也是馬林百列集選區議員的他在貼文中說，他是在烏美進行家訪時認識這戶家庭，一直與他們保持聯系，也開始就女童的情況與醫院和衛生部溝通。
楊銀湘受訪時說：“其實我們很多年都沒能得到一個診斷，也因此感到蠻沮喪。”
陳川仁說：“對于患有罕見疾病，尤其是從出生起生活質量就受影響的病患，十分不容易。若沒有進行移植，就不會有這樣的好結果。”
獲津貼手術費逾10萬元
捐小腸給女兒的王祈喃透露當初做這個決定時說：“誰痛我都很辛苦，那就我痛咯，由我來承受。”
她也說，雖然過程憂心，周遭還是有許多人給予他們支持，當中包括女兒的同學，幫傭和鄰居等。
女兒須注入的全腸外營養的高昂費用也是另一個壓力來源，“全腸外營養的費用很高，有一段時期沒有津貼，一天平均要800至1000元，那時我們是靠積蓄過活的”。
楊銀湘說：“現在我們只希望下來能過正常、簡單的生活。我們最大的願望是將孩子好好養大，讓他們完成教育，我們也可以像普通新加坡人一樣在65到70歲退休。”
王荟瑄在患病期間，身爲父母的王祈喃（50歲，項目經理）和楊銀湘（47歲，房地産經紀）也一直處在悲歡情緒交錯的狀態。
王祈喃透露，以前女兒喊痛時，他真的覺得很無助和心痛，“她每次肚子痛時，就算吊著抗生素，也會整天無法睡覺”。他說，女兒在手術後感到很開心，因爲不再被疼痛折磨了。
患先天性腸衰竭的10歲女童受病魔纏身期間，父母也承受了各種壓力，現在只期望女兒完成移植手術後，一家人終于能過上簡單正常的生活。
國會議長陳川仁在5月24日發臉書貼文說，他當天早上到醫院探訪了王荟瑄，並祝她早日康複。
“在學業上，女兒的朋友都很樂于助人，每次會通過WhatsApp陪她一起做功課。”
這次移植手術的費用達25萬元，在獲得不同津貼後，病患家庭須付費約10多萬元。
對于王荟瑄手術後的狀態，他補充道：“這是新的生命，全世界在等著你！沖啊！”