3月18日,新加坡衛生部通報,新增確診1萬零594起,含本土病例1萬零435起、境外輸入159起,累計99萬6914起,逼近百萬。死亡病例新增9起,累計1191起。
本期報道包括:
一、中國衛健委:堅持“動態清零”不動搖
二、首批輝瑞口服藥火速運往中國抗疫一線
三、中國將生産輝瑞口服液原料藥
四、專家:奧密克戎症狀比流感輕
五、王乙康:奧密克戎峰值已過
六、醫院和療養院探訪禁令將持續到4月3日
七、對年長者而言,輝瑞加強針效力不如莫德納
八、新加坡昨通報新增12起死亡病例,本波病死率升至0.050%
中國國家衛健委:
堅持“動態清零”總方針不動搖
今天(3月18日)下午,中國國務院新聞辦公室舉行新聞發布會,國家衛健委副主任、國家疾控局局長王賀勝介紹,中國堅持“外防輸入、內防反彈”總策略和“動態清零”總方針不動搖。
《北京日報》報道,王賀勝介紹了中國本次的疫情確實呈現出了點多、面廣、頻發的特點。主要的原因有四個方面:
原因一:自去年年底,全球冠病疫情迎來了第四波高峰,並一直持續到現在。中國周邊的國家和地區疫情上升速度快,使中國和這些國家的疫情水平“壓力差”不斷增大,也導致了近期日均輸入感染病例過200例。
原因二:全球目前流行的毒株是奧密克戎變異株,特別是BA.2亞分支。該變異毒株傳播性和隱匿性較強,難以發現。
原因三:二月下旬恰逢中國春節假期結束,學生開學、工人複工等都造成了人員的大規模流動,導致疫情迅速擴散。
原因四:有的地方認爲奧密克戎症狀輕,流感化,便放松警惕,造成了各方面准備不足。
首批2.12萬盒輝瑞口服藥
火速運往中國抗疫一線
3月17日晚上10點半,2.12萬盒輝瑞口服藥Paxlovid 經上海外高橋保稅區海關驗收後,已辦理完畢所有進口通關手續,《財經網》報道,“火速運往全國抗疫一線”。
另外,據中國媒體報道,日內瓦藥品專利池(Medicines PatentPool. MPP)組織宣布,已與35家藥企簽署協議,允許其生産輝瑞新款口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋原料藥或制劑。包括五家中國企業,分別是上海迪賽諾、華海藥業、普洛藥業、複星醫藥、九洲藥業。普洛藥業和九州僅生産原料藥,另外三家可同時生産原料藥和制劑。
蔣榮猛:奧密克戎症狀較輕
3月17日,中國媒體《財經∙大健康》采訪了中國新冠肺炎醫療救治專家組成員、北京地壇醫院副院長、感染性疾病主任醫師蔣榮猛。

蔣榮猛說,從2021年開始,中國由境外輸入引起的本土疫情大概有30多起,大多數都是德爾塔。經過後期總結,大部分本土病例都是輕症,重症比例很小。
他對比了武漢早期和目前的情況。他說,武漢疫情早期的重症率爲19%。2021年發生的疫情總結下來,平均的重症率約爲6%。雖然每次疫情當中,整體的病例有幾百或者上千例,但大部分病人都是輕型,不需要太多治療。
醫療資源和患者收治之間的平衡
今年兩個多月時間,中國發生了30多起聚集性的疫情,蔣榮猛說,在這種情況下就需要考慮醫療資源和患者收治之間的平衡。
他說,以前所有的病人、陽性感染者都要送到定點醫院,大量的輕型病人住院治療,對醫療資源的占用非常大。中國現在臨床管理的分類、收治等手段和策略越來越成熟,而且有足夠的時間和經驗去發現這些潛在的重症病例,給予及時的幹預來減少重症和死亡的發生,這樣就沒有必要把所有的感染者都放到醫院進行隔離觀察治療。
比流感的症狀還輕
蔣榮猛說,“奧密克戎不是流感,應該說越來越像感冒,比流感的症狀還輕”,肺炎方面的症狀很少。
他說,以吉林爲例,危重症的比例相當低。確診了8000多例患者,如果都進入醫院,對醫療資源的占用太大了。假設一個1000張床的定點醫院,先要改成“三區兩通道”符合呼吸道傳染病收治條件,這需要時間。按照定點醫院醫護人員配置標准,8000個病人,至少需要4000名護士。這樣的話,其他如癌症、透析等病人怎麽辦,一定會受影響。
一般發展到重症需要5天到7天
蔣榮猛說,從病程發展來看,一般發展到重症需要5天到7天。輕型病人不需要特殊治療,可以在隔離場所集中隔離觀察。
蔣榮猛強調,病毒一直在變異,不太可能在奧密克戎這裏就畫上句號。中國本次調整診療方案之後,並不意味著防控就放松了,只是會根據實際情況,更加精准科學高效地防控。
王乙康:奧密克戎峰值已過
新加坡衛生部長王乙康在Facebook發表貼文指表示,從最近的日增病例來看,本地的奧密克戎疫情顯然已經達到了高峰,並開始消退,每周社區病例的增長率也已經降至0.7左右。
不過,他也指出,雖然目前住院的冠病患者人數減少,但還是有許多非冠病患者前往醫院的急診部就醫,導致醫院仍然非常繁忙。在他看來,這樣的情況將在之後的幾個星期開始緩解。
(王乙康Facebook)
醫院和療養院探訪禁令將持續到4月3日
衛生部今天發表文告指出,由于醫院仍有大量病患,因此將延長醫院以及療養院的探訪禁令,直至4月3日。大家只有在特殊情況下,才可進入醫院探望病人。
新加坡研究:輝瑞加強針劑效力不如莫德納
昨天(3月17日),新加坡國家傳染病中心針對一項實驗發文指出,對于60歲及以上的年長者而言,莫德納加強針效力比輝瑞更有效。

去年10月12日至12月3日, 100名完成兩劑輝瑞疫苗的接種者參與了這項隨機臨床試驗。當中50人爲60歲以下,50人則滿60歲。
結果顯示,滿60歲的年長者在接種莫德納後的第七天,體內平均抗體水平比輝瑞接種者高出一倍;28天後則高出50%。
另,在完成追加劑接種的第28天,莫德納接種者抵抗奧密克戎的有效率比輝瑞接種者高出11.5%(前者爲84.5%,後者爲72.8%)。可見,莫德納加強針能更有效地增強年長者對奧密克戎病毒的免疫力。但對于60歲以下的參與者來說,莫德納和輝瑞加強針的效力並無太大區別。
研究也發現,大部分成年人對奧密克戎的抗體水平都偏低。
主導此次試驗的醫生Barnaby Young再次呼籲民衆盡快接種加強針,尤其是年滿60歲的年長者,以及可能患上重症的人士。雖然奧密克戎能突破疫苗接種者的免疫系統,但在追打輝瑞或莫德納後,體內抵抗奧密克戎的能力會得到顯著的提升,來建立更有效的抗體。
該研究仍在繼續。實驗人員將在6個月及1年後再次采集參與者的血液樣本,來觀察他們的抗體水平。
今年1月3日,另一階段的研究已展開,近200名完成兩劑輝瑞或莫德納的接種者,將被隨機追打輝瑞、莫德納或科瓦克辛(Covaxin),分爲PPP、PPM、PPC、MMP、MMM和MMC六個疫苗小組。
在未來,其他疫苗,如由美國制藥商諾瓦瓦克斯生産的冠病疫苗Nuvaxovid等,也可能參與進此研究。
新加坡3月17日疫情回顧
















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