3月5日，新加坡衛生部通報，新增確診1萬6274起，含本土病例1萬6120起、境外輸入154起，累計81萬9663起。死亡病例新增6起，累計1073起。
本期報道包括：
一、明年9月起就業准證申請需接受更全面評估
二、美國FDA籲民衆勿用兩款ART檢測棒
三、昨通報18起死亡病例，本波病死率升至0.045%
四、ICU病危插管增至30人，四成已接種加強針
五、ICU輸氧觀察降至15人，半數已接種加強針
六、普通輸氧病例降至211人，四成已接種加強針
就業准證門檻進一步提高
人力部部長陳詩龍在國會時宣布，明年九月起，就業准證（EP）申請者除了得達到薪金門檻外，還需接受評估。
新的評估標准框架包括薪資標准、學曆、公司外來職工占比、新加坡公民職工占比等多個方面。
與此同時，他表示，本次推出互補專才評估框架COMPASS，意在評估外籍員工的能力，以及是否對本地職工人群起到互補作用，以此決定是否批准。
（圖源：Facebook/Tan See Leng）
陳詩龍表示，希望通過這一新框架讓企業更加清楚聘請外來員工的要求，確保外籍員工的質量，減少對于外籍人才的依賴。進一步確保外籍人才對于本地勞動力帶來最大化的互補作用與平衡。
申請者必須在評估框架中獲得累計40分，才符合申請就業准證的資格。
新的就業評估框架如下：
2023年9月起人力部將實施采用評估框架審批申請。而准證的更新申請，則從2024年9月起采用新評估標准。
此前，財政部長黃循財在2022財政預算案就宣布，就業准證（EP）和S准證(SP)，最低薪資門檻將調高$500。新的就業准證（EP）從$4500調高至$5000，S准證(SP)從$2500調高至$3000。
S准證的門檻還會在2023和2025年分別進一步提高，第一層外勞稅也將從2025年起從$330調高至$650。
政府會繼續完善對就業准證申請者的評估，此次新評估框架就是第一次完善。
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美國禁用兩款ART檢測棒
新加坡：已評估，照用無妨
3月1日，美國食品及藥物管理局發出公告，說有SD Biosensor的Standard Q，以及ACON的Flowflexd的ART抗原檢測棒未獲當局授權，要求當地民衆不要使用。
公告指出，美國當局沒有接到這兩款ART抗原檢測棒的致傷、導致健康問題或致死報告。但是，這兩款檢測棒並未在美國獲得授權，當局不確定它們是否會出現“假陰性”“假陽性”檢測結果。
這兩款ART檢測棒在新加坡都有使用。
新加坡衛生科學局對此回應：“這兩個品牌下的檢測儀，在新加坡不受美國食品及藥物管理局指南的影響。”
衛生科學局表示，所有在新加坡本地授權使用的，都已經過獨立評估，在安全、質量和有效性方面都達標。
當局解釋，同個制造商，可能用同個品牌下在不同國家出品不同版本的檢測棒，這些不同版本的檢測棒在包裝或標簽上會有不同。
據亞洲新聞台CNA報道，其中一家公司Flowflex表示，它在新加坡銷售的檢測棒跟美國、歐洲銷售的版本不同，不受美國FDA公告的影響。
Flowflex公司說，美國主要針對的是那些非法從歐洲進口的檢測儀，並表示：“當地召回行動與檢測儀安全質量沒有關系。”
據《聯合早報》報道，另一家公司SD Biosensor指出，美國當局所發出的警告是針對當地非法進口檢測棒的問題，並非檢測棒有質量或安全問題。 
新加坡3月4日疫情回顧
新加坡衛生部通報，截至3月4日中午1200時，新增確診病例1萬7564起，含本土1萬7406起、境外輸入158起，累計80萬3389起，破80萬起。
病例增長率連續三天維持在1.0以下
本土病例的前七天確診人數增長比例，相對再前七天是0.97，意即前一階段每出現100起，現階段則出現97起。
病例增長比例連續三天維持在1.0以下。
昨天的新增本土病例當中，本地社區1萬7384起，客工宿舍22起。
ICU重症病例降至45人半數已接種加強針
ICU重症病房有45人，比前一天少8人。
在治重症病患年齡分布和疫苗接種情況如下：
按病情分，病危插管有30人（+2），輸氧觀察有15人（-10）。括號內數字爲今昨日比較。
按年齡分，七旬以上24人（-6），六旬12人（=），40歲至59歲6人（-2），20歲至39歲3人（=）。
按疫苗接種情況分，病危插管30人當中，27%未接種疫苗，30%已接種兩劑，43%已接種加強針。
輸氧觀察15人當中，20%未接種疫苗，27%已接種兩劑，53%已接種加強針。
昨天通報18起新增死亡病例皆爲七旬或以上年長者
衛生部昨晚通報18起新增死亡病例，累計1067起。
所有18人皆爲七旬或以上年長者，8人病逝于3月4日，6人在3日，3人在2日，1人在2月28日。 按病逝日期統計，過去21天死亡病例人數、年齡段如下：
總體病死率維持在0.133%本波病死率升至0.045%
從2020年1月23日出現首起確診病例，至2022年3月4日，新加坡一共出現80萬3389起確診病例，其中1067起死亡，病死率維持在0.133%，與前一天同。
按病毒株的種類劃分，新加坡經曆了原始病毒波，去年進入德爾塔波，現在是奧密克戎波。《新加坡眼》以1月6日爲奧密克戎波的開始，分析此三波的病死率如下：
以上只是按每一波疫情出現的時間粗略劃分出三個時期。本波疫情病死率自前一天的0.043%升至0.045%。
普通輸氧病例降至211人近四成已接種疫苗加強針
普通輸氧病人有211人，比前一天少21人。年齡分布和疫苗接種情況如下：
在211人當中，18%未接種疫苗，43%已接種兩劑疫苗，39%已接種加強針。
普通輸氧病人使用的是普通隔離病房和面罩式呼吸機，無創，無須建立人工氣道，不插管。
德爾塔感染病人0.8%需要輸氧，奧密克戎感染病人需要輸氧的比例少于0.3%。
普通住院病患增至1422人近半數已接種加強針
普通隔離病房的普通病例1422人，比前一天增22人。
年齡分布和疫苗接種情況如下：
在1422人當中，18%未接種疫苗，33%已接種兩劑，49%已接種加強針。
醫療資源占用率上升
從衛生部數據判斷，醫療資源盡管沒有出現擠兌迹象，但占用率上升，尤其普通輸氧和隔離病房；醫院門診和診所也面對排長龍壓力，大部分爲輕症患者。
ICU病房占用率自一月中旬以來逐漸上升，ICU重症病房有350個床位，目前的占用率爲12.9%，仍處低位。
《新加坡眼》盤點自2021年8月18日以來的新增確診病例、在治重症病例、死亡病例如下：
PCR核酸、ART抗原陽性比例
在昨天的1萬7564起新增確診病例當中，PCR核酸檢測陽性2425人（14%），ART抗原檢測陽性1萬5139人（86%）。具體細分如下： 
新加坡是少數把ART陽性也計入確診統計的國家。衛生部指出，由于許多人是無症狀或出現極爲輕微症狀，不少是通過自檢確診，原則上無須上報，部分人員主動上報統計，因此，病例數據並不反映疫情全貌，實際感染人員肯定比數據高，有專家判斷高兩三倍，也有判斷高五倍的。
新增本土病例年齡分布如下：
境外輸入病例158起
境外輸入病例昨增158起。
新加坡目前已開通30個國家和地區的“接種旅客通道”VTL，可入境免隔離；3月16日將開通希臘和越南VTL，並擴大馬來西亞、印尼、印度VTL對點城市。
如果沒有出現傳播力更快的變異病毒，相信在未來一兩個月內，境外輸入病例會在每天小幾百起的範圍上下波動。
活躍病例99.7%爲輕症/無症狀
在過去28天的新增本土病例當中，99.7%爲無症狀或輕症，0.2%曾爲/現爲普通輸氧重症，0.04%曾爲/現爲ICU重症（輸氧觀察+病危插管），0.04%死亡。百分比數據四舍五入。
截至3月3日，已接種至少一劑疫苗的人口比例爲92%，完成疫苗全程接種比例爲91%，已接種加強針人口比例爲68%。
在符合疫苗接種條件的人口（即5歲及以上的健康人口）當中，已完成疫苗全程接種比例爲95%。
社區護理中心（方艙醫院）在治病患降至6萬1680人
昨天，中症以上病患從醫院出院209人，累計2萬1692人；死亡病例新增18起，累計1067起。
至于輕症和無症狀病患，在社區護理中心（類似方艙醫院）接受治療的，昨有6萬1680起，比前一天少5992人；在社區護理中心隔離之後病愈2萬3336人，累計71萬7272人。
活躍病例6萬3358人，比前一天少5999人。
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