9月16日，截稿較早，疫情數據今晚更新。
本期報道主要內容：
一、奧密克戎BA.5占新加坡新增病例高達93%
二、目前在中國各城市出現的也是BA.5
三、新加坡病例增長率升至1.12；ICU重症病患降至7人
四、昨通報1起新增死亡病例，奧密克戎病死率維持在0.048%
五、普通輸氧病患降至7人，普通住院病患降至191人
奧密克戎BA.5
占新加坡新增病例高達93%
新加坡2021年底開始出現奧密克戎病例，當時流行的是BA.1、BA.2病毒株。
由于奧密克戎傳播力比德爾塔強，因此，開始取代德爾塔，成爲新加坡的主流病毒。
到了五月，奧密克戎新變異BA.4、BA.5也開始入侵新加坡。
BA.4、BA.5傳播力又比BA.1、BA.2強。在六月第一周，BA.4和BA.5合計只占新增病例的3%，到了六月第四周，這個比例已提高至30%。
整個七月，BA.5一馬當先，迅速擴張，已占新增病例的71%，BA.4占2%，小計73%；BA.2占比縮小至27%
再過一個月，整個八月，BA.5進一步擴大至93%，BA.4占1%，小計94%；BA.2進一步縮小至6%。
據悉，BA.5序列于今年3月15日首次上傳至全球流感共享數據庫，來自于2月25日在南非采集的一名患者的鼻咽拭子。
目前在中國大陸各城市
出現的主要也是BA.5
中國大陸多個城市近兩個月的疫情主要也是奧密克戎BA.5及它的變異株所引發，包括西安、上海、天津、青島、大連、珠海等。
其他一些城市疫情則仍是BA.2及起變異株，包括蘭州、廣州、佛山、珠海、臨沂。
有些城市則前後出現BA.2、BA.4、BA.5疫情，如天津。
中國媒體報道，據多項研究結果，BA.5基本上能夠逃避由疫苗接種和自然感染引起的中和抗體，其傳染性比BA.2變異株可高出36%。一南非學者研究顯示，BA.4/5 的R0值或可達到18.6，是原始毒株的5.6倍、德爾塔的3.65倍、奧密克戎BA.1的1.96倍、BA.2的1.39倍。目前人類已知的病毒中，麻疹病毒的R0最高，爲12～18。這也意味著，BA.5的傳播力已經近似已知病毒的最高級別。
中國疾控中心周報表明，BA.5看起來比BA.1和BA.2具有增長優勢，是因相關變異所影響，主要是由免疫逃避所驅動。
與奧密克戎毒株BA.1、BA.2相比，BA.5新增L452R突變是導致其傳染性更強的主要原因。作爲新冠病毒與人類細胞表面的受體結合載體，S蛋白是病毒進入人體的關鍵。L452R正位于S蛋白的RBD（受體結合域），這是新冠病毒與宿主細胞ACE2受體結合的位置。
新加坡昨天疫情回顧病例增長率升至1.12
9月15日，新加坡新增2423起確診冠病病例，含本土病例2186起，境外輸入病例237起，累計186萬9591起，逼近187萬起。
冠病本土病例七天移動增長率自前一天的1.11升至1.12，意即前一個七天周期出現100起，本周期則出現112起，增幅達12%。
《新加坡眼》多日前已判斷，確診病例增長率會逐步向1.0回升；回升至1.0之後，病例增長率在短期內會繼續上升。過段時間之後，會再次降至1.0附近。
在長期來說，病例增長率將在1.0上下微幅波動。隨著每次出現新變異株和出國旅遊潮，例如九月、十二月學校假期，會迎來一波波新感染潮。
ICU重症病患降至7人
ICU重症病房有冠病病患7人，比前一天少2人；ICU病房占用率爲2.0%。
未完成疫苗全程接種的人員，重症風險是完成接種人員的4.23倍。
昨通報1起新增死亡病例
奧密克戎病死率維持在0.048%
衛生部昨晚通報1起新增死亡病例，累計1605起，總體病死率維持在0.086%，與前一天同。
近日死亡病例人數和年齡分布如下：
按病毒株的種類劃分，新加坡經曆了原始病毒波，去年進入德爾塔波，現在是奧密克戎波。本波疫情病死率維持在0.048%，爲流感病死率的一半。
新加坡原始病毒波感染的絕大多數是宿舍客工，年富力強，病逝2人；德爾塔波和奧密克戎波則主要感染社區，病逝者大多是年長者，年邁體弱。
9月15日，過去七天移動平均，未完成疫苗全程接種的，每10萬人口出現0.03起死亡；已接種疫苗的，無出現死亡病例。
普通輸氧病患降至7人
普通住院病患降至191人
普通輸氧病患有7人，比前一天少2人。普通輸氧病人使用的是普通隔離病房和面罩式呼吸機，無創，無須建立人工氣道，不插管。
隔離病房的普通型病患190人，比前一天少1人。
過去28天，新加坡累計出現5萬5804起確診病例，其中99.7%爲無症狀/輕症，0.2%曾需要/正需要普通輸氧，0.04%曾是/仍是ICU重症，0.03%死亡。
新加坡已完成疫苗全程接種人口比例爲93%，已接種加強針人口比例爲80%。五旬以上人口已開放免費接種第二劑mRNA加強針。
新加坡境外輸入病例昨增260起，累計6萬6751起。
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