本文轉自“新浪醫藥新聞”。
研究人員已在小鼠上成功完成了這種貼片的概念驗證試驗。在角膜血管化小鼠模型中，單次應用貼片與含藥量多10倍的單次滴眼液相比，在緩解疾病方面有效性高出90%以上。該貼片有望爲當前眼部疾病（如青光眼和黃斑變性）的治療方法提供一種無痛和有效的替代方案。這項研究成果已于近日發表于《自然通訊》。
目前的局部治療方案，會受到眼睛的生理和結構屏障的阻礙，包括眨眼和眼淚，它們會沖刷掉直接應用于眼睛表面的任何藥物。因此，局部用藥物（如眼藥水和眼藥膏），需要重複使用高劑量，因爲每次只有不到5%的藥物被研究吸收，而且藥物會被眼睛迅速清除。常規眼部注射可以穿透表面屏障，但是由于注射液的回流和隨後的淚液沖刷，面臨同樣的問題或藥物滯留不良。除了有感染或永久性研究損傷的風險之外，由于疼痛和需要頻繁的門診就診，患者的依從性很差。
這兩種現有的方法只能在短時間內釋放出藥物，這是不理想的，特別是當治療慢性進行性眼病（如青光眼）時，需要緩慢和持續的治療。
爲了解決這些問題，研究小組開發出了一個2mm x 2mm的微型貼片，上面布置有9根微型針，這些微型針可以裝載藥物。每根微型針比頭發絲還細，形狀爲金字塔，以便于組織的最佳穿透。這種微型針由透明質酸制成，這是一種存在于眼睛裏的物質，通常用于滴眼液。研究人員用一種改良版本的透明質酸制作了微型針的第二層，以減慢針的降解速度，確保藥物以較慢的速度釋放。
“隱形眼鏡”貼片的作用原理
概念驗證試驗在角膜血管化小鼠模型中開展。角膜血管化是一種眼部疾病，由于缺氧，新的血管生長到角膜組織中。在試驗中，研究人員將藥物DC101加載至微型貼片，這是一種靶向促進血管形成的生長因子的抗體藥物。
試驗結果顯示，在應用了這種微型貼片的小鼠中，單次1微克的治療劑量可使血管面積減少90%。相比之下，用10微克劑量的單次滴眼治療沒有明顯的減少血管面積。一周後對小鼠的角膜進行檢查發現，在應用微型貼片的小鼠角膜上沒有發現刺孔，這表明這些微型針足夠強壯，可以刺入角膜，同時也不會太硬，以至于刺穿整個角膜。
這種新穎的方法由NTU化學與生物醫學工程學院（SCBE）生物技術專家Chen Peng教授帶領的研究小組開發，臨床見解來自新加坡國立眼科中心副教授Gemmy Cheung。該研究小組已爲這款微型貼片申請了專利，目前正在進一步的改進眼部貼片技術。研究小組還希望與臨床科學家合作，研究進行人體醫學試驗的可行性。
Chen教授表示，這種貼片可實現局部、持久、有效、無痛的眼部藥物遞送，具有良好的患者依從性，有望滿足眼部疾病領域存在的未滿足醫療需求。（新浪醫藥編譯/newborn）
文章參考來源：
1、‘Contact lens’ patch used to treat eye diseases
2、Self-implantable double-layered micro-drug-reservoirs for efficient and controlled ocular drug delivery
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