新加坡新冠疫苗接種mRNA比例高達95.8% 2月2日,新加坡衛生科學局發布第14次,也是最新的新冠疫苗接種安全報告。 報告顯示,不足11歲兒童當中,出現疫苗接種嚴重不良反應共7起,皆爲mRNA類疫苗。 在新加坡,滅活和蛋白重組疫苗産商未向政府提出18歲以下人員使用的申請。 自2020年12月30日至2022年12月31日,新加坡一共接種了1719萬1955劑新冠疫苗,其中: 一、mRNA一價類(輝瑞/複必泰、莫德納)有1574萬3615劑,占91.6%二、mRNA二價類有68萬5048劑,占4.2%;mRNA類合計占95.8%三、滅活類(科興、中國國藥)有72萬2419劑,占4.0%四、重組蛋白類(Nuvaxovid)只有4萬零873劑,占0.2%。 這三類疫苗當中,重組蛋白類的嚴重不良反應率最高,爲0.02%;相信與接種人群有關,因爲接種重組蛋白疫苗的有相當高比例是之前接種mRNA疫苗出現不良反應的。 兒童和嬰幼兒共有7起嚴重不良反應包括心肌炎、血小板降低 新加坡是從2022年10月25日啓動兒童和嬰幼兒疫苗接種。 輝瑞/複必泰未獲得許可在不足5歲嬰幼兒使用。6個月大至4歲的嬰幼兒接種的是莫德納疫苗,一共接種了1萬6448劑,當中,出現8起不良反應報告,占0.05%,以及5起嚴重不良反應報告,包括熱痙攣、川崎病、發熱、嘔吐。 在5歲至11歲兒童組別,一共接種了8萬1477劑輝瑞/複必泰加強針,出現了26起不良反應報告,占0.03%,比基本針的不良反應比例(0.15%)低得多;不良反應症狀包括:發熱、頭疼、胸疼、盜汗、關節疼痛、出紅疹、嘔吐。 在5歲至11歲兒童當中,出現了2起嚴重不良反應,1起是心肌炎,1起是血小板降低。在衛生科學局接到報告時,兩人皆在康複中。 mRNA疫苗不良反應1萬7741起嚴重不良反應1119起 在mRNA疫苗當中,64%屬于基本針,28.5%屬于第一劑加強針,7.5%屬于第二劑加強針;加強針小計占比36%,超過三分之一。 總體而言,mRNA疫苗不良反應有1萬7741起,爲0.11%,嚴重不良反應有1119起,爲0.007%。 基本針嚴重不良反應有934起,爲0.009%;第一劑加強針嚴重不良有173起,爲0.004%,第二劑加強針嚴重不良反應有17起,爲0.001%。
mRNA二價疫苗出現8起嚴重不良反應 新加坡于2022年10月14日啓用莫德納新冠二價疫苗,一共接種了48萬2666劑;于12月12日啓用輝瑞/複必泰二價疫苗,一共接種了20萬2382劑。 莫德納二價疫苗出現59起不良反應報告,爲0.012%,並出現6起嚴重不良反應報告,爲0.001%。
輝瑞/複必泰二價疫苗出現11起不良反應報告,爲0.005%,並出現2起嚴重不良反應報告,爲0.001%。
mRNA二價疫苗的嚴重不良反應症狀包括嚴重過敏反應、過敏反應、心肌炎、心動過速。
接種二價疫苗的絕大多數爲加強針接種。 滅活疫苗出現40起嚴重不良反應 新加坡一共接種72萬2419劑滅活疫苗,出現40起嚴重不良反應,占比0.006%。
在重組蛋白疫苗方面,則接種了4萬零873劑,出現9起嚴重不良反應,占比0.02%。
衛生科學局強調,根據目前所掌握的數據,接種當局在國家疫苗接種計劃下提供的mRNA、滅活、蛋白重組疫苗,益處大于風險。
未有疫苗基本保護的病死風險高達2.6倍 截至2023年2月1日,新加坡人口83%已有“疫苗基本保護”,其中,49%有“疫苗最新保護”。
從2022年9月1日至2023年1月15日,未有疫苗基本保護的,病死風險高達2.6倍,ICU重症病危風險高達1.74倍。— END —