賽默飛世爾科技執行副總裁兼首席運營官拉加德（Michel Lagarde）說，這個新的基地是賽默飛世爾無菌灌裝在全球業務的重要延伸。隨著新設施的成立，公司將比以往任何時候都更有准備，並且能更快地將疫苗和藥物交付給病人以及滿足客戶的需求。
”另外，生物制藥業也是解決人口老齡化挑戰的關鍵，我國對于新型治療的需求在不斷增長。因此，賽默飛世爾的新設施意義重大，這將使疫苗和藥物的端到端生産在新加坡實現，有利于我國以及亞太地區應對未來的健康危機。“
賽默飛世爾科技指出，新設施是新加坡在防範流行病方面的重要裏程碑，標志我國迅速發展成爲亞太地區的生物醫學中心。此外，政府的這項戰略投資也爲該公司目前已有的客戶體驗中心，以及生物工藝設計中心補充和加強了創新研發能力。
賽默飛世爾星期五（5月19日）爲新的無菌藥物灌封設施舉辦開幕剪彩儀式，副總理兼經濟政策統籌部長王瑞傑擔任主賓。
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新的無菌藥物灌封設施位于裕群圈（Joo Koon Circle）一帶，廠內設有高速、全自動的小分子和大分子無菌灌封生産線。制藥過程中，灌裝（fill-finish）是最終生産疫苗和藥物供消費者使用的關鍵步驟。
賽默飛世爾的客戶體驗中心擁有超過250種産品，涵蓋分子生物學、基因分析和測序、細胞治療等不同領域，爲亞洲提供了廣泛的産品組合。生物工藝設計中心則提供生物加工方面的專業知識，支持科學家和工程師加速生物工藝的開發。
在新加坡實現 疫苗和藥物端到端生産
王瑞傑致辭時說，2019年冠病病毒大流行加深了我們對生物制藥業的認識。若是沒有充足的疫苗和藥物供應，我國將會面對更高的死亡率及更嚴重的經濟衰退。疫情期間，人們目睹各國在制造、貿易和物流中斷的情況下，爭先恐後地要確保疫苗的供應充足，因此，我國更需要建立和維護藥物供應鏈的韌性。
在新加坡經濟發展局（EDB）的協助下，高科技儀器公司賽默飛世爾（Thermo Fisher Scientific）的良好生産規範（Current Good Manufacture Practices，CGMP）設施將會進行端到端、全程無菌且快速的疫苗生産和制造服務，加強我國的疫苗供應鏈。CGMP是動態藥品生産規範，確保藥品在生産和物流的每個環節都有認證。
賽默飛世爾科技公司在本地開設新的無菌藥物灌封設施，滿足亞太市場對藥物的需求，同時擴大和加速我國對關鍵藥物的研究以及疫苗的開發和生産。