新加坡 — 美國生物技術公司 Moderna 周二（7 月 12 日）宣布，它已經爲基于突破性信使核糖核酸 (mRNA) 技術的尼帕病毒候選疫苗的第一階段試驗的第一名參與者注射了藥物。
Moderna 說，第一階段試驗是在健康成人中對候選藥物 mRNA-1215 進行的第一項研究，以評估 Nipah 病毒 mRNA 疫苗。目前沒有批准用于人類的尼帕病毒疫苗，治療僅限于支持性護理。
這種致命的病毒可以通過受感染的動物（主要是豬和蝙蝠）被汙染的食物傳播給人類，或者直接在受感染的人之間傳播。
第一例人類病例發生在 1998 年 9 月至 1999 年 6 月期間在馬來西亞和新加坡的一次人畜共患病暴發中。
雖然自那以後新加坡或馬來西亞沒有報告新病例，但它經常從動物蔓延到人類，亞洲一些地區幾乎每年都有暴發記錄。
病原體可引起快速進展性疾病，包括急性呼吸道感染和腦炎，可導致昏迷或死亡。一些症狀包括發燒、頭痛、肌肉酸痛和疼痛、嘔吐和喉嚨痛，在更嚴重的情況下會出現頭暈、嗜睡、意識改變、癫痫發作和昏迷。
據估計，感染尼帕病毒的人中有 40% 至 75% 死于感染。相比之下，傳染性更強的 COVID-19 的死亡率約爲 2%。
Moderna 說，由于它具有很高的大流行潛力，該病毒被世界衛生組織列爲高度優先的病原體。
該候選疫苗是與疫苗研究中心合作開發的，該中心是美國衛生與公衆服務部下屬機構美國國立衛生研究院國家過敏和傳染病研究所的一個部門。
“由于尼帕病毒是一種致命的病原體，目前還沒有疫苗或治療方法，Moderna 渴望將我們的 mRNA 專業知識帶入這一合作夥伴關系，希望能夠阻止病毒大流行的潛力，以保護我們全球公民的健康，”說其執行長 Stéphane Bancel。
Moderna 是使用 mRNA 技術開發 COVID-19 疫苗的兩家公司之一——另一家是輝瑞公司。
基于該技術的疫苗教會人體細胞複制冠狀病毒的刺突蛋白，以觸發免疫反應。這些 mRNA 疫苗已被廣泛用于全球抗擊 COVID-19 大流行的努力，與非 mRNA 疫苗相比，這些疫苗被認爲可提供更大的保護。
Moderna 和輝瑞正在開發更新的疫苗，以針對快速傳播的 Omicron 子變體 BA.4 和 BA.5，這些子變體在最近幾周已在全球（包括新加坡）站穩腳跟。
與此同時，中國的沃華生物科技的mRNA COVID-19候選疫苗，ARCoV，仍在臨床試驗中。