近日，新加坡的病例增長迅速，以每天過萬或者近萬的病例在增長，很多民衆還是很擔憂的。
衛生部長王乙康表示，近期本地的病例攀升，數日達到五位數，並不是意料之外的事。奧密克戎傳播力強，日增超過2萬起病例都在預料範圍之內。
而兒童是目前這波奧密克戎疫情中，感染率最高的。
爲了確保我國有足夠的兒科病床，一些社區治療設施將騰出病床給這些小病患。
“目前5至11歲的兒童的感染率最高，每10萬人就有約67人染病。感染率第二高的群體則是12至19歲的青少年，每10萬人有約55人感染，年齡越大感染率越低。而在德爾塔疫情期間，感染的主要是老年人和工作的成年人。”
本地的冠病治療設施也正爲兒童和他們的看護者騰出更多的病床，會聚@樟宜已准備了660張病床，希望在下來幾天就能投入使用。
好在兒童因冠病住院經常是預防性質的，他們的住院期也較短，僅爲兩至三天。
不過，爲兒童接種疫苗以保護他們免受感染後重病的風險是很重要的。
同時，美國疾病控制及預防中心的研究發現，冠病疫苗輝瑞和莫德納追加劑的保護效力在接種後四個月就會大減。
這意味著接種者很快就需要接種第四追加劑。
美國防治中心的這項研究是在分析去年8月26日到今年1月22日的超過24萬個有感染冠病症狀的急症病例，以及情況較嚴重的9萬3000多個住院病例後，發現在冠病變異毒株奧密克戎肆虐時，接種追加劑兩個月後避免到急症室求診，或要接受緊急護理的保護效力爲87%，但是到了第四個月，保護力就下跌到66%。
從目前的趨勢來看，在未來要定時追加接種疫苗。
而美國在12月22日的時候，批准輝瑞公司的冠病口服藥用于12歲及以上的高危人群，成爲首個口服治療方法，且可在家裏服用。該藥物可能成爲對抗傳播性高的奧密克戎變種毒株的重要工具。
根據輝瑞公司的臨床試驗數據，輝瑞公司的Paxlovid在防止高危重症患者住院和死亡方面的效果接近90%。輝瑞公司說，最近的實驗室數據表明，該藥物保持了對奧密克戎的有效性。
輝瑞公司將其2022年的生産預測從8000萬個療程提高到1.2億個療程，並表示它已准備好在美國立即開始交付。該療法的雙藥方案包括一種新藥和第二種稱爲利托那韋（Ritonavir）的舊抗病毒藥物。
約翰霍普金斯大學衛生安全研究所的高級學者阿達利亞說，Paxlovid的授權是一個重要的裏程碑，“標志著使冠病成爲一種更容易控制的感染邁出了又一步”。
輝瑞公司說它有18萬個療程准備在今年發貨。美國政府簽訂的1000萬個療程的藥物合同，每個療程的價格爲530美元。
新加坡也在上個月31日通過大流行病特別采用程序（PSAR），臨時授權在本地使用美國制藥商輝瑞研發的冠病口服藥Paxlovid。第一批冠病口服藥Paxlovid已在這周抵達本地。
這是本地首個批准的冠病口服藥物，醫生會優先開藥給患重症風險較高的病患。
這意味著本地居民有了更多治療的選項，能更好地爲感染冠病的新加坡人提供優質的護理。
