新冠口服
衛生科學局臨時授權使用口服冠病藥物莫努匹韋
16多家公共衛生防範診所加入采用Paxlovid治療冠病患者的試驗計劃
16多家公共衛生防範診所加入采用Paxlovid治療冠病患者的試驗計劃
新加坡將有16多家公共衛生防範診所分階段加入采用冠病口服藥Paxlovid 治療病情可能演變成重症的冠病患者的試驗計劃中。
注意
如果采用冠病口服藥Paxlovid 治療重症的冠病患者。則必須經過醫生的評估，患者符合臨床條件，才能服用這款藥物。
因爲這款藥物主要是用來治療病情惡化甚至重症的成年冠病患者，以減少住院和死亡風險。
效果對比
在症狀出現的3天內接受Paxlovid治療的患者跟接受安慰劑的患者相比，住院或死亡風險低88.9%。
若是在5天內接受治療，住院或死亡風險則降低87.8%。
Paxlovid對包括德爾塔和奧密克戎在內的變異毒株也能發揮作用。
費用
衛生部表示，在現階段，衛生部將承擔在基層醫療設施采用Paxlovid的全額費用，不論患者是否已接種冠病疫苗，因爲這款藥物可以降低高風險患者病情惡化至重症和住院的風險。當局將在適當的時候，調整Paxlovid的收費方針。
目前，在試驗計劃下采用Paxlovid治療冠病患者的包括：所有政府綜合診療所和20家公共衛生防範診所。
衛生科學局臨時授權使用口服冠病藥物莫努匹韋
衛生科學局在大流行病特別采購程序下，臨時授權使用默沙東制藥廠生産的口服冠病藥物莫努匹韋（Molnupiravir）。
衛生科學局征詢藥物咨詢委員會的意見後，臨時批准莫努匹韋的使用。這款藥物以“LAGEVRIO”的名稱銷售。
根據莫努匹韋在第二期與第三期的臨床試驗數據結果，在1400多人身上進行的試驗顯示，同服用安慰劑的參與者相比，服用莫努匹韋的參與者住院和死亡風險都降低了30%左右。
作用
主要用來治療18歲以上病情屬于輕到中度的冠病患者。能在一定程度上降低患者的死亡風險。
注意：莫努匹韋並不適用于重症患者。
使用說明
這款藥物主要用來治療18歲以上且沒有其他治療選擇的患者。
藥物應在病人出現症狀的五天內服用，用藥期爲5天。
不過，當局不建議孕婦、哺乳的婦女和18歲以下的患者服用。
總的來說
Paxlovid新冠口服藥是給重症者服用的
LAGEVRIO是給輕中症服用的
兩者都能在一定程度上降低患者的死亡風險。
來源：8世界
