區域經理帕加尼（Erika Pagani）在公司文告中說，口服藥物如蛋白酶抑制劑（protease inhibitors）有助緩解病情的嚴重性，是應對這場疫情的重要工具。Nirmatrelvir就是一種蛋白酶抑制劑。

衛生科學局指出，藥物安全數據顯示Paxlovid的耐受性良好，不良反應發生率低。常見不良反應爲味覺改變、腹瀉、嘔吐、高血壓、肌肉疼痛和發冷。

不過，Paxlovid可能會和其他藥物相互作用。若同時服用此藥以及治療心律不齊、偏頭痛和高血壓等的藥物，可能引發嚴重不良反應。治療癫痫的藥物也可能導致患者體內的Paxlovid水平下降，導致抗病毒的效能減低。

衛生科學局將要求輝瑞繼續提交臨床試驗的最新數據，並積極評估這些數據，以持續確保這款藥的安全性與效能，確保它的好處持續大于已知風險。

3日增4297病例

一人病逝

截至2月3日中午，新加坡有932名病患因冠病住院，其中有78人需要輸氧，16人在加護病房接受治療。

3日也有一起死亡病例，使得因冠病並發症逝世的人數累計860人。

根據衛生部網站更新的數據，新加坡3日新增4297起確診病例，其中1555起通過聚合酶鏈式反應（PCR）檢測確診，2742起通過抗原快速檢測（ART）發現。

PCR確診病例中，1357起是本土病例，198起則是從境外輸入。

在家庭診所通過ART檢測發現的病例中，有2730起是本土病例，其余12起從境外輸入。

新增本土病例中，占比最多的是20歲至39歲的病患，有1495人。60歲及以上的年長病患則有681人，11歲及以下的兒童病患也占了541人。

在加護病房治療的冠病病患中，40歲至59歲、60歲至69歲和70歲及以上年齡層患者各有五人，20歲至39歲患者則有一人。

需要輸氧的患者中，72人爲60歲及以上的年長病患，其余六人年齡介于40歲至59歲。

每周社區病例增長率則從2日的1.41下跌至3日的1.23，過去一天有4614人出院或完成隔離。

樟宜綜合醫院非緊急病患

要等六小時

等候區的電子告示欄則顯示，輕微與中度症狀病患的看診估計等候時間爲六小時，嚴重症狀病患則須等候一小時20分鍾。（梁偉康攝）

農曆新年假期期間，樟宜綜合醫院的急診室因求診人數衆多，導致等候時間較長。截至今天（2月4日）中午，輕微與中度症狀病患問診的估計等候時間爲六小時，嚴重症狀病患則須等候一小時20分鍾。

樟宜綜合醫院于本月2日晚上在面簿發文說，新加坡最忙碌的急診室正在接待大量患者，等待時間可能會更長，並強烈建議非緊急情況，如咳嗽、喉嚨痛和流鼻涕的患者先看全科醫生或到公共衛生防範診所（PHPC）問診，而不是來該醫院的急診室。

“這讓輕中度病情的患者能夠更快地在全科醫生診所接受護理和治療，而樟宜綜合醫院的急診室醫療專家團隊可以專注于及時爲嚴重症狀的患者提供護理，幫助他們康複，並回家與親人團聚。”

據《聯合早報》記者今天中午走訪樟宜綜合醫院的觀察，在急診室內等待看診的病患不少。等候區的電子告示欄顯示，病患需要等候大約40分鍾才獲護士分配看診，而輕微與中度症狀病患的問診估計等候時間爲六小時，嚴重症狀的病患則等候一小時20分鍾。