新加坡6月4日新增2879起冠病病例，重症病患從40人減少至38人，其中31人需要輸氧，七人在加護病房；三人因冠病並發症逝世。
新加坡6月4日新增病例比6月3日的3233起減少了354起，其中2752起是本土病例。（檔案照）
根據新加坡衛生部網站今晚更新的數據，6月4日的新增病例比6月3日的3233起減少了354起，其中2752起是本土病例，127起從境外輸入。
本土病例中，2502人通過抗原快速檢測（ART）確診，250人的核酸檢測（PCR）結果呈陽。每周病例傳播率從昨天的0.87微降至0.86。
目前有289名冠病病患住院，比6月3日的314人少了25人。過去一天有3414人出院或完成隔離。
在過去28天確診的9萬7850起病例中，99.7％無症狀或只有輕微症狀，0.2％需要輸氧，0.04％在加護病房，0.03％病逝。
新加坡確診病例累計131萬6728起，死亡病例總計1392起。截至6月3日，92％新加坡人口已完成基本疫苗接種程序，76％注射了追加劑。
美國FDA：
諾瓦瓦克斯疫苗引發心肌炎風險
或比輝瑞莫德納高
美國諾瓦瓦克斯公司生産的冠病疫苗引發心肌炎的潛在風險，引起美國食品與藥物管理局（FDA）關注。
美國食品與藥物管理局對諾瓦瓦克斯疫苗預防奧密克戎變種毒株和重症冠病的功效持肯定態度。（路透社）
FDA6月3日發布一項報告指出，在4萬名臨床試驗參與者中，出現數起心肌炎病例，接種諾瓦瓦克斯（Novavax）疫苗引發心肌炎的風險，可能比接種輝瑞或莫德納等疫苗來得高。
但FDA對這款疫苗預防奧密克戎變種毒株和重症冠病的功效持肯定態度。
FDA報告發布後，諾瓦瓦克斯在紐約證券交易所的股價隨後下跌20%。諾瓦瓦克斯生産的冠病疫苗屬重組蛋白疫苗，已在美國以外的多個國家（包括新加坡）獲得使用授權，並以歐洲國家占多數。
應FDA的要求，一個獨立委員會將在6月7日開會，評估諾瓦瓦克斯的臨床試驗數據，並提出建議。
輝瑞和莫德納疫苗早在九個月前，已獲得美國全面授權；疫情正在減弱，諾瓦瓦克斯仍在等待獲得緊急授權。
FDA說，在奧密克戎出現前進行的臨床試驗中，諾瓦瓦克斯疫苗對預防有症狀冠病感染的功效達90%。然而，試驗中出現六起心肌炎病例，其中安慰劑組一起；試驗組的五起病例在接種疫苗的兩周內出現。
諾瓦瓦克斯針對FDA報告發表聲明說，目前“沒有足夠的證據建立因果關系”，並稱在任何足夠大的數據庫中，出現心肌炎事件是正常的，但說將持續監督這類不良反應事件。
采用信使核糖核酸技術（mRNA）的輝瑞疫苗和莫德納疫苗有引發心肌炎的低風險，但FDA在輝瑞和莫德納疫苗臨床試驗期中，未發現有關病例。
歐洲監管機構正在評估諾瓦瓦克斯疫苗作爲成人的追加劑，這家公司也在研究一種預防流感和冠病的綜合疫苗。
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文：陳可揚
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