死亡率降低89%
新加坡批准兩款新冠特效藥
疫情要徹底終結了？！
新加坡再臨時授權使用
美國制藥公司默沙東（MSD）研發的
冠病口服藥Lagevrio
新加坡目前批准的兩款冠病口服藥物：
1.美國默克公司的新冠口服藥莫那比拉韋（Lagevrio）
2.輝瑞公司的帕克斯洛維德（Paxlovid）。
這兩種藥物均適用于新冠輕症至中症，以及具有較高重症風險的患者，避免住院和死亡風險！患者需在確診後盡快服用藥物，且在出現症狀後的5天內用藥才可發揮藥效，連續使用時間不可超過5天。
適用于治療18歲及以上、病情可能惡化至重症，並且不適合采用其他治療方案的輕中度冠病患者。優先開藥給患重症風險較高的病患。
根據試驗結果，如果在症狀出現後3至5天內服藥，每天服用兩次，與使用安慰劑的實驗組相比，能使住院或死亡的風險降低89%。
資料顯示，Paxlovid的耐受性好，臨床研究報告顯示，不良反應發生率普遍較低。一般常見的不良反應包括味覺改變、腹瀉、嘔吐、血壓升高、肌肉疼痛和發冷。
兩種藥品暫不能用于新冠暴露前或暴露後的預防，因此不能替代疫苗接種。
新加坡全島所有政府綜合診療所和36家公共衛生防範診所加入試驗計劃，采用冠病口服藥Paxlovid 治療病情可能演變成重症的冠病患者。這些患者必須經過醫生的評估，符合臨床條件服用這款藥物，收費方針還在探討中！
未來或許會有越來越多特效藥問世，成爲新冠病毒的一把“新利器”。即便這樣，想要短時間終結疫情還存在難點。
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